- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05062694
Physiotherapeutisches Management des Patienten mit zentraler Sensibilisierung
Physiotherapie-Management des Patienten mit zentraler Sensibilisierung: Eine Beobachtungsstudie unter italienischen Physiotherapeuten
In der Literatur wird immer noch über das Konzept der zentralen Sensibilisierung diskutiert, als ein Schmerzmechanismus, der eine neuromuskuloskelettale Pathologie unterstützen kann und der für Woolf einer Verstärkung der neuralen Signalübertragung innerhalb des zentralen Nervensystems entspricht, die eine Überempfindlichkeit gegenüber Schmerzen verursacht.
Dieser Mechanismus wird oft mit dem Konzept des chronischen Schmerzes verwechselt, da bei vielen Erkrankungen wie Fibromyalgie, traumatischen Nackenschmerzen, Kreuzschmerzen oder Osteoarthritis die zentrale Sensibilisierung seine Aufrechterhaltung über 6 Monate hinaus unterstützt.
Wir glauben, dass es wichtig ist, unter italienischen Physiotherapeuten die Behandlung des Patienten zu untersuchen, bei dem das Vorhandensein eines zentralen Schmerzsensibilisierungsphänomens vermutet wird, um konsistente Daten bereitzustellen, um die Ausbildung von Angehörigen der Gesundheitsberufe auf eine effektivere Behandlung dieses Problems auszurichten.
Um dieses Ziel zu erreichen, streben wir an:
- Führen Sie eine Delphi-Studie durch, um in einem Expertengremium einen Konsens über die Methoden zu erzielen, die für die Behandlung von Patienten mit neuromuskuloskelettalen Problemen mit Schmerzen, die einem zentralen Sensibilisierungsmechanismus zugrunde liegen, in jeder Phase des Physiotherapieprozesses nützlich sind
- Untersuchen Sie anhand einer Umfrage unter italienischen Physiotherapeuten deren klinische Herangehensweise an den betreffenden Patienten
- Entwickeln Sie einen kostenlosen Online-Kurs für klinisches Fachpersonal und/oder Studenten, die dieses Thema vertiefen möchten.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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FE
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Ferrara, FE, Italien, 44124
- Azienda Ospedaliero-Universitaria di Ferrara
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Italienische Physiotherapeuten, die sich entscheiden, den Fragebogen auszufüllen
Ausschlusskriterien:
- Keine Ausschlusskriterien
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Patientenmanagement von Physiotherapeuten
Zeitfenster: 1 Monat
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Untersuchung der klinischen Herangehensweise italienischer Physiotherapeuten an den betreffenden Patienten durch eine Online-Umfrage
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1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Survey_CS
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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