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Gestion de la thérapie physique du patient avec sensibilisation centrale

7 novembre 2022 mis à jour par: Sofia Straudi, University Hospital of Ferrara

Prise en charge de la physiothérapie du patient atteint de sensibilisation centrale : une étude observationnelle parmi des physiothérapeutes italiens

Dans la littérature, il existe encore un débat sur le concept de sensibilisation centrale, en tant que mécanisme de la douleur pouvant favoriser une pathologie neuromusculo-squelettique et qui correspond pour Woolf à une amplification de la signalisation neuronale au sein du système nerveux central provoquant une hypersensibilité à la douleur.

Ce mécanisme est souvent confondu avec la notion de douleur chronique, car dans de nombreuses affections comme la fibromyalgie, les cervicalgies traumatiques, les lombalgies ou l'arthrose, la sensibilisation centrale favorise son maintien au-delà de 6 mois.

Nous pensons qu'il est important d'enquêter auprès des physiothérapeutes italiens sur la prise en charge du patient chez lequel la présence d'un phénomène central de sensibilisation à la douleur est suspectée, afin de fournir des données cohérentes pour orienter la formation des professionnels de la santé vers une prise en charge plus efficace de ce problème.

Pour atteindre cet objectif, nous visons à :

  • Mener une étude Delphi afin de parvenir à un consensus, en panel d'experts, sur les méthodes utiles à la prise en charge, dans chaque phase du processus de kinésithérapie, du patient présentant des troubles neuromusculo-squelettiques avec douleur sous-jacente au mécanisme central de sensibilisation
  • Enquêter, à travers une enquête auprès des physiothérapeutes italiens, sur leur approche clinique du patient en question
  • Développer un cours en ligne gratuit accessible aux professionnels cliniques et/ou aux étudiants qui souhaitent approfondir cette problématique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • FE
      • Ferrara, FE, Italie, 44124
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria di Ferrara

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Kinésithérapeutes

La description

Critère d'intégration:

  • Kinésithérapeutes italiens qui décideront de remplir le questionnaire

Critère d'exclusion:

  • Aucun critère d'exclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prise en charge des patients par les kinésithérapeutes
Délai: 1 mois
Explorer l'approche clinique des physiothérapeutes italiens vis-à-vis du patient en question à travers une enquête en ligne
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

20 septembre 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

20 octobre 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 octobre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2021

Première publication (RÉEL)

30 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

10 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Survey_CS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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