- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05170139
Kofeiinin vaikutukset jääkiekkoilijoiden fyysiseen suorituskykyyn (cafhoc)
tiistai 23. toukokuuta 2023 päivittänyt: Alejandro Gómez Bruton, Universidad de Zaragoza
Kofeiinin vaikutukset jääkiekkopelaajien fyysiseen suorituskykyyn: Cross-over satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tähän mennessä vain yksi tutkimus on arvioinut kofeiinilisän vaikutusta urheilulliseen suorituskykyyn jääkiekkopelaajilla, jotka ovat havainneet ergogeenisen vaikutuksen puuttumisen.
Tämä tehon puute on yllättävää, koska kofeiinin on ehdotettu olevan tehokas ja turvallinen ravintolisä fyysisen suorituskyvyn parantamiseksi sekä koulutetuilla että kouluttamattomilla henkilöillä.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida akuutin kofeiinin nauttimisen vaikutusta (3mg/kg ruumiinpainoa).
Kolmetoista aikuisten jääkiekko-miespelaajaa suorittaa erityisiä jääkiekon suorituskykytestejä kahdessa erillisessä päivässä.
Molemmilla kerroilla pelaajat nauttivat 330 ml vettä lemon powertabs isostar® (86 kcal / 19g hiilihydraattia) tablettien kanssa, joka sisältää jonain päivänä 3 mg/kg vedetöntä kofeiinia.
Pelaajat suorittavat 35 metrin sprintin, agilitytestin (Weave agility - pujottelu kiekon kanssa) ja reaktiotestin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
13
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Zaragoza, Espanja, 50012
- Universidad de Zaragoza
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18 vuotta,
- Uros
- Pelaa Espanjan jääkiekon ensimmäisessä divisioonassa.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat käyttävät efedriiniä tai antibiootteja sisältäviä lääkkeitä.
- Hänellä on ollut tuki- ja liikuntaelinvamma 3 kuukauden aikana ennen testejä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kofeiini
Ravintolisä: Kofeiinilisä Osallistujat nauttivat kofeiinia nestemäisessä muodossa (3mg/kg) hiilihydraattien kanssa.
|
Osallistujat nauttivat juoman, jossa on 3 mg/painokilo sekoitettuna hiilihydraatteja
|
|
Placebo Comparator: Valvontatilanne
Osallistujat nauttivat juoman hiilihydraatteja ilman kofeiinia
|
Osallistujat nauttivat täsmälleen saman juoman ilman kofeiinia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
35 metrin sprinttiaika (sekuntia)
Aikaikkuna: Yksi päivä (tunti kofeiinin kulutuksen jälkeen)
|
Aika, jonka osallistujat vievät luistelemaan 35 metriä.
Tiedot kerätään valokennoilla
|
Yksi päivä (tunti kofeiinin kulutuksen jälkeen)
|
|
Agilitytestin aika (sekuntia)
Aikaikkuna: Yksi päivä (tunti kofeiinin kulutuksen jälkeen)
|
Aika, jonka osallistujat käyttävät agilitykierroksen suorittamiseen.
Tiedot kerätään valokennoilla
|
Yksi päivä (tunti kofeiinin kulutuksen jälkeen)
|
|
Reaktiotestiaika (sekuntia)
Aikaikkuna: Yksi päivä (tunti kofeiinin kulutuksen jälkeen)
|
Aika, jonka osallistujat käyttävät reaktiotestikierron suorittamiseen.
Tiedot kerätään valokennoilla.
|
Yksi päivä (tunti kofeiinin kulutuksen jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. huhtikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. toukokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 9. joulukuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. joulukuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 27. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 24. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Caffeinehockey
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .