- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05170139
Wpływ kofeiny na sprawność fizyczną hokeistów (cafhoc)
23 maja 2023 zaktualizowane przez: Alejandro Gómez Bruton, Universidad de Zaragoza
Wpływ kofeiny na sprawność fizyczną hokeistów: randomizowana, kontrolowana próba krzyżowa
Do tej pory tylko jedno badanie oceniało wpływ suplementacji kofeiną na wyniki sportowe u hokeistów, stwierdzając brak efektu ergogenicznego.
Ten brak efektu jest zaskakujący, ponieważ sugerowano, że kofeina jest skutecznym i bezpiecznym suplementem diety poprawiającym wydolność fizyczną zarówno u osób trenujących, jak i nietrenujących.
Dlatego celem niniejszej pracy jest ocena wpływu ostrego spożycia kofeiny (3 mg/kg masy ciała).
Trzynastu elitarnych dorosłych hokeistów płci męskiej przeprowadzi specjalne testy wydajności w hokeju na lodzie w ciągu dwóch oddzielnych dni.
W obu przypadkach zawodnicy wypiją po 330 ml wody z tabletkami cytrynowymi powertabs isostar® (86 kcal / 19 g węglowodanów), co w jednym z tych dni będzie zawierało 3 mg/kg masy ciała bezwodnej kofeiny.
Zawodnicy wykonają sprint na 35 m, test zwinności (Weave agility - slalom z krążkiem) oraz test reakcji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
13
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zaragoza, Hiszpania, 50012
- Universidad de Zaragoza
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- powyżej 18 lat,
- Mężczyzna
- Graj w pierwszej lidze hiszpańskiego hokeja na lodzie.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy przyjmujący leki zawierające efedrynę lub antybiotyki.
- Doznał urazu mięśniowo-szkieletowego w ciągu 3 miesięcy poprzedzających badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kofeina
Suplement diety: Suplementacja kofeiną Uczestnicy będą spożywać kofeinę w postaci płynnej (3mg/kg) z węglowodanami.
|
Uczestnicy spożywają napój zawierający 3 mg/kg masy ciała zmieszany z węglowodanami
|
|
Komparator placebo: Stan kontrolny
Uczestnicy spożywają napój zawierający węglowodany bez kofeiny
|
Uczestnicy będą spożywać dokładnie ten sam napój bez kofeiny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas sprintu na 35 m (sekundy)
Ramy czasowe: Jeden dzień (jedna godzina po spożyciu kofeiny)
|
Czas potrzebny uczestnikom na pokonanie 35 metrów.
Dane będą zbierane za pomocą komórek fotoelektrycznych
|
Jeden dzień (jedna godzina po spożyciu kofeiny)
|
|
Czas testu zwinności (sekundy)
Ramy czasowe: Jeden dzień (jedna godzina po spożyciu kofeiny)
|
Czas potrzebny uczestnikom na wykonanie obwodu zwinności.
Dane będą zbierane za pomocą komórek fotoelektrycznych
|
Jeden dzień (jedna godzina po spożyciu kofeiny)
|
|
Czas testu reakcji (sekundy)
Ramy czasowe: Jeden dzień (jedna godzina po spożyciu kofeiny)
|
Czas potrzebny uczestnikom na ukończenie obwodu testu reakcji.
Dane będą zbierane za pomocą komórek fotoelektrycznych.
|
Jeden dzień (jedna godzina po spożyciu kofeiny)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 maja 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 grudnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 grudnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 grudnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Caffeinehockey
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .