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Physiotherapeutisches Management des Patienten mit zentraler Sensibilisierung

7. November 2022 aktualisiert von: Sofia Straudi, University Hospital of Ferrara

Physiotherapie-Management des Patienten mit zentraler Sensibilisierung: Eine Beobachtungsstudie unter italienischen Physiotherapeuten

In der Literatur wird immer noch über das Konzept der zentralen Sensibilisierung diskutiert, als ein Schmerzmechanismus, der eine neuromuskuloskelettale Pathologie unterstützen kann und der für Woolf einer Verstärkung der neuralen Signalübertragung innerhalb des zentralen Nervensystems entspricht, die eine Überempfindlichkeit gegenüber Schmerzen verursacht.

Dieser Mechanismus wird oft mit dem Konzept des chronischen Schmerzes verwechselt, da bei vielen Erkrankungen wie Fibromyalgie, traumatischen Nackenschmerzen, Kreuzschmerzen oder Osteoarthritis die zentrale Sensibilisierung seine Aufrechterhaltung über 6 Monate hinaus unterstützt.

Wir glauben, dass es wichtig ist, unter italienischen Physiotherapeuten die Behandlung des Patienten zu untersuchen, bei dem das Vorhandensein eines zentralen Schmerzsensibilisierungsphänomens vermutet wird, um konsistente Daten bereitzustellen, um die Ausbildung von Angehörigen der Gesundheitsberufe auf eine effektivere Behandlung dieses Problems auszurichten.

Um dieses Ziel zu erreichen, streben wir an:

  • Führen Sie eine Delphi-Studie durch, um in einem Expertengremium einen Konsens über die Methoden zu erzielen, die für die Behandlung von Patienten mit neuromuskuloskelettalen Problemen mit Schmerzen, die einem zentralen Sensibilisierungsmechanismus zugrunde liegen, in jeder Phase des Physiotherapieprozesses nützlich sind
  • Untersuchen Sie anhand einer Umfrage unter italienischen Physiotherapeuten deren klinische Herangehensweise an den betreffenden Patienten
  • Entwickeln Sie einen kostenlosen Online-Kurs für klinisches Fachpersonal und/oder Studenten, die dieses Thema vertiefen möchten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • FE
      • Ferrara, FE, Italien, 44124
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria di Ferrara

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Physiotherapeuten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Italienische Physiotherapeuten, die sich entscheiden, den Fragebogen auszufüllen

Ausschlusskriterien:

  • Keine Ausschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenmanagement von Physiotherapeuten
Zeitfenster: 1 Monat
Untersuchung der klinischen Herangehensweise italienischer Physiotherapeuten an den betreffenden Patienten durch eine Online-Umfrage
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

20. September 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

20. Oktober 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

30. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

10. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Survey_CS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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