Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av koffein på fysisk ytelse til ishockeyspillere (cafhoc)

23. mai 2023 oppdatert av: Alejandro Gómez Bruton, Universidad de Zaragoza

Effektene av koffein på fysisk ytelse til ishockeyspillere: En cross-over randomisert kontrollert prøvelse

Til dags dato har bare én studie evaluert effekten av koffeintilskudd på atletisk ytelse hos ishockeyspillere som finner mangel på ergogen effekt. Denne mangelen på effekt er overraskende ettersom koffein har blitt foreslått å være et effektivt og trygt kosttilskudd for å forbedre fysisk ytelse hos både trente og utrente individer. Derfor er målet med denne studien å evaluere effekten av akutt koffeininntak (3mg/kg kroppsmasse). Tretten elite voksne mannlige ishockeyspillere vil utføre spesifikke ytelsestester for ishockey i løpet av to separate dager. Ved begge anledninger vil spillere innta 330 ml vann med sitron powertabs isostar® (86 kcal / 19 g karbohydrater) tabletter, som i løpet av en av disse dagene vil inneholde 3 mg/kg kroppsmasse vannfri koffein. Spillerne skal utføre en 35-meters sprint, en smidighetstest (veve agility - slalåm med puck) og en reaksjonstest.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Zaragoza, Spania, 50012
        • Universidad de Zaragoza

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over 18 år,
  • Mann
  • Spill i spansk ishockey førstedivisjon.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere som tar medikamenter som inneholder efedrin eller antibiotika.
  • Etter å ha pådratt seg en muskel- og skjelettskade de 3 månedene før testene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Koffein
Kosttilskudd: Koffeintilskudd Deltakerne vil innta koffein i flytende form (3mg/kg) med karbohydrater.
Deltakerne vil innta en drink med 3 mg/kg kroppsvekt blandet med karbohydrater
Placebo komparator: Kontrolltilstand
Deltakerne vil få i seg en drink med karbohydrater uten koffein
Deltakerne vil innta nøyaktig samme drink uten koffein

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
35m sprinttid (sekunder)
Tidsramme: En dag (en time etter koffeinforbruk)
Tid som deltakerne bruker på å skøyte 35 meter. Data vil bli samlet inn med fotoelektriske celler
En dag (en time etter koffeinforbruk)
Agility testtid (sekunder)
Tidsramme: En dag (en time etter koffeinforbruk)
Tid som deltakerne bruker på å utføre en agilitykrets. Data vil bli samlet inn med fotoelektriske celler
En dag (en time etter koffeinforbruk)
Reaksjonstesttid (sekunder)
Tidsramme: En dag (en time etter koffeinforbruk)
Tid som deltakerne bruker på å fullføre en reaksjonstestkrets. Data vil bli samlet inn med fotoelektriske celler.
En dag (en time etter koffeinforbruk)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2021

Først lagt ut (Faktiske)

27. desember 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere