- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05160844
Polymorfismus genu SIRT1 s předčasným infarktem myokardu u mladých egyptských pacientů (SIRT1)
8. července 2022 aktualizováno: Amera Morad Foad, Sohag University
Asociace genového polymorfismu SIRT1(rs7069102) s předčasným infarktem myokardu u mladých egyptských pacientů
Toto je pozorovací studie zaměřená na studium asociace polymorfismu genu SIRT1(rs7069102) s předčasným infarktem myokardu u mladých egyptských pacientů
Přehled studie
Postavení
Nábor
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Sohag, Egypt
- Nábor
- Sohag uniersity hosoital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 40 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
mladí egyptskí pacienti do 40 let s nedávným infarktem myokardu přijatí na CCU ve fakultní nemocnici sohag.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni pacienti s nedávným IM přijati do Fakultní nemocnice Sohag, CCU mladší 40 let
Kritéria vyloučení:
- pacientů nad 40 let.
- Pacienti s malignitami, velkým traumatem nebo chirurgickým zákrokem v předchozích šesti měsících a akutním nebo chronickým infekčním onemocněním
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
Nemocný
mladých egyptských pacientů s předčasným infarktem myokardu
|
Řízení
zdravých mladých Egypťanů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Endoteliální hladina syntázy oxidu dusnatého
Časové okno: 6 měsíců
|
detekce sérové hladiny endoteliální syntázy oxidu dusnatého metodou ELIZA v nanogramech na mililitr (ng/ml)
|
6 měsíců
|
Genotypizace SIRT1
Časové okno: 6 měsíců
|
ať už homogenní nebo heterogenní
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Amera Morad Foad hamdy, lecturer, Sohag Faculty of Medicine
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. září 2021
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
30. října 2022
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
28. prosince 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. prosince 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. prosince 2021
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
16. prosince 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
12. července 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. července 2022
Naposledy ověřeno
1. července 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Soh-Med-21-11-33
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .