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Os efeitos da cafeína no desempenho físico de jogadores de hóquei no gelo (cafhoc)

23 de maio de 2023 atualizado por: Alejandro Gómez Bruton, Universidad de Zaragoza

Os efeitos da cafeína no desempenho físico de jogadores de hóquei no gelo: um estudo controlado randomizado cruzado

Até o momento, apenas um estudo avaliou o efeito da suplementação de cafeína no desempenho atlético em jogadores de hóquei no gelo, encontrando falta de efeito ergogênico. Essa falta de efeito é surpreendente, pois a cafeína tem sido sugerida como um suplemento nutricional eficaz e seguro para melhorar o desempenho físico em indivíduos treinados e não treinados. Portanto, o objetivo do presente estudo é avaliar o efeito da ingestão aguda de cafeína (3mg/kg de massa corporal). Treze jogadores masculinos de hóquei no gelo adultos de elite realizarão testes específicos de desempenho no hóquei no gelo em dois dias separados. Em ambas as ocasiões os jogadores irão ingerir 330 ml de água com limão powertabs isostar® (86 kcal / 19g de hidratos de carbono) comprimidos, que incluirão num destes dias 3 mg/kg de massa corporal de cafeína anidra. Os jogadores realizarão um sprint de 35 m, um teste de agilidade (Weave agility - slalom com disco) e um teste de reação.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

13

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Zaragoza, Espanha, 50012
        • Universidad de Zaragoza

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mais de 18 anos,
  • Macho
  • Jogue na primeira divisão espanhola de hóquei no gelo.

Critério de exclusão:

  • Participantes tomando medicamentos contendo efedrina ou antibióticos.
  • Ter sofrido lesão musculoesquelética nos 3 meses anteriores aos testes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Cafeína
Suplemento Alimentar: Suplementação de Cafeína Os participantes irão ingerir cafeína na forma líquida (3mg/kg) com carboidratos.
Os participantes irão ingerir uma bebida com 3mg/kg de peso corporal misturada com hidratos de carbono
Comparador de Placebo: Condição de controle
Os participantes irão ingerir uma bebida de hidratos de carbono sem cafeína
Os participantes irão ingerir exatamente a mesma bebida sem cafeína

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de sprint de 35m (segundos)
Prazo: Um dia (uma hora após o consumo de cafeína)
Tempo que os participantes levam para patinar 35 metros. Os dados serão coletados com células fotoelétricas
Um dia (uma hora após o consumo de cafeína)
Tempo de teste de agilidade (segundos)
Prazo: Um dia (uma hora após o consumo de cafeína)
Tempo que os participantes levam para realizar um circuito de agilidade. Os dados serão coletados com células fotoelétricas
Um dia (uma hora após o consumo de cafeína)
Tempo de teste de reação (segundos)
Prazo: Um dia (uma hora após o consumo de cafeína)
Tempo que os participantes levam para completar um circuito de teste de reação. Os dados serão coletados com células fotoelétricas.
Um dia (uma hora após o consumo de cafeína)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de maio de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

27 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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