- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05062694
Gestione della terapia fisica del paziente con sensibilizzazione centrale
Gestione della terapia fisica del paziente con sensibilizzazione centrale: uno studio osservazionale tra i fisioterapisti italiani
In letteratura è ancora dibattuto il concetto di sensibilizzazione centrale, come meccanismo del dolore che può supportare una patologia neuromuscoloscheletrica e che per Woolf corrisponde ad un'amplificazione della segnalazione neurale all'interno del Sistema Nervoso Centrale causando ipersensibilità al dolore.
Questo meccanismo viene spesso confuso con il concetto di dolore cronico, in quanto in molte condizioni come la fibromialgia, la cervicalgia traumatica, la lombalgia o l'artrosi, la sensibilizzazione centrale ne favorisce il mantenimento oltre i 6 mesi.
Riteniamo importante indagare tra i fisioterapisti italiani la gestione del paziente in cui si sospetta la presenza di un fenomeno di sensibilizzazione al dolore centrale, al fine di fornire dati coerenti per indirizzare la formazione degli operatori sanitari verso una gestione più efficace di questo problema.
Per raggiungere questo obiettivo ci proponiamo di:
- Condurre uno studio Delphi al fine di raggiungere un consenso, in un panel di esperti, sulle metodiche utili per la gestione, in ogni fase del processo fisioterapico, del paziente con problemi neuromuscoloscheletrici con dolore alla base del meccanismo di sensibilizzazione centrale
- Indagare, attraverso un sondaggio tra i fisioterapisti italiani, il loro approccio clinico al paziente in questione
- Sviluppare un corso online gratuito a disposizione dei professionisti clinici e/o degli studenti che desiderano approfondire questo tema.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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FE
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Ferrara, FE, Italia, 44124
- Azienda Ospedaliero-Universitaria di Ferrara
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- fisioterapisti italiani che decideranno di compilare il questionario
Criteri di esclusione:
- Nessun criterio di esclusione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La gestione dei pazienti dei fisioterapisti
Lasso di tempo: 1 mese
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Esplorare l'approccio clinico dei fisioterapisti italiani al paziente in questione attraverso un sondaggio online
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1 mese
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Survey_CS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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