Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Smíšené učení ke zlepšení komunikačních dovedností a sebeúčinnosti studentů ošetřovatelství v klinických předáváních

5. února 2024 aktualizováno: Li Ho Cheung William, Chinese University of Hong Kong

Účinnost programu kombinovaného učení při zvyšování kompetence komunikačních dovedností a sebeúčinnosti studentů ošetřovatelství při provádění klinických předávání: Randomizovaná kontrolovaná studie

Cílem této studie bylo prověřit účinnost kombinovaného vzdělávacího programu při zvyšování kompetence komunikačních dovedností a sebeúčinnosti studentů posledního ročníku ošetřovatelství při provádění klinických předávání.

Přehled studie

Detailní popis

Klinickým předáním se rozumí proces přenosu relevantních informací a usnadnění kontinuity péče o pacienta od jednoho poskytovatele zdravotní péče k druhému. Je to základní ošetřovatelská praxe, která zajišťuje bezpečí pacienta. Informace předávané při předání musí být jasné, stručné a systematické, aby usnadnily poskytování nepřetržité péče o pacienta. Nejednoznačná komunikace a nesystematicky předávané informace mohou často bránit srozumitelnosti myšlenek, vést k vynechání důležitých informací o pacientovi a zdržovat lékařskou péči, což následně ohrožuje bezpečnost pacientů. Studenti ošetřovatelství a nově vystudované sestry se často potýkají s klinickým předáním kvůli nedostatku komunikačních dovedností a vlastní výkonnosti při výkonu této praxe.

Programy smíšeného učení (BLP) se běžně používají jako konstruktivistické pedagogické přístupy ve vzdělávání sester. BLP byly úspěšně používány k výuce teoretických kurzů a psychomotorických dovedností v ošetřovatelském vzdělávání a bylo prokázáno, že prospívají znalostem, vlastní účinnosti, motivaci, postojům a vnímaným schopnostem studentů. Nebyly však nalezeny žádné studie, které by zkoumaly účinnost BLP při zvyšování kompetence komunikačních dovedností a sebeúčinnosti studentů ošetřovatelství při provádění klinických předávání. Cílem této studie bylo proto zjistit účinnost BLP při zlepšování kompetence komunikačních dovedností a sebeúčinnosti studentů ošetřovatelství při provádění klinických předávání.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

96

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Hong Kong, Hongkong
        • The Chinese University of Hong Kong

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • byli obyvatelé Hongkongu, kteří uměli mluvit kantonsky a číst čínsky a anglicky
  • byli ve věku minimálně 18 let
  • předtím se nezapsal do školicího programu klinického předávání.

Kritéria vyloučení:

- NA

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
Účastníci experimentální skupiny obdrželi program smíšeného učení s prezenčním školením a online modulem o předávání.
Kombinovaný výukový program s prezenčním školením a online modulem o předávání
Aktivní komparátor: kontrolní skupina čekatelů
Účastníci v kontrolní skupině na pořadníku absolvovali stejný prezenční tréninkový workshop jako experimentální skupina. Tito účastníci však byli přizváni k přístupu do online modulu až po dokončení sběru dat.
Účastníci v kontrolní skupině na pořadníku absolvovali stejný prezenční tréninkový workshop jako experimentální skupina. Tito účastníci však byli přizváni k přístupu do online modulu až po dokončení sběru dat

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí kompetence komunikační dovednosti 2 týdny po přijetí intervence
Časové okno: Od výchozího stavu do 2 týdnů poté, co obdrželi intervenci
Kompetence komunikačních dovedností účastníků při provádění klinických předávání byla hodnocena pomocí nástroje Komunikace a srozumitelnost komunikace situace, pozadí, hodnocení, doporučení (SBAR). Hodnocení mělo 23 položek, které byly hodnoceny na Likertově škále. Vyšší skóre odpovídá lepšímu výkonu.
Od výchozího stavu do 2 týdnů poté, co obdrželi intervenci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí úrovně sebepociťované komunikace při provádění klinických předávání 2 týdny po intervenci
Časové okno: Od výchozího stavu do 2 týdnů poté, co obdrželi intervenci
Úroveň sebevnímané komunikační sebeúčinnosti účastníků při provádění klinických předávání byla hodnocena pomocí vizuální analogové škály. Bylo zjištěno, že hodnoty vizuální analogové škály spolehlivě odrážejí skutečné postoje účastníků s nízkým zkreslením a zaujatostí. Účastníci byli požádáni, aby přetáhli posuvnou lištu od 0 do 100 na platformě online průzkumu, aby označili úroveň důvěry ve svou schopnost provádět klinické předávání (0 = vůbec nevěřím, 100 = extrémně sebejistě).
Od výchozího stavu do 2 týdnů poté, co obdrželi intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Ho Cheung William Li, Chinese University of Hong Kong

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. prosince 2019

Primární dokončení (Aktuální)

8. června 2020

Dokončení studie (Aktuální)

8. června 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. listopadu 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. prosince 2021

První zveřejněno (Aktuální)

8. prosince 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

7. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. února 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit