Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Koffeins virkning på ishockeyspilleres fysiske præstationer (cafhoc)

23. maj 2023 opdateret af: Alejandro Gómez Bruton, Universidad de Zaragoza

Effekterne af koffein på ishockeyspilleres fysiske præstationer: En cross-over randomiseret kontrolleret prøvelse

Til dato har kun én undersøgelse evalueret effekten af ​​koffeintilskud på atletisk præstation hos ishockeyspillere, der har fundet en mangel på ergogen effekt. Denne mangel på effekt er overraskende, da koffein er blevet foreslået at være et effektivt og sikkert kosttilskud til at forbedre fysisk ydeevne hos både trænede og utrænede individer. Derfor er formålet med nærværende undersøgelse at evaluere effekten af ​​akut koffeinindtagelse (3mg/kg kropsmasse). Tretten elite voksne mandlige ishockeyspillere vil udføre specifikke ishockeypræstationstests på to separate dage. Ved begge lejligheder vil spillerne indtage 330 ml vand med citron powertabs isostar® (86 kcal / 19 g kulhydrater) tabletter, som på en af ​​disse dage vil indeholde 3 mg/kg kropsmasse vandfri koffein. Spillerne vil udføre en 35-m sprint, en agility-test (Væve agility - slalom med puck) og en reaktionstest.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Zaragoza, Spanien, 50012
        • Universidad de Zaragoza

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 18 år,
  • Han
  • Spil i den spanske ishockey første division.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der tager medicin indeholdende efedrin eller antibiotika.
  • Efter at have pådraget sig en muskel-skeletskade i de 3 måneder forud for testene.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Koffein
Kosttilskud: Koffeintilskud Deltagerne vil indtage koffein i flydende form (3mg/kg) med kulhydrater.
Deltagerne vil indtage en drink med 3 mg/kg kropsvægt blandet med kulhydrater
Placebo komparator: Kontroltilstand
Deltagerne vil indtage en drink kulhydrater uden koffein
Deltagerne indtager nøjagtig den samme drik uden koffein

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
35m sprinttid (sekunder)
Tidsramme: En dag (en time efter koffeinforbrug)
Tid, som deltagerne bruger på at skøjte 35 meter. Data vil blive indsamlet med fotoelektriske celler
En dag (en time efter koffeinforbrug)
Agility test tid (sekunder)
Tidsramme: En dag (en time efter koffeinforbrug)
Tid, det tager deltagerne at udføre et agility-kredsløb. Data vil blive indsamlet med fotoelektriske celler
En dag (en time efter koffeinforbrug)
Reaktionstesttid (sekunder)
Tidsramme: En dag (en time efter koffeinforbrug)
Tid det tager deltagerne at gennemføre et reaktionstestkredsløb. Data vil blive indsamlet med fotoelektriske celler.
En dag (en time efter koffeinforbrug)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2021

Først opslået (Faktiske)

27. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner