Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postępowanie fizjoterapeutyczne u pacjenta z uczuleniem ośrodkowym

7 listopada 2022 zaktualizowane przez: Sofia Straudi, University Hospital of Ferrara

Fizykoterapia pacjenta z centralną sensytyzacją: badanie obserwacyjne wśród włoskich fizjoterapeutów

W literaturze nadal toczy się dyskusja na temat koncepcji sensytyzacji ośrodkowej, jako mechanizmu bólowego, który może wspierać patologię nerwowo-mięśniowo-szkieletową i który dla Woolf odpowiada wzmocnieniu sygnalizacji nerwowej w obrębie ośrodkowego układu nerwowego powodującej nadwrażliwość na ból.

Mechanizm ten jest często mylony z pojęciem bólu przewlekłego, ponieważ w wielu stanach, takich jak fibromialgia, pourazowy ból szyi, ból krzyża lub choroba zwyrodnieniowa stawów, sensytyzacja ośrodkowa wspomaga jej utrzymanie przez ponad 6 miesięcy.

Uważamy, że ważne jest zbadanie wśród włoskich fizjoterapeutów sposobu postępowania z pacjentem, u którego podejrzewa się występowanie zjawiska sensytyzacji ośrodkowego bólu, w celu dostarczenia spójnych danych, które pokierują edukacją pracowników służby zdrowia w kierunku skuteczniejszego leczenia tego problemu.

Aby osiągnąć ten cel dążymy do:

  • Przeprowadzenie badania Delphi w celu osiągnięcia konsensusu w panelu ekspertów co do metod przydatnych w leczeniu, na każdym etapie procesu fizjoterapii, pacjenta z problemami nerwowo-mięśniowo-szkieletowymi z bólem leżącym u podłoża mechanizmu sensytyzacji ośrodkowej
  • Zbadaj, za pomocą ankiety przeprowadzonej wśród włoskich fizjoterapeutów, ich kliniczne podejście do danego pacjenta
  • Opracuj bezpłatny kurs online dostępny dla specjalistów klinicznych i/lub studentów, którzy chcą pogłębić to zagadnienie.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • FE
      • Ferrara, FE, Włochy, 44124
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria di Ferrara

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Fizjoterapeuci

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • włoskich fizjoterapeutów, którzy zdecydują się wypełnić ankietę

Kryteria wyłączenia:

  • Brak kryteriów wykluczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zarządzanie pacjentem przez fizjoterapeutów
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Badanie podejścia klinicznego włoskich fizjoterapeutów do danego pacjenta za pomocą ankiety internetowej
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

20 września 2021

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

20 października 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 października 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 września 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

30 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

10 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Survey_CS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj