Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kofeiinin vaikutukset jääkiekkoilijoiden fyysiseen suorituskykyyn (cafhoc)

tiistai 23. toukokuuta 2023 päivittänyt: Alejandro Gómez Bruton, Universidad de Zaragoza

Kofeiinin vaikutukset jääkiekkopelaajien fyysiseen suorituskykyyn: Cross-over satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tähän mennessä vain yksi tutkimus on arvioinut kofeiinilisän vaikutusta urheilulliseen suorituskykyyn jääkiekkopelaajilla, jotka ovat havainneet ergogeenisen vaikutuksen puuttumisen. Tämä tehon puute on yllättävää, koska kofeiinin on ehdotettu olevan tehokas ja turvallinen ravintolisä fyysisen suorituskyvyn parantamiseksi sekä koulutetuilla että kouluttamattomilla henkilöillä. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida akuutin kofeiinin nauttimisen vaikutusta (3mg/kg ruumiinpainoa). Kolmetoista aikuisten jääkiekko-miespelaajaa suorittaa erityisiä jääkiekon suorituskykytestejä kahdessa erillisessä päivässä. Molemmilla kerroilla pelaajat nauttivat 330 ml vettä lemon powertabs isostar® (86 kcal / 19g hiilihydraattia) tablettien kanssa, joka sisältää jonain päivänä 3 mg/kg vedetöntä kofeiinia. Pelaajat suorittavat 35 metrin sprintin, agilitytestin (Weave agility - pujottelu kiekon kanssa) ja reaktiotestin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Zaragoza, Espanja, 50012
        • Universidad de Zaragoza

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18 vuotta,
  • Uros
  • Pelaa Espanjan jääkiekon ensimmäisessä divisioonassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat käyttävät efedriiniä tai antibiootteja sisältäviä lääkkeitä.
  • Hänellä on ollut tuki- ja liikuntaelinvamma 3 kuukauden aikana ennen testejä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kofeiini
Ravintolisä: Kofeiinilisä Osallistujat nauttivat kofeiinia nestemäisessä muodossa (3mg/kg) hiilihydraattien kanssa.
Osallistujat nauttivat juoman, jossa on 3 mg/painokilo sekoitettuna hiilihydraatteja
Placebo Comparator: Valvontatilanne
Osallistujat nauttivat juoman hiilihydraatteja ilman kofeiinia
Osallistujat nauttivat täsmälleen saman juoman ilman kofeiinia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
35 metrin sprinttiaika (sekuntia)
Aikaikkuna: Yksi päivä (tunti kofeiinin kulutuksen jälkeen)
Aika, jonka osallistujat vievät luistelemaan 35 metriä. Tiedot kerätään valokennoilla
Yksi päivä (tunti kofeiinin kulutuksen jälkeen)
Agilitytestin aika (sekuntia)
Aikaikkuna: Yksi päivä (tunti kofeiinin kulutuksen jälkeen)
Aika, jonka osallistujat käyttävät agilitykierroksen suorittamiseen. Tiedot kerätään valokennoilla
Yksi päivä (tunti kofeiinin kulutuksen jälkeen)
Reaktiotestiaika (sekuntia)
Aikaikkuna: Yksi päivä (tunti kofeiinin kulutuksen jälkeen)
Aika, jonka osallistujat käyttävät reaktiotestikierron suorittamiseen. Tiedot kerätään valokennoilla.
Yksi päivä (tunti kofeiinin kulutuksen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa