- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05150067
En blandet læring til at forbedre kommunikationskompetencer og selveffektivitet hos sygeplejerskestuderende i kliniske overdragelser
Effektiviteten af et blandet læringsprogram til at forbedre sygeplejestuderendes kommunikationsfærdigheder og selveffektivitet til at udføre kliniske overdragelser: Et randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En klinisk overdragelse refererer til processen med at overføre den relevante information og lette kontinuiteten i patientbehandlingen fra en sundhedsudbyder til en anden. Det er en væsentlig sygeplejepraksis, der sikrer patientsikkerheden. De oplysninger, der overføres under overdragelsen, skal være klare, kortfattede og systematiske for at lette udbuddet af kontinuerlig patientbehandling. Tvetydig kommunikation og usystematisk overført information kan ofte hæmme klarheden af ideer, resultere i udeladelse af vigtig patientinformation og forsinke medicinsk behandling, og dermed bringe patienternes sikkerhed i fare. Sygeplejestuderende og nyuddannede sygeplejersker kæmper ofte med kliniske overdragelser på grund af manglende kommunikationskompetence og selveffektivitet til at udføre denne praksis.
Blended learning programmer (BLP'er) er almindeligt anvendt som konstruktivistiske pædagogiske tilgange i sygeplejerskeuddannelsen. BLP'er er blevet brugt med succes til at undervise i teoretiske kurser og psykomotoriske færdigheder i sygeplejerskeuddannelsen og har vist sig at gavne studerendes viden, selveffektivitet, motivation, holdninger og opfattede kompetencer. Der er dog ikke fundet undersøgelser, der undersøger effektiviteten af BLP'er med hensyn til at øge sygeplejestuderendes kommunikationskompetencer og selveffektivitet til at udføre kliniske overdragelser. Derfor sigtede denne undersøgelse på at bestemme effektiviteten af BLP til at forbedre sygeplejestuderendes kommunikationsfærdighedskompetence og selveffektivitet til at udføre kliniske overdragelser.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The Chinese University of Hong Kong
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- var indbyggere i Hongkong, der kunne tale kantonesisk og læse kinesisk og engelsk
- var mindst 18 år gammel
- ikke tidligere havde tilmeldt sig et klinisk overdragelsestræningsprogram.
Ekskluderingskriterier:
- NA
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Deltagerne i forsøgsgruppen modtog et blended learning-program med ansigt-til-ansigt træning og et online modul om overdragelsespraksis.
|
Et blandet læringsprogram med ansigt-til-ansigt træning og et online modul om overdragelsespraksis
|
Aktiv komparator: venteliste kontrolgruppe
Deltagerne i ventelistekontrolgruppen modtog den samme ansigt-til-ansigt træningsworkshop som forsøgsgruppen.
Disse deltagere blev dog først inviteret til at få adgang til onlinemodulet, efter at dataindsamlingen var afsluttet.
|
Deltagerne i ventelistekontrolgruppen modtog den samme ansigt-til-ansigt træningsworkshop som forsøgsgruppen.
Disse deltagere blev dog først inviteret til at få adgang til onlinemodulet, efter at dataindsamlingen var afsluttet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring fra baseline kommunikationsfærdighedskompetence 2 uger efter, at de modtog interventionen
Tidsramme: Fra baseline til 2 uger efter, at de modtog interventionen
|
Deltagernes kommunikationsfærdighedskompetence i at udføre kliniske overdragelser blev vurderet ved hjælp af værktøjet Situation, baggrund, vurdering, anbefaling (SBAR) Communication and Communication Clarity.
Vurderingen havde 23 punkter, der blev vurderet på en Likert-skala.
Højere score svarer til bedre præstation.
|
Fra baseline til 2 uger efter, at de modtog interventionen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring fra baseline selvopfattet kommunikations-selveffektivitetsniveau ved at udføre kliniske overdragelser 2 uger efter, at de modtog interventionen
Tidsramme: Fra baseline til 2 uger efter, at de modtog interventionen
|
Deltagernes selvopfattede kommunikations-selveffektivitetsniveau ved udførelse af kliniske overdragelser blev vurderet ved hjælp af en visuel analog skala.
De visuelle analoge skalaværdier viste sig at afspejle deltagernes sande holdninger pålideligt med lav forvrængning og bias.
Deltagerne blev bedt om at trække en glidende bjælke fra 0 til 100 på onlineundersøgelsesplatformen for at angive graden af tillid til deres evne til at udføre kliniske overdragelser (0 = Slet ikke sikker, 100 = Ekstremt sikker).
|
Fra baseline til 2 uger efter, at de modtog interventionen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Ho Cheung William Li, Chinese University of Hong Kong
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- UW 19-622
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Meddelelse
-
Nantes University HospitalIMT Mines Albi - France (https://www.imt-mines-albi.fr/)UkendtEmergency Medical Service Communication Systems, Health Care
-
Autism SpeaksUniversity of California, Los Angeles; Vanderbilt University; Hugo W. Moser...AfsluttetJoint Engagement + Enhanced Milieu Training | Joint Engagement + Enhanced Milieu Training + Augmentative Communication (AAC)Forenede Stater
Kliniske forsøg med Et blandet læringsprogram
-
University of OuluUkendt
-
Centre for Evidence-Based Practice, BelgiumBelgian Red Cross; Rwanda Red CrossAktiv, ikke rekrutterendeNødsituationer | Skader | Fysisk sygdomRwanda
-
University of California, Los AngelesNational Institute on Aging (NIA); US Department of Veterans Affairs; Virginia...AfsluttetSøvninitiering og vedligeholdelsesforstyrrelserForenede Stater
-
University Hospital, ToulouseCentre National de la Recherche Scientifique, FranceRekruttering
-
Uludag UniversityIstanbul UniversityAfsluttetStrålingseksponering | Kemikalieulykke | Biologisk stofforgiftningKalkun
-
Emory UniversityAfsluttetSeglcellesygdomForenede Stater
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityAfsluttet
-
Temple UniversityAfsluttet
-
Cairo UniversityRekruttering
-
Horus UniversityRekruttering