SIRT1-geenipolymorfismi ennenaikaisen sydäninfarktin kanssa nuorilla egyptiläisillä potilailla (SIRT1)
perjantai 8. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Amera Morad Foad, Sohag University
SIRT1(rs7069102) geenipolymorfismin ja ennenaikaisen sydäninfarktin yhdistäminen nuorilla egyptiläisillä potilailla
Tämä on havainnointitutkimus, jonka tarkoituksena on tutkia SIRT1(rs7069102)-geenipolymorfismin yhteyttä ennenaikaiseen sydäninfarktiin nuorilla egyptiläisillä potilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti
- Rekrytointi
- Sohag uniersity hosoital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
nuoret alle 40-vuotiaat egyptiläiset potilaat, joilla oli äskettäinen sydäninfarkti, joka joutui CCU:hun sohagin yliopistolliseen sairaalaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki äskettäin MI-potilaat vietiin Sohagin yliopistolliseen sairaalaan, CCU:hen alle 40-vuotiaat
Poissulkemiskriteerit:
- yli 40-vuotiaita potilaita.
- Potilaat, joilla on pahanlaatuisia kasvaimia, suuri trauma tai leikkaus viimeisen kuuden kuukauden aikana ja akuutti tai krooninen infektiosairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Sairas
nuoria egyptiläisiä potilaita, joilla on ennenaikainen sydäninfarkti
|
|
Ohjaus
terveitä nuoria egyptiläisiä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Endoteelin typpioksidisyntaasin taso
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
havaita seerumin endoteelin typpioksidisyntaasin taso ELIZAn avulla nanogrammoina millilitrassa (ng/ml)
|
6 kuukautta
|
|
SIRT1 Genotyypitys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
onko homogeneettinen tai heterogeneettinen
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Amera Morad Foad hamdy, lecturer, Sohag Faculty of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 30. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 28. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. joulukuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. joulukuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 16. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 12. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-21-11-33
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .