Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van cafeïne op de fysieke prestaties van ijshockeyspelers (cafhoc)

23 mei 2023 bijgewerkt door: Alejandro Gómez Bruton, Universidad de Zaragoza

De effecten van cafeïne op de fysieke prestaties van ijshockeyspelers: een cross-over gerandomiseerde gecontroleerde studie

Tot op heden heeft slechts één studie het effect van cafeïnesuppletie op atletische prestaties bij ijshockeyspelers geëvalueerd die een gebrek aan ergogeen effect vonden. Dit gebrek aan effect is verrassend, aangezien is gesuggereerd dat cafeïne een effectief en veilig voedingssupplement is om de fysieke prestaties van zowel getrainde als ongetrainde individuen te verbeteren. Daarom is het doel van deze studie om het effect van acute inname van cafeïne (3 mg/kg lichaamsgewicht) te evalueren. Dertien volwassen mannelijke ijshockeyspelers zullen in twee afzonderlijke dagen specifieke ijshockeyprestatietests uitvoeren. Bij beide gelegenheden nemen spelers 330 ml water in met citroen powertabs isostar® (86 kcal / 19 g koolhydraten) tabletten, die op een dezer dagen 3 mg/kg lichaamsgewicht watervrije cafeïne bevatten. Spelers zullen een sprint van 35 meter, een behendigheidstest (Weave agility - slalom met puck) en een reactietest uitvoeren.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

13

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Zaragoza, Spanje, 50012
        • Universidad de Zaragoza

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Meer dan 18 jaar,
  • Mannelijk
  • Speel in de Spaanse eerste divisie ijshockey.

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers die medicijnen gebruiken die efedrine of antibiotica bevatten.
  • Een musculoskeletale blessure hebben opgelopen in de 3 maanden voorafgaand aan de tests.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Cafeïne
Voedingssupplement: Cafeïne-suppletie Deelnemers nemen cafeïne in vloeibare vorm (3 mg/kg) in met koolhydraten.
Deelnemers nemen een drankje met 3 mg/kg lichaamsgewicht vermengd met koolhydraten
Placebo-vergelijker: Conditie onder controle
Deelnemers nemen een slok koolhydraten zonder cafeïne
Deelnemers nemen exact hetzelfde drankje zonder cafeïne

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
35m sprinttijd (seconden)
Tijdsspanne: Eén dag (een uur na cafeïneconsumptie)
Tijd die deelnemers nodig hebben om 35 meter te schaatsen. Gegevens worden verzameld met foto-elektrische cellen
Eén dag (een uur na cafeïneconsumptie)
Behendigheidstesttijd (seconden)
Tijdsspanne: Eén dag (een uur na cafeïneconsumptie)
Tijd die deelnemers nemen om een ​​behendigheidscircuit uit te voeren. Gegevens worden verzameld met foto-elektrische cellen
Eén dag (een uur na cafeïneconsumptie)
Reactie testtijd (seconden)
Tijdsspanne: Eén dag (een uur na cafeïneconsumptie)
Tijd die deelnemers nemen om een ​​reactietestcircuit te voltooien. Gegevens worden verzameld met foto-elektrische cellen.
Eén dag (een uur na cafeïneconsumptie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 december 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 december 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren