- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05062694
Fysiotherapie Beheer van de patiënt met centrale sensitisatie
Fysiotherapiebehandeling van de patiënt met centrale sensitisatie: een observatieonderzoek onder Italiaanse fysiotherapeuten
In de literatuur is er nog steeds discussie over het concept van centrale sensitisatie, als een pijnmechanisme dat een neuromusculoskeletale pathologie kan ondersteunen en dat voor Woolf overeenkomt met een versterking van neurale signalering in het centrale zenuwstelsel die overgevoeligheid voor pijn veroorzaakt.
Dit mechanisme wordt vaak verward met het concept van chronische pijn, aangezien bij veel aandoeningen zoals fibromyalgie, traumatische nekpijn, lage rugpijn of artrose, centrale sensitisatie het onderhoud ervan gedurende 6 maanden ondersteunt.
Wij zijn van mening dat het belangrijk is om onder Italiaanse fysiotherapeuten de behandeling van de patiënt te onderzoeken waarbij de aanwezigheid van een centraal pijnsensibiliseringsverschijnsel wordt vermoed, om consistente gegevens te verstrekken om de opleiding van gezondheidswerkers te sturen naar een effectievere behandeling van dit probleem.
Om dit doel te bereiken streven we naar:
- Voer een Delphi-studie uit om binnen een panel van experts consensus te bereiken over de methoden die nuttig zijn voor het beheer, in elke fase van het fysiotherapieproces, van de patiënt met neuromusculoskeletale problemen met pijn die ten grondslag ligt aan het centrale sensibiliseringsmechanisme
- Onderzoek, door middel van een enquête onder Italiaanse fysiotherapeuten, hun klinische benadering van de patiënt in kwestie
- Ontwikkel een gratis online cursus die beschikbaar is voor klinische professionals en/of studenten die deze kwestie willen verdiepen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
FE
-
Ferrara, FE, Italië, 44124
- Azienda Ospedaliero-Universitaria di Ferrara
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Italiaanse fysiotherapeuten die besluiten de vragenlijst in te vullen
Uitsluitingscriteria:
- Geen uitsluitingscriteria
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patiëntmanagement fysiotherapeuten
Tijdsspanne: 1 maand
|
Onderzoek naar de klinische benadering van de patiënt in kwestie door Italiaanse fysiotherapeuten via een online enquête
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Survey_CS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .