Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Un aprendizaje combinado para mejorar la competencia en habilidades de comunicación y la autoeficacia de los estudiantes de enfermería en los traspasos clínicos

5 de febrero de 2024 actualizado por: Li Ho Cheung William, Chinese University of Hong Kong

Eficacia de un programa de aprendizaje combinado para mejorar la competencia en habilidades de comunicación y la autoeficacia de los estudiantes de enfermería en la realización de transferencias clínicas: un ensayo controlado aleatorio

Este estudio tuvo como objetivo examinar la eficacia de un programa de aprendizaje combinado para mejorar la competencia en habilidades de comunicación y la autoeficacia de los estudiantes de enfermería de último año en la realización de traspasos clínicos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Un traspaso clínico se refiere al proceso de transferir la información relevante y facilitar la continuidad de la atención del paciente de un proveedor de atención médica a otro. Es una práctica de enfermería esencial que garantiza la seguridad del paciente. La información transmitida durante el traspaso debe ser clara, concisa y sistemática para facilitar la prestación de atención continua al paciente. La comunicación ambigua y la información transmitida de forma asistemática a menudo pueden impedir la claridad de las ideas, dar como resultado la omisión de información importante del paciente y retrasar el tratamiento médico, poniendo así en peligro la seguridad de los pacientes. Los estudiantes de enfermería y las enfermeras recién graduadas a menudo luchan con los traspasos clínicos debido a la falta de competencia en habilidades de comunicación y autoeficacia para realizar esta práctica.

Los programas de aprendizaje combinado (BLP) se utilizan comúnmente como enfoques pedagógicos constructivistas en la educación de enfermería. Los BLP se han utilizado con éxito para impartir cursos teóricos y habilidades psicomotoras en la educación de enfermería y se ha demostrado que benefician el conocimiento, la autoeficacia, la motivación, las actitudes y la competencia percibida de los estudiantes. Sin embargo, no se han encontrado estudios que examinen la eficiencia de los BLP para mejorar la competencia en habilidades de comunicación y la autoeficacia de los estudiantes de enfermería en la realización de transferencias clínicas. Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo determinar la eficacia de BLP para mejorar la competencia en habilidades de comunicación y la autoeficacia de los estudiantes de enfermería en la realización de traspasos clínicos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

96

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Chinese University of Hong Kong

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • eran residentes de Hong Kong que podían hablar cantonés y leer chino e inglés
  • tenían al menos 18 años
  • no se había inscrito previamente en un programa de capacitación de transferencia clínica.

Criterio de exclusión:

- N / A

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
Los participantes del grupo experimental recibieron un programa de aprendizaje semipresencial con formación presencial y un módulo online sobre prácticas de traspaso.
Un programa de aprendizaje combinado con capacitación presencial y un módulo en línea sobre la práctica de traspaso
Comparador activo: grupo de control de lista de espera
Los participantes del grupo control en lista de espera recibieron el mismo taller de formación presencial que el grupo experimental. Sin embargo, estos participantes fueron invitados a acceder al módulo en línea solo después de que se completó la recopilación de datos.
Los participantes del grupo control en lista de espera recibieron el mismo taller de formación presencial que el grupo experimental. Sin embargo, estos participantes fueron invitados a acceder al módulo en línea solo después de que se completó la recopilación de datos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde la competencia de habilidades de comunicación de referencia a las 2 semanas después de recibir la intervención
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta 2 semanas después de recibir la intervención
La competencia en habilidades de comunicación de los participantes en la realización de transferencias clínicas se evaluó utilizando la herramienta Situación, Antecedentes, Evaluación, Recomendación (SBAR) Comunicación y Claridad de comunicación. La evaluación contó con 23 ítems que fueron calificados en una escala de Likert. Las puntuaciones más altas corresponden a un mejor desempeño.
Desde el inicio hasta 2 semanas después de recibir la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el nivel inicial de autoeficacia de comunicación autopercibida en la realización de transferencias clínicas 2 semanas después de recibir la intervención
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta 2 semanas después de recibir la intervención
El nivel de autoeficacia comunicativa autopercibida de los participantes para realizar los traspasos clínicos se evaluó mediante una escala analógica visual. Se encontró que los valores de la escala analógica visual reflejan de manera confiable las verdaderas actitudes de los participantes con poca distorsión y sesgo. Se solicitó a los participantes que arrastraran una barra deslizante de 0 a 100 en la plataforma de encuestas en línea para indicar el nivel de confianza en su capacidad para realizar transferencias clínicas (0 = Nada seguro, 100 = Extremadamente seguro).
Desde el inicio hasta 2 semanas después de recibir la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Ho Cheung William Li, Chinese University of Hong Kong

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de diciembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

8 de junio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

8 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de diciembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

8 de diciembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

7 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir