Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ kofeiny na sprawność fizyczną hokeistów (cafhoc)

23 maja 2023 zaktualizowane przez: Alejandro Gómez Bruton, Universidad de Zaragoza

Wpływ kofeiny na sprawność fizyczną hokeistów: randomizowana, kontrolowana próba krzyżowa

Do tej pory tylko jedno badanie oceniało wpływ suplementacji kofeiną na wyniki sportowe u hokeistów, stwierdzając brak efektu ergogenicznego. Ten brak efektu jest zaskakujący, ponieważ sugerowano, że kofeina jest skutecznym i bezpiecznym suplementem diety poprawiającym wydolność fizyczną zarówno u osób trenujących, jak i nietrenujących. Dlatego celem niniejszej pracy jest ocena wpływu ostrego spożycia kofeiny (3 mg/kg masy ciała). Trzynastu elitarnych dorosłych hokeistów płci męskiej przeprowadzi specjalne testy wydajności w hokeju na lodzie w ciągu dwóch oddzielnych dni. W obu przypadkach zawodnicy wypiją po 330 ml wody z tabletkami cytrynowymi powertabs isostar® (86 kcal / 19 g węglowodanów), co w jednym z tych dni będzie zawierało 3 mg/kg masy ciała bezwodnej kofeiny. Zawodnicy wykonają sprint na 35 m, test zwinności (Weave agility - slalom z krążkiem) oraz test reakcji.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

13

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Zaragoza, Hiszpania, 50012
        • Universidad de Zaragoza

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • powyżej 18 lat,
  • Mężczyzna
  • Graj w pierwszej lidze hiszpańskiego hokeja na lodzie.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy przyjmujący leki zawierające efedrynę lub antybiotyki.
  • Doznał urazu mięśniowo-szkieletowego w ciągu 3 miesięcy poprzedzających badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kofeina
Suplement diety: Suplementacja kofeiną Uczestnicy będą spożywać kofeinę w postaci płynnej (3mg/kg) z węglowodanami.
Uczestnicy spożywają napój zawierający 3 mg/kg masy ciała zmieszany z węglowodanami
Komparator placebo: Stan kontrolny
Uczestnicy spożywają napój zawierający węglowodany bez kofeiny
Uczestnicy będą spożywać dokładnie ten sam napój bez kofeiny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas sprintu na 35 m (sekundy)
Ramy czasowe: Jeden dzień (jedna godzina po spożyciu kofeiny)
Czas potrzebny uczestnikom na pokonanie 35 metrów. Dane będą zbierane za pomocą komórek fotoelektrycznych
Jeden dzień (jedna godzina po spożyciu kofeiny)
Czas testu zwinności (sekundy)
Ramy czasowe: Jeden dzień (jedna godzina po spożyciu kofeiny)
Czas potrzebny uczestnikom na wykonanie obwodu zwinności. Dane będą zbierane za pomocą komórek fotoelektrycznych
Jeden dzień (jedna godzina po spożyciu kofeiny)
Czas testu reakcji (sekundy)
Ramy czasowe: Jeden dzień (jedna godzina po spożyciu kofeiny)
Czas potrzebny uczestnikom na ukończenie obwodu testu reakcji. Dane będą zbierane za pomocą komórek fotoelektrycznych.
Jeden dzień (jedna godzina po spożyciu kofeiny)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 grudnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj