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Die Auswirkungen von Koffein auf die körperliche Leistungsfähigkeit von Eishockeyspielern (cafhoc)

23. Mai 2023 aktualisiert von: Alejandro Gómez Bruton, Universidad de Zaragoza

Die Auswirkungen von Koffein auf die körperliche Leistungsfähigkeit von Eishockeyspielern: Eine randomisierte kontrollierte Cross-Over-Studie

Bisher hat nur eine Studie die Wirkung einer Koffeinergänzung auf die sportliche Leistung von Eishockeyspielern untersucht und festgestellt, dass es an einer ergogenen Wirkung mangelt. Dieser Mangel an Wirkung ist überraschend, da Koffein als wirksames und sicheres Nahrungsergänzungsmittel zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit sowohl bei trainierten als auch bei untrainierten Personen angesehen wird. Ziel der vorliegenden Studie ist es daher, die Wirkung einer akuten Koffeinaufnahme (3 mg/kg Körpermasse) zu bewerten. Dreizehn erwachsene männliche Eishockey-Elitespieler werden an zwei verschiedenen Tagen spezifische Eishockey-Leistungstests absolvieren. Bei beiden Gelegenheiten nehmen die Spieler 330 ml Wasser mit Zitronen-Powertabs-Isostar®-Tabletten (86 kcal / 19 g Kohlenhydrate) zu sich, die an einem dieser Tage 3 mg/kg Körpermasse wasserfreies Koffein enthalten. Die Spieler absolvieren einen 35-m-Sprint, einen Beweglichkeitstest (Weave-Agility – Slalom mit Puck) und einen Reaktionstest.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

13

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Zaragoza, Spanien, 50012
        • Universidad de Zaragoza

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre,
  • Männlich
  • Spielen Sie in der ersten spanischen Eishockeyliga.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die Medikamente einnehmen, die Ephedrin oder Antibiotika enthalten.
  • In den drei Monaten vor den Tests eine Muskel-Skelett-Verletzung erlitten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Koffein
Nahrungsergänzungsmittel: Koffein-Ergänzung. Die Teilnehmer nehmen Koffein in flüssiger Form (3 mg/kg) mit Kohlenhydraten zu sich.
Die Teilnehmer nehmen ein Getränk mit 3 mg/kg Körpergewicht gemischt mit Kohlenhydraten zu sich
Placebo-Komparator: Kontrollbedingung
Die Teilnehmer nehmen ein kohlenhydratfreies Getränk ohne Koffein zu sich
Die Teilnehmer nehmen genau das gleiche Getränk ohne Koffein zu sich

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
35-m-Sprintzeit (Sekunden)
Zeitfenster: Ein Tag (eine Stunde nach dem Koffeinkonsum)
Zeit, die die Teilnehmer benötigen, um 35 Meter zu laufen. Die Daten werden mit Fotozellen erfasst
Ein Tag (eine Stunde nach dem Koffeinkonsum)
Beweglichkeitstestzeit (Sekunden)
Zeitfenster: Ein Tag (eine Stunde nach dem Koffeinkonsum)
Zeit, die die Teilnehmer für die Durchführung eines Agility-Parcours benötigen. Die Daten werden mit Fotozellen erfasst
Ein Tag (eine Stunde nach dem Koffeinkonsum)
Reaktionstestzeit (Sekunden)
Zeitfenster: Ein Tag (eine Stunde nach dem Koffeinkonsum)
Zeit, die die Teilnehmer benötigen, um eine Reaktionstestrunde zu absolvieren. Die Daten werden mit Fotozellen erfasst.
Ein Tag (eine Stunde nach dem Koffeinkonsum)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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