- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05150067
Un apprendimento misto per migliorare la competenza nelle abilità comunicative e l'autoefficacia degli studenti infermieri nei passaggi di consegne cliniche
Efficacia di un programma di apprendimento misto nel migliorare la competenza nelle abilità comunicative e l'autoefficacia degli studenti infermieri nel condurre passaggi di consegne cliniche: uno studio controllato randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Un passaggio di consegne clinico si riferisce al processo di trasferimento delle informazioni pertinenti e facilitazione della continuità dell'assistenza al paziente da un operatore sanitario a un altro. È una pratica infermieristica essenziale che garantisce la sicurezza del paziente. Le informazioni trasmesse durante il passaggio di consegne devono essere chiare, concise e sistematiche per facilitare la fornitura di assistenza continua al paziente. La comunicazione ambigua e le informazioni trasmesse in modo non sistematico possono spesso ostacolare la chiarezza delle idee, comportare l'omissione di importanti informazioni sui pazienti e ritardare le cure mediche, mettendo di conseguenza in pericolo la sicurezza dei pazienti. Gli studenti infermieri e gli infermieri neolaureati spesso hanno difficoltà con i passaggi di consegne cliniche a causa della mancanza di competenza nelle abilità comunicative e di autoefficacia nell'esecuzione di questa pratica.
I programmi di apprendimento misto (BLP) sono comunemente usati come approcci pedagogici costruttivisti nell'educazione infermieristica. I BLP sono stati utilizzati con successo per insegnare corsi teorici e abilità psicomotorie nell'educazione infermieristica e hanno dimostrato di apportare benefici alla conoscenza, all'autoefficacia, alla motivazione, agli atteggiamenti e alla competenza percepita degli studenti. Tuttavia, non sono stati trovati studi che esaminino l'efficienza dei BLP nel migliorare la competenza nelle abilità comunicative e l'autoefficacia degli studenti infermieri nel condurre passaggi di consegne cliniche. Pertanto, questo studio mirava a determinare l'efficacia del BLP nel migliorare la competenza nelle abilità comunicative e l'autoefficacia degli studenti infermieri nel condurre passaggi di consegne cliniche.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The Chinese University of Hong Kong
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- erano residenti di Hong Kong che parlavano cantonese e leggevano cinese e inglese
- avevano almeno 18 anni
- non si era precedentemente iscritto a un programma di formazione per il trasferimento clinico.
Criteri di esclusione:
- N / A
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo sperimentale
I partecipanti al gruppo sperimentale hanno ricevuto un programma di apprendimento misto con formazione faccia a faccia e un modulo online sulla pratica del passaggio di consegne.
|
Un programma di apprendimento misto con formazione faccia a faccia e un modulo online sulla pratica del passaggio di consegne
|
|
Comparatore attivo: gruppo di controllo della lista di attesa
I partecipanti al gruppo di controllo della lista d'attesa hanno ricevuto lo stesso seminario di formazione faccia a faccia del gruppo sperimentale.
Tuttavia, questi partecipanti sono stati invitati ad accedere al modulo online solo dopo che la raccolta dei dati è stata completata.
|
I partecipanti al gruppo di controllo della lista d'attesa hanno ricevuto lo stesso seminario di formazione faccia a faccia del gruppo sperimentale.
Tuttavia, questi partecipanti sono stati invitati ad accedere al modulo online solo dopo che la raccolta dei dati è stata completata
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamento dalla competenza dell'abilità di comunicazione di base a 2 settimane dopo aver ricevuto l'intervento
Lasso di tempo: Dal basale a 2 settimane dopo aver ricevuto l'intervento
|
La competenza comunicativa dei partecipanti nella conduzione dei passaggi di consegne cliniche è stata valutata utilizzando lo strumento di comunicazione e chiarezza della comunicazione della situazione, del background, della valutazione, della raccomandazione (SBAR).
La valutazione ha avuto 23 elementi che sono stati valutati su una scala Likert.
Punteggi più alti corrispondono a prestazioni migliori.
|
Dal basale a 2 settimane dopo aver ricevuto l'intervento
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione rispetto al livello di autoefficacia della comunicazione auto-percepita al basale nella conduzione dei passaggi di consegne cliniche a 2 settimane dopo aver ricevuto l'intervento
Lasso di tempo: Dal basale a 2 settimane dopo aver ricevuto l'intervento
|
Il livello di autoefficacia comunicativa auto-percepita dei partecipanti nella conduzione dei passaggi di consegne cliniche è stato valutato utilizzando una scala analogica visiva.
È stato riscontrato che i valori della scala analogica visiva riflettono in modo affidabile i veri atteggiamenti dei partecipanti con bassa distorsione e bias.
Ai partecipanti è stato chiesto di trascinare una barra scorrevole da 0 a 100 sulla piattaforma del sondaggio online per indicare il livello di fiducia nella loro capacità di condurre consegne cliniche (0 = per niente fiducioso, 100 = estremamente fiducioso).
|
Dal basale a 2 settimane dopo aver ricevuto l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Ho Cheung William Li, Chinese University of Hong Kong
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- UW 19-622
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .