Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhdistelmäoppiminen hoitotyön opiskelijoiden viestintätaitojen ja itsetehokkuuden parantamiseksi kliinisissä luovutuksissa

maanantai 5. helmikuuta 2024 päivittänyt: Li Ho Cheung William, Chinese University of Hong Kong

Blended Learning -ohjelman tehokkuus hoitotyön opiskelijoiden viestintätaitojen ja itsetehokkuuden parantamisessa kliinisten luovutusten suorittamisessa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tässä tutkimuksessa pyrittiin selvittämään seka-oppimisohjelman tehokkuutta viimeisen vuoden hoitotyön opiskelijoiden kommunikaatiotaitojen ja itsetehokkuuden parantamisessa kliinisen luovutuksen tekemisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kliinisellä luovutuksella tarkoitetaan prosessia, jossa asiaankuuluvat tiedot siirretään ja potilaan hoidon jatkuvuutta helpotetaan terveydenhuollon tarjoajalta toiselle. Se on välttämätön hoitotyön käytäntö, joka varmistaa potilasturvallisuuden. Luovutuksen aikana välitettävien tietojen tulee olla selkeitä, ytimekkäitä ja järjestelmällisiä jatkuvan potilaan hoidon mahdollistamiseksi. Epäselvä viestintä ja järjestelmällisesti välitetty tieto voivat usein haitata ajatusten selkeyttä, johtaa tärkeiden potilastietojen puuttumiseen ja viivästyttää hoitoa, mikä vaarantaa potilaiden turvallisuuden. Sairaanhoitajaopiskelijat ja vastavalmistuneet sairaanhoitajat kamppailevat usein kliinisten luovutusten kanssa, koska kommunikointitaidot ja omatehokkuus tämän käytännön suorittamisessa puuttuvat.

Blended learning-ohjelmia (BLP) käytetään yleisesti konstruktivistisena pedagogisena lähestymistavana hoitotyössä. BLP-kursseja on käytetty menestyksekkäästi hoitotyön teoreettisten kurssien ja psykomotoristen taitojen opettamiseen, ja niiden on todistettu hyödyttävän opiskelijoiden tietoa, itsetehokkuutta, motivaatiota, asenteita ja koettua osaamista. Tutkimuksia, jotka tarkastelevat BLP:n tehokkuutta hoitotyön opiskelijoiden kommunikointitaitojen ja kliinisen luovutusten tekemisen itsetehokkuuden parantamisessa, ei kuitenkaan ole löydetty. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää BLP:n tehokkuus hoitotyön opiskelijoiden kommunikointitaitojen ja itsetehokkuuden parantamisessa kliinisen luovutuksen suorittamisessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

96

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Chinese University of Hong Kong

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olivat Hongkongin asukkaita, jotka puhuivat kantonin kieltä ja lukivat kiinaa ja englantia
  • olivat vähintään 18-vuotiaita
  • ei ollut aiemmin ilmoittautunut kliinisen luovutuksen koulutusohjelmaan.

Poissulkemiskriteerit:

- EI

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Koeryhmän osallistujat saivat sekoitettu oppimisohjelman, jossa oli kasvokkain tapahtuva koulutus ja verkkomoduuli luovutuskäytännöstä.
Sekoitettu oppimisohjelma, jossa on kasvokkain tapahtuva koulutus ja online-moduuli luovutuskäytännöstä
Active Comparator: jonotuslistan ohjausryhmä
Jonotuslistan kontrolliryhmän osallistujat saivat saman kasvokkain harjoitettavan työpajan kuin koeryhmä. Nämä osallistujat kutsuttiin kuitenkin käyttämään online-moduulia vasta tiedonkeruun päätyttyä.
Jonotuslistan kontrolliryhmän osallistujat saivat saman kasvokkain harjoitettavan työpajan kuin koeryhmä. Nämä osallistujat kutsuttiin kuitenkin käyttämään online-moduulia vasta tiedonkeruun päätyttyä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perustason viestintätaitojen osaamisesta 2 viikon kuluttua interventiosta
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 2 viikkoon toimenpiteen saamisen jälkeen
Osallistujien kommunikointikykyä kliinisten luovutusten tekemisessä arvioitiin Tilanne, tausta, arviointi, suositus (SBAR) Communication and Communication Clarity -työkalulla. Arvioinnissa oli 23 asiaa, jotka arvioitiin Likert-asteikolla. Korkeammat pisteet vastaavat parempaa suorituskykyä.
Lähtötilanteesta 2 viikkoon toimenpiteen saamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta itse kokemaan kommunikoinnin itsetehokkuuden tasoon kliinisten luovutusten suorittamisessa 2 viikon kuluttua interventiosta
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 2 viikkoon toimenpiteen saamisen jälkeen
Osallistujien omaa näkemystä kommunikoinnin itsetehokkuudesta kliinisten luovutusten suorittamisessa arvioitiin visuaalisen analogisen asteikon avulla. Visuaalisen analogisen asteikon arvojen todettiin heijastavan luotettavasti osallistujien todellisia asenteita vähäisellä vääristymällä ja harhalla. Osallistujia pyydettiin vetämään liukupalkki 0:sta 100:aan online-kyselyalustalla osoittamaan luottamustasoa heidän kykyynsä suorittaa kliinisiä luovutuksia (0 = ei ollenkaan varma, 100 = erittäin varma).
Lähtötilanteesta 2 viikkoon toimenpiteen saamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ho Cheung William Li, Chinese University of Hong Kong

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 16. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa