- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05150067
Yhdistelmäoppiminen hoitotyön opiskelijoiden viestintätaitojen ja itsetehokkuuden parantamiseksi kliinisissä luovutuksissa
Blended Learning -ohjelman tehokkuus hoitotyön opiskelijoiden viestintätaitojen ja itsetehokkuuden parantamisessa kliinisten luovutusten suorittamisessa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kliinisellä luovutuksella tarkoitetaan prosessia, jossa asiaankuuluvat tiedot siirretään ja potilaan hoidon jatkuvuutta helpotetaan terveydenhuollon tarjoajalta toiselle. Se on välttämätön hoitotyön käytäntö, joka varmistaa potilasturvallisuuden. Luovutuksen aikana välitettävien tietojen tulee olla selkeitä, ytimekkäitä ja järjestelmällisiä jatkuvan potilaan hoidon mahdollistamiseksi. Epäselvä viestintä ja järjestelmällisesti välitetty tieto voivat usein haitata ajatusten selkeyttä, johtaa tärkeiden potilastietojen puuttumiseen ja viivästyttää hoitoa, mikä vaarantaa potilaiden turvallisuuden. Sairaanhoitajaopiskelijat ja vastavalmistuneet sairaanhoitajat kamppailevat usein kliinisten luovutusten kanssa, koska kommunikointitaidot ja omatehokkuus tämän käytännön suorittamisessa puuttuvat.
Blended learning-ohjelmia (BLP) käytetään yleisesti konstruktivistisena pedagogisena lähestymistavana hoitotyössä. BLP-kursseja on käytetty menestyksekkäästi hoitotyön teoreettisten kurssien ja psykomotoristen taitojen opettamiseen, ja niiden on todistettu hyödyttävän opiskelijoiden tietoa, itsetehokkuutta, motivaatiota, asenteita ja koettua osaamista. Tutkimuksia, jotka tarkastelevat BLP:n tehokkuutta hoitotyön opiskelijoiden kommunikointitaitojen ja kliinisen luovutusten tekemisen itsetehokkuuden parantamisessa, ei kuitenkaan ole löydetty. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää BLP:n tehokkuus hoitotyön opiskelijoiden kommunikointitaitojen ja itsetehokkuuden parantamisessa kliinisen luovutuksen suorittamisessa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The Chinese University of Hong Kong
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olivat Hongkongin asukkaita, jotka puhuivat kantonin kieltä ja lukivat kiinaa ja englantia
- olivat vähintään 18-vuotiaita
- ei ollut aiemmin ilmoittautunut kliinisen luovutuksen koulutusohjelmaan.
Poissulkemiskriteerit:
- EI
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Koeryhmän osallistujat saivat sekoitettu oppimisohjelman, jossa oli kasvokkain tapahtuva koulutus ja verkkomoduuli luovutuskäytännöstä.
|
Sekoitettu oppimisohjelma, jossa on kasvokkain tapahtuva koulutus ja online-moduuli luovutuskäytännöstä
|
|
Active Comparator: jonotuslistan ohjausryhmä
Jonotuslistan kontrolliryhmän osallistujat saivat saman kasvokkain harjoitettavan työpajan kuin koeryhmä.
Nämä osallistujat kutsuttiin kuitenkin käyttämään online-moduulia vasta tiedonkeruun päätyttyä.
|
Jonotuslistan kontrolliryhmän osallistujat saivat saman kasvokkain harjoitettavan työpajan kuin koeryhmä.
Nämä osallistujat kutsuttiin kuitenkin käyttämään online-moduulia vasta tiedonkeruun päätyttyä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos perustason viestintätaitojen osaamisesta 2 viikon kuluttua interventiosta
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 2 viikkoon toimenpiteen saamisen jälkeen
|
Osallistujien kommunikointikykyä kliinisten luovutusten tekemisessä arvioitiin Tilanne, tausta, arviointi, suositus (SBAR) Communication and Communication Clarity -työkalulla.
Arvioinnissa oli 23 asiaa, jotka arvioitiin Likert-asteikolla.
Korkeammat pisteet vastaavat parempaa suorituskykyä.
|
Lähtötilanteesta 2 viikkoon toimenpiteen saamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötasosta itse kokemaan kommunikoinnin itsetehokkuuden tasoon kliinisten luovutusten suorittamisessa 2 viikon kuluttua interventiosta
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 2 viikkoon toimenpiteen saamisen jälkeen
|
Osallistujien omaa näkemystä kommunikoinnin itsetehokkuudesta kliinisten luovutusten suorittamisessa arvioitiin visuaalisen analogisen asteikon avulla.
Visuaalisen analogisen asteikon arvojen todettiin heijastavan luotettavasti osallistujien todellisia asenteita vähäisellä vääristymällä ja harhalla.
Osallistujia pyydettiin vetämään liukupalkki 0:sta 100:aan online-kyselyalustalla osoittamaan luottamustasoa heidän kykyynsä suorittaa kliinisiä luovutuksia (0 = ei ollenkaan varma, 100 = erittäin varma).
|
Lähtötilanteesta 2 viikkoon toimenpiteen saamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ho Cheung William Li, Chinese University of Hong Kong
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- UW 19-622
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .