Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Gestione della terapia fisica del paziente con sensibilizzazione centrale

7 novembre 2022 aggiornato da: Sofia Straudi, University Hospital of Ferrara

Gestione della terapia fisica del paziente con sensibilizzazione centrale: uno studio osservazionale tra i fisioterapisti italiani

In letteratura è ancora dibattuto il concetto di sensibilizzazione centrale, come meccanismo del dolore che può supportare una patologia neuromuscoloscheletrica e che per Woolf corrisponde ad un'amplificazione della segnalazione neurale all'interno del Sistema Nervoso Centrale causando ipersensibilità al dolore.

Questo meccanismo viene spesso confuso con il concetto di dolore cronico, in quanto in molte condizioni come la fibromialgia, la cervicalgia traumatica, la lombalgia o l'artrosi, la sensibilizzazione centrale ne favorisce il mantenimento oltre i 6 mesi.

Riteniamo importante indagare tra i fisioterapisti italiani la gestione del paziente in cui si sospetta la presenza di un fenomeno di sensibilizzazione al dolore centrale, al fine di fornire dati coerenti per indirizzare la formazione degli operatori sanitari verso una gestione più efficace di questo problema.

Per raggiungere questo obiettivo ci proponiamo di:

  • Condurre uno studio Delphi al fine di raggiungere un consenso, in un panel di esperti, sulle metodiche utili per la gestione, in ogni fase del processo fisioterapico, del paziente con problemi neuromuscoloscheletrici con dolore alla base del meccanismo di sensibilizzazione centrale
  • Indagare, attraverso un sondaggio tra i fisioterapisti italiani, il loro approccio clinico al paziente in questione
  • Sviluppare un corso online gratuito a disposizione dei professionisti clinici e/o degli studenti che desiderano approfondire questo tema.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • FE
      • Ferrara, FE, Italia, 44124
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria di Ferrara

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Fisioterapisti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • fisioterapisti italiani che decideranno di compilare il questionario

Criteri di esclusione:

  • Nessun criterio di esclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La gestione dei pazienti dei fisioterapisti
Lasso di tempo: 1 mese
Esplorare l'approccio clinico dei fisioterapisti italiani al paziente in questione attraverso un sondaggio online
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

20 settembre 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

20 ottobre 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 settembre 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

30 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

10 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 novembre 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Survey_CS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi