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Manejo fisioterápico del paciente con sensibilización central

7 de noviembre de 2022 actualizado por: Sofia Straudi, University Hospital of Ferrara

Manejo Fisioterapéutico Del Paciente Con Sensibilización Central: Un Estudio Observacional Entre Fisioterapeutas Italianos

En la literatura aún existe debate sobre el concepto de sensibilización central, como un mecanismo del dolor que puede sustentar una patología neuromusculoesquelética y que para Woolf corresponde a una amplificación de la señalización neural dentro del Sistema Nervioso Central provocando hipersensibilidad al dolor.

Este mecanismo suele confundirse con el concepto de dolor crónico, ya que en muchas patologías como la fibromialgia, la cervicalgia traumática, la lumbalgia o la artrosis, la sensibilización central favorece su mantenimiento más allá de los 6 meses.

Creemos que es importante investigar entre los fisioterapeutas italianos el manejo del paciente en el que se sospecha la presencia de un fenómeno central de sensibilización al dolor, con el fin de proporcionar datos consistentes para orientar la educación de los profesionales de la salud hacia un manejo más eficaz de este problema.

Para lograr este objetivo nos proponemos:

  • Realizar un estudio Delphi con el fin de llegar a un consenso, en un panel de expertos, sobre los métodos útiles para el manejo, en cada fase del proceso de fisioterapia, del paciente con problemas neuromusculoesqueléticos con dolor subyacente al mecanismo de sensibilización central.
  • Investigar, a través de una encuesta entre fisioterapeutas italianos, su enfoque clínico del paciente en cuestión.
  • Desarrollar un curso en línea gratuito disponible para profesionales clínicos y/o estudiantes que deseen profundizar en este tema.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • FE
      • Ferrara, FE, Italia, 44124
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria di Ferrara

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Fisioterapeutas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Fisioterapeutas italianos que decidirán rellenar el cuestionario

Criterio de exclusión:

  • Sin criterios de exclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Manejo del paciente por fisioterapeutas
Periodo de tiempo: 1 mes
Explorando el enfoque clínico de los fisioterapeutas italianos hacia el paciente en cuestión a través de una encuesta en línea
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

20 de septiembre de 2021

Finalización primaria (ACTUAL)

20 de octubre de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de octubre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

30 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

10 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Survey_CS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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