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Polimorfismo do gene SIRT1 com infarto prematuro do miocárdio em pacientes egípcios jovens (SIRT1)

8 de julho de 2022 atualizado por: Amera Morad Foad, Sohag University

Associação do polimorfismo do gene SIRT1(rs7069102) com infarto prematuro do miocárdio em pacientes egípcios jovens

Este é um estudo observacional com o objetivo de estudar a associação do polimorfismo do gene SIRT1(rs7069102) com infarto prematuro do miocárdio em pacientes egípcios jovens

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sohag, Egito
        • Recrutamento
        • Sohag uniersity hosoital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes egípcios jovens com menos de 40 anos de idade com infarto do miocárdio recente admitidos na UCO do hospital universitário de sohag.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes com infarto do miocárdio recente admitidos no Sohag University Hospital, CCU com menos de 40 anos

Critério de exclusão:

  • pacientes acima de 40 anos.
  • Pacientes com doenças malignas, trauma grave ou cirurgia nos últimos seis meses e doença infecciosa aguda ou crônica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Doente
pacientes egípcios jovens com infarto prematuro do miocárdio
Ao controle
jovens egípcios saudáveis

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível endotelial de óxido nítrico sintase
Prazo: 6 meses
detectar o nível sérico de óxido nítrico sintase endotelial por ELIZA em nanograma por mililitro (ng/ml)
6 meses
Genotipagem SIRT1
Prazo: 6 meses
se homogenético ou heterogenetico
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Amera Morad Foad hamdy, lecturer, Sohag Faculty of Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de setembro de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

30 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

28 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2021

Primeira postagem (REAL)

16 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

12 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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