- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05062694
Gestion de la thérapie physique du patient avec sensibilisation centrale
Prise en charge de la physiothérapie du patient atteint de sensibilisation centrale : une étude observationnelle parmi des physiothérapeutes italiens
Dans la littérature, il existe encore un débat sur le concept de sensibilisation centrale, en tant que mécanisme de la douleur pouvant favoriser une pathologie neuromusculo-squelettique et qui correspond pour Woolf à une amplification de la signalisation neuronale au sein du système nerveux central provoquant une hypersensibilité à la douleur.
Ce mécanisme est souvent confondu avec la notion de douleur chronique, car dans de nombreuses affections comme la fibromyalgie, les cervicalgies traumatiques, les lombalgies ou l'arthrose, la sensibilisation centrale favorise son maintien au-delà de 6 mois.
Nous pensons qu'il est important d'enquêter auprès des physiothérapeutes italiens sur la prise en charge du patient chez lequel la présence d'un phénomène central de sensibilisation à la douleur est suspectée, afin de fournir des données cohérentes pour orienter la formation des professionnels de la santé vers une prise en charge plus efficace de ce problème.
Pour atteindre cet objectif, nous visons à :
- Mener une étude Delphi afin de parvenir à un consensus, en panel d'experts, sur les méthodes utiles à la prise en charge, dans chaque phase du processus de kinésithérapie, du patient présentant des troubles neuromusculo-squelettiques avec douleur sous-jacente au mécanisme central de sensibilisation
- Enquêter, à travers une enquête auprès des physiothérapeutes italiens, sur leur approche clinique du patient en question
- Développer un cours en ligne gratuit accessible aux professionnels cliniques et/ou aux étudiants qui souhaitent approfondir cette problématique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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FE
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Ferrara, FE, Italie, 44124
- Azienda Ospedaliero-Universitaria di Ferrara
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Kinésithérapeutes italiens qui décideront de remplir le questionnaire
Critère d'exclusion:
- Aucun critère d'exclusion
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Prise en charge des patients par les kinésithérapeutes
Délai: 1 mois
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Explorer l'approche clinique des physiothérapeutes italiens vis-à-vis du patient en question à travers une enquête en ligne
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Survey_CS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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