- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05160844
SIRT1-genpolymorfi med for tidligt myokardieinfarkt hos unge egyptiske patienter (SIRT1)
8. juli 2022 opdateret af: Amera Morad Foad, Sohag University
Association of SIRT1(rs7069102) genpolymorfi med for tidligt myokardieinfarkt hos unge egyptiske patienter
Dette er et observationsstudie rettet mod at studere sammenhængen mellem SIRT1(rs7069102) genpolymorfi med for tidligt myokardieinfarkt hos unge egyptiske patienter
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypten
- Rekruttering
- Sohag uniersity hosoital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
unge egyptiske patienter under 40 år præsenteret med nylig MI indlagt på CCU på sohag university hospital.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter med nylig MI indlagt på Sohag University Hospital, CCU under 40 år
Ekskluderingskriterier:
- patienter over 40 år.
- Patienter med maligniteter, større traumer eller operation i de foregående seks måneder og akut eller kronisk infektionssygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
Syg
unge egyptiske patienter med for tidligt myokardieinfarkt
|
Styring
sunde unge egyptere
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Endothelial nitrogenoxidsyntaseniveau
Tidsramme: 6 måneder
|
detekter serumniveauet af endotelnitrogenoxidsyntase af ELIZA i nanogram pr. milliliter (ng/ml)
|
6 måneder
|
SIRT1 Genotyping
Tidsramme: 6 måneder
|
uanset om det er homgenetisk eller heterogenetisk
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Amera Morad Foad hamdy, lecturer, Sohag faculty of medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. september 2021
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
30. oktober 2022
Studieafslutning (FORVENTET)
28. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. december 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. december 2021
Først opslået (FAKTISKE)
16. december 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
12. juli 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. juli 2022
Sidst verificeret
1. juli 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Soh-Med-21-11-33
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .