Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Polymorfismus genu SIRT1 s předčasným infarktem myokardu u mladých egyptských pacientů (SIRT1)

8. července 2022 aktualizováno: Amera Morad Foad, Sohag University

Asociace genového polymorfismu SIRT1(rs7069102) s předčasným infarktem myokardu u mladých egyptských pacientů

Toto je pozorovací studie zaměřená na studium asociace polymorfismu genu SIRT1(rs7069102) s předčasným infarktem myokardu u mladých egyptských pacientů

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Sohag, Egypt
        • Nábor
        • Sohag uniersity hosoital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

mladí egyptskí pacienti do 40 let s nedávným infarktem myokardu přijatí na CCU ve fakultní nemocnici sohag.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti s nedávným IM přijati do Fakultní nemocnice Sohag, CCU mladší 40 let

Kritéria vyloučení:

  • pacientů nad 40 let.
  • Pacienti s malignitami, velkým traumatem nebo chirurgickým zákrokem v předchozích šesti měsících a akutním nebo chronickým infekčním onemocněním

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Nemocný
mladých egyptských pacientů s předčasným infarktem myokardu
Řízení
zdravých mladých Egypťanů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Endoteliální hladina syntázy oxidu dusnatého
Časové okno: 6 měsíců
detekce sérové ​​hladiny endoteliální syntázy oxidu dusnatého metodou ELIZA v nanogramech na mililitr (ng/ml)
6 měsíců
Genotypizace SIRT1
Časové okno: 6 měsíců
ať už homogenní nebo heterogenní
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Amera Morad Foad hamdy, lecturer, Sohag Faculty of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. září 2021

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

30. října 2022

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

28. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. prosince 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

16. prosince 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

12. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. července 2022

Naposledy ověřeno

1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit