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Un apprendimento misto per migliorare la competenza nelle abilità comunicative e l'autoefficacia degli studenti infermieri nei passaggi di consegne cliniche

5 febbraio 2024 aggiornato da: Li Ho Cheung William, Chinese University of Hong Kong

Efficacia di un programma di apprendimento misto nel migliorare la competenza nelle abilità comunicative e l'autoefficacia degli studenti infermieri nel condurre passaggi di consegne cliniche: uno studio controllato randomizzato

Questo studio mirava a esaminare l'efficacia di un programma di apprendimento misto nel migliorare la competenza nelle abilità comunicative e l'autoefficacia degli studenti infermieri dell'ultimo anno nella conduzione dei passaggi di consegne cliniche.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Un passaggio di consegne clinico si riferisce al processo di trasferimento delle informazioni pertinenti e facilitazione della continuità dell'assistenza al paziente da un operatore sanitario a un altro. È una pratica infermieristica essenziale che garantisce la sicurezza del paziente. Le informazioni trasmesse durante il passaggio di consegne devono essere chiare, concise e sistematiche per facilitare la fornitura di assistenza continua al paziente. La comunicazione ambigua e le informazioni trasmesse in modo non sistematico possono spesso ostacolare la chiarezza delle idee, comportare l'omissione di importanti informazioni sui pazienti e ritardare le cure mediche, mettendo di conseguenza in pericolo la sicurezza dei pazienti. Gli studenti infermieri e gli infermieri neolaureati spesso hanno difficoltà con i passaggi di consegne cliniche a causa della mancanza di competenza nelle abilità comunicative e di autoefficacia nell'esecuzione di questa pratica.

I programmi di apprendimento misto (BLP) sono comunemente usati come approcci pedagogici costruttivisti nell'educazione infermieristica. I BLP sono stati utilizzati con successo per insegnare corsi teorici e abilità psicomotorie nell'educazione infermieristica e hanno dimostrato di apportare benefici alla conoscenza, all'autoefficacia, alla motivazione, agli atteggiamenti e alla competenza percepita degli studenti. Tuttavia, non sono stati trovati studi che esaminino l'efficienza dei BLP nel migliorare la competenza nelle abilità comunicative e l'autoefficacia degli studenti infermieri nel condurre passaggi di consegne cliniche. Pertanto, questo studio mirava a determinare l'efficacia del BLP nel migliorare la competenza nelle abilità comunicative e l'autoefficacia degli studenti infermieri nel condurre passaggi di consegne cliniche.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

96

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Chinese University of Hong Kong

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • erano residenti di Hong Kong che parlavano cantonese e leggevano cinese e inglese
  • avevano almeno 18 anni
  • non si era precedentemente iscritto a un programma di formazione per il trasferimento clinico.

Criteri di esclusione:

- N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
I partecipanti al gruppo sperimentale hanno ricevuto un programma di apprendimento misto con formazione faccia a faccia e un modulo online sulla pratica del passaggio di consegne.
Un programma di apprendimento misto con formazione faccia a faccia e un modulo online sulla pratica del passaggio di consegne
Comparatore attivo: gruppo di controllo della lista di attesa
I partecipanti al gruppo di controllo della lista d'attesa hanno ricevuto lo stesso seminario di formazione faccia a faccia del gruppo sperimentale. Tuttavia, questi partecipanti sono stati invitati ad accedere al modulo online solo dopo che la raccolta dei dati è stata completata.
I partecipanti al gruppo di controllo della lista d'attesa hanno ricevuto lo stesso seminario di formazione faccia a faccia del gruppo sperimentale. Tuttavia, questi partecipanti sono stati invitati ad accedere al modulo online solo dopo che la raccolta dei dati è stata completata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento dalla competenza dell'abilità di comunicazione di base a 2 settimane dopo aver ricevuto l'intervento
Lasso di tempo: Dal basale a 2 settimane dopo aver ricevuto l'intervento
La competenza comunicativa dei partecipanti nella conduzione dei passaggi di consegne cliniche è stata valutata utilizzando lo strumento di comunicazione e chiarezza della comunicazione della situazione, del background, della valutazione, della raccomandazione (SBAR). La valutazione ha avuto 23 elementi che sono stati valutati su una scala Likert. Punteggi più alti corrispondono a prestazioni migliori.
Dal basale a 2 settimane dopo aver ricevuto l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al livello di autoefficacia della comunicazione auto-percepita al basale nella conduzione dei passaggi di consegne cliniche a 2 settimane dopo aver ricevuto l'intervento
Lasso di tempo: Dal basale a 2 settimane dopo aver ricevuto l'intervento
Il livello di autoefficacia comunicativa auto-percepita dei partecipanti nella conduzione dei passaggi di consegne cliniche è stato valutato utilizzando una scala analogica visiva. È stato riscontrato che i valori della scala analogica visiva riflettono in modo affidabile i veri atteggiamenti dei partecipanti con bassa distorsione e bias. Ai partecipanti è stato chiesto di trascinare una barra scorrevole da 0 a 100 sulla piattaforma del sondaggio online per indicare il livello di fiducia nella loro capacità di condurre consegne cliniche (0 = per niente fiducioso, 100 = estremamente fiducioso).
Dal basale a 2 settimane dopo aver ricevuto l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ho Cheung William Li, Chinese University of Hong Kong

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 dicembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

8 giugno 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

8 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

8 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

7 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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