- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05170139
Les effets de la caféine sur les performances physiques des joueurs de hockey sur glace (cafhoc)
23 mai 2023 mis à jour par: Alejandro Gómez Bruton, Universidad de Zaragoza
Les effets de la caféine sur les performances physiques des joueurs de hockey sur glace : un essai contrôlé randomisé croisé
À ce jour, une seule étude a évalué l'effet de la supplémentation en caféine sur les performances sportives chez les joueurs de hockey sur glace, trouvant un manque d'effet ergogénique.
Cette absence d'effet est surprenante car il a été suggéré que la caféine soit un complément nutritionnel efficace et sûr pour améliorer les performances physiques chez les personnes entraînées et non entraînées.
Par conséquent, le but de la présente étude est d'évaluer l'effet de l'ingestion aiguë de caféine (3 mg/kg de masse corporelle).
Treize joueurs masculins de hockey sur glace adultes d'élite effectueront des tests de performance spécifiques au hockey sur glace en deux jours distincts.
À ces deux occasions, les joueurs ingéreront 330 ml d'eau avec des comprimés de citron powertabs isostar® (86 kcal / 19 g de glucides), qui contiendront en l'un de ces jours 3 mg/kg de masse corporelle de caféine anhydre.
Les joueurs effectueront un sprint de 35 m, un test d'agilité (Agilité Weave - slalom avec rondelle) et un test de réaction.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
13
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Zaragoza, Espagne, 50012
- Universidad de Zaragoza
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Plus de 18 ans,
- Homme
- Jouez dans la première division espagnole de hockey sur glace.
Critère d'exclusion:
- Participants prenant des médicaments contenant de l'éphédrine ou des antibiotiques.
- Avoir subi une blessure musculo-squelettique dans les 3 mois précédant les tests.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Caféine
Complément alimentaire : Supplémentation en caféine Les participants ingéreront de la caféine sous forme liquide (3 mg/kg) avec des glucides.
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Les participants ingéreront une boisson contenant 3 mg/kg de poids corporel mélangés à des glucides
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Comparateur placebo: Condition de contrôle
Les participants ingéreront une boisson de glucides sans caféine
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Les participants ingéreront exactement la même boisson sans caféine
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Temps de sprint de 35 m (secondes)
Délai: Un jour (une heure après la consommation de caféine)
|
Temps que les participants mettent pour patiner 35 mètres.
Les données seront collectées avec des cellules photoélectriques
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Un jour (une heure après la consommation de caféine)
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Temps de test d'agilité (secondes)
Délai: Un jour (une heure après la consommation de caféine)
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Temps que les participants mettent pour effectuer un circuit d'agilité.
Les données seront collectées avec des cellules photoélectriques
|
Un jour (une heure après la consommation de caféine)
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Temps de test de réaction (secondes)
Délai: Un jour (une heure après la consommation de caféine)
|
Temps que les participants mettent pour effectuer un circuit de test de réaction.
Les données seront collectées avec des cellules photoélectriques.
|
Un jour (une heure après la consommation de caféine)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mai 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 décembre 2021
Première publication (Réel)
27 décembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents neurotransmetteurs
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Antagonistes purinergiques
- Agents purinergiques
- Inhibiteurs de la phosphodiestérase
- Antagonistes des récepteurs purinergiques P1
- Stimulants du système nerveux central
- Caféine
Autres numéros d'identification d'étude
- Caffeinehockey
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .