- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05062694
Fysioterapibehandling af patienten med central sensibilisering
Fysioterapibehandling af patienten med central sensibilisering: en observationsundersøgelse blandt italienske fysioterapeuter
I litteraturen er der stadig debat om begrebet central sensibilisering, som en smertemekanisme, der kan understøtte en neuromuskuloskeletal patologi, og som for Woolf svarer til en forstærkning af neural signalering i centralnervesystemet, der forårsager overfølsomhed over for smerte.
Denne mekanisme forveksles ofte med begrebet kronisk smerte, da central sensibilisering ved mange tilstande såsom fibromyalgi, traumatiske nakkesmerter, lændesmerter eller slidgigt understøtter dens vedligeholdelse ud over 6 måneder.
Vi mener, at det er vigtigt blandt italienske fysioterapeuter at undersøge behandlingen af patienten, hvor der er mistanke om tilstedeværelsen af et centralt smertesensibiliseringsfænomen, for at give konsistente data til at rette uddannelsen af sundhedspersonale mod mere effektiv håndtering af dette problem.
For at nå dette mål sigter vi efter at:
- Udfør en Delphi-undersøgelse for at nå til enighed i et panel af eksperter om de metoder, der er nyttige til håndtering, i hver fase af fysioterapiprocessen, af patienten med neuromuskuloskeletale problemer med smerte, der ligger til grund for den centrale sensibiliseringsmekanisme
- Undersøg, gennem en undersøgelse blandt italienske fysioterapeuter, deres kliniske tilgang til den pågældende patient
- Udvikl et gratis online kursus tilgængeligt for kliniske fagfolk og/eller studerende, der ønsker at uddybe dette problem.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
FE
-
Ferrara, FE, Italien, 44124
- Azienda Ospedaliero-Universitaria di Ferrara
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Italienske fysioterapeuter, der vil beslutte at udfylde spørgeskemaet
Ekskluderingskriterier:
- Ingen udelukkelseskriterier
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fysioterapeuters patienthåndtering
Tidsramme: 1 måned
|
Udforskning af italienske fysioterapeuters kliniske tilgang til den pågældende patient gennem en online undersøgelse
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Survey_CS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .