Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fysiotherapie Beheer van de patiënt met centrale sensitisatie

7 november 2022 bijgewerkt door: Sofia Straudi, University Hospital of Ferrara

Fysiotherapiebehandeling van de patiënt met centrale sensitisatie: een observatieonderzoek onder Italiaanse fysiotherapeuten

In de literatuur is er nog steeds discussie over het concept van centrale sensitisatie, als een pijnmechanisme dat een neuromusculoskeletale pathologie kan ondersteunen en dat voor Woolf overeenkomt met een versterking van neurale signalering in het centrale zenuwstelsel die overgevoeligheid voor pijn veroorzaakt.

Dit mechanisme wordt vaak verward met het concept van chronische pijn, aangezien bij veel aandoeningen zoals fibromyalgie, traumatische nekpijn, lage rugpijn of artrose, centrale sensitisatie het onderhoud ervan gedurende 6 maanden ondersteunt.

Wij zijn van mening dat het belangrijk is om onder Italiaanse fysiotherapeuten de behandeling van de patiënt te onderzoeken waarbij de aanwezigheid van een centraal pijnsensibiliseringsverschijnsel wordt vermoed, om consistente gegevens te verstrekken om de opleiding van gezondheidswerkers te sturen naar een effectievere behandeling van dit probleem.

Om dit doel te bereiken streven we naar:

  • Voer een Delphi-studie uit om binnen een panel van experts consensus te bereiken over de methoden die nuttig zijn voor het beheer, in elke fase van het fysiotherapieproces, van de patiënt met neuromusculoskeletale problemen met pijn die ten grondslag ligt aan het centrale sensibiliseringsmechanisme
  • Onderzoek, door middel van een enquête onder Italiaanse fysiotherapeuten, hun klinische benadering van de patiënt in kwestie
  • Ontwikkel een gratis online cursus die beschikbaar is voor klinische professionals en/of studenten die deze kwestie willen verdiepen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • FE
      • Ferrara, FE, Italië, 44124
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria di Ferrara

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Fysiotherapeuten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Italiaanse fysiotherapeuten die besluiten de vragenlijst in te vullen

Uitsluitingscriteria:

  • Geen uitsluitingscriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiëntmanagement fysiotherapeuten
Tijdsspanne: 1 maand
Onderzoek naar de klinische benadering van de patiënt in kwestie door Italiaanse fysiotherapeuten via een online enquête
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

20 september 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

20 oktober 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 september 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

30 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

10 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 november 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Survey_CS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren