- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05170139
Effektene av koffein på fysisk ytelse til ishockeyspillere (cafhoc)
23. mai 2023 oppdatert av: Alejandro Gómez Bruton, Universidad de Zaragoza
Effektene av koffein på fysisk ytelse til ishockeyspillere: En cross-over randomisert kontrollert prøvelse
Til dags dato har bare én studie evaluert effekten av koffeintilskudd på atletisk ytelse hos ishockeyspillere som finner mangel på ergogen effekt.
Denne mangelen på effekt er overraskende ettersom koffein har blitt foreslått å være et effektivt og trygt kosttilskudd for å forbedre fysisk ytelse hos både trente og utrente individer.
Derfor er målet med denne studien å evaluere effekten av akutt koffeininntak (3mg/kg kroppsmasse).
Tretten elite voksne mannlige ishockeyspillere vil utføre spesifikke ytelsestester for ishockey i løpet av to separate dager.
Ved begge anledninger vil spillere innta 330 ml vann med sitron powertabs isostar® (86 kcal / 19 g karbohydrater) tabletter, som i løpet av en av disse dagene vil inneholde 3 mg/kg kroppsmasse vannfri koffein.
Spillerne skal utføre en 35-meters sprint, en smidighetstest (veve agility - slalåm med puck) og en reaksjonstest.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
13
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Zaragoza, Spania, 50012
- Universidad de Zaragoza
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Over 18 år,
- Mann
- Spill i spansk ishockey førstedivisjon.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere som tar medikamenter som inneholder efedrin eller antibiotika.
- Etter å ha pådratt seg en muskel- og skjelettskade de 3 månedene før testene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Koffein
Kosttilskudd: Koffeintilskudd Deltakerne vil innta koffein i flytende form (3mg/kg) med karbohydrater.
|
Deltakerne vil innta en drink med 3 mg/kg kroppsvekt blandet med karbohydrater
|
Placebo komparator: Kontrolltilstand
Deltakerne vil få i seg en drink med karbohydrater uten koffein
|
Deltakerne vil innta nøyaktig samme drink uten koffein
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
35m sprinttid (sekunder)
Tidsramme: En dag (en time etter koffeinforbruk)
|
Tid som deltakerne bruker på å skøyte 35 meter.
Data vil bli samlet inn med fotoelektriske celler
|
En dag (en time etter koffeinforbruk)
|
Agility testtid (sekunder)
Tidsramme: En dag (en time etter koffeinforbruk)
|
Tid som deltakerne bruker på å utføre en agilitykrets.
Data vil bli samlet inn med fotoelektriske celler
|
En dag (en time etter koffeinforbruk)
|
Reaksjonstesttid (sekunder)
Tidsramme: En dag (en time etter koffeinforbruk)
|
Tid som deltakerne bruker på å fullføre en reaksjonstestkrets.
Data vil bli samlet inn med fotoelektriske celler.
|
En dag (en time etter koffeinforbruk)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2021
Primær fullføring (Faktiske)
30. april 2021
Studiet fullført (Faktiske)
30. mai 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. desember 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. desember 2021
Først lagt ut (Faktiske)
27. desember 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. mai 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. mai 2023
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Caffeinehockey
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .