Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky kofeinu na fyzickou výkonnost hráčů ledního hokeje (cafhoc)

23. května 2023 aktualizováno: Alejandro Gómez Bruton, Universidad de Zaragoza

Účinky kofeinu na fyzický výkon hráčů ledního hokeje: Křížová náhodná kontrolovaná zkouška

Dosud pouze jedna studie hodnotila účinek suplementace kofeinu na sportovní výkon u hráčů ledního hokeje, kteří zjistili nedostatek ergogenního účinku. Tento nedostatek účinku je překvapující, protože kofein byl navržen jako účinný a bezpečný doplněk výživy ke zlepšení fyzického výkonu u trénovaných i netrénovaných jedinců. Cílem této studie je proto vyhodnotit účinek akutního požití kofeinu (3 mg/kg tělesné hmotnosti). Třináct elitních dospělých hráčů ledního hokeje absolvuje ve dvou samostatných dnech specifické testy výkonnosti v ledním hokeji. Při obou příležitostech hráči spolknou 330 ml vody s citronovými tabletami powertabs isostar® (86 kcal / 19 g sacharidů), které budou v jednom z těchto dnů obsahovat 3 mg/kg tělesné hmotnosti bezvodého kofeinu. Hráči předvedou sprint na 35 m, test agility (Weave agility - slalom s pukem) a test reakce.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

13

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Zaragoza, Španělsko, 50012
        • Universidad de Zaragoza

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Více než 18 let,
  • mužský
  • Hrajte ve španělské první divizi ledního hokeje.

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci užívající léky obsahující efedrin nebo antibiotika.
  • Utrpělo muskuloskeletální zranění během 3 měsíců před testy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kofein
Doplněk stravy: Suplementace kofeinem Účastníci budou přijímat kofein v tekuté formě (3 mg/kg) se sacharidy.
Účastníci přijmou nápoj s 3 mg/kg tělesné hmotnosti smíchaný se sacharidy
Komparátor placeba: Kontrolní stav
Účastníci přijmou nápoj obsahující sacharidy bez kofeinu
Účastníci budou pít přesně stejný nápoj bez kofeinu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
35 m čas ve sprintu (sekundy)
Časové okno: Jeden den (hodinu po konzumaci kofeinu)
Čas, který účastníci zaberou na bruslení 35 metrů. Data budou sbírána fotoelektrickými články
Jeden den (hodinu po konzumaci kofeinu)
Doba testu agility (sekundy)
Časové okno: Jeden den (hodinu po konzumaci kofeinu)
Čas, který účastníci zaberou provedením agility okruhu. Data budou sbírána fotoelektrickými články
Jeden den (hodinu po konzumaci kofeinu)
Doba testu reakce (sekundy)
Časové okno: Jeden den (hodinu po konzumaci kofeinu)
Čas, který účastníci potřebují k dokončení reakčního testovacího okruhu. Data budou sbírána fotoelektrickými články.
Jeden den (hodinu po konzumaci kofeinu)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. května 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. prosince 2021

První zveřejněno (Aktuální)

27. prosince 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit