- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05170139
Koffeins virkning på ishockeyspilleres fysiske præstationer (cafhoc)
23. maj 2023 opdateret af: Alejandro Gómez Bruton, Universidad de Zaragoza
Effekterne af koffein på ishockeyspilleres fysiske præstationer: En cross-over randomiseret kontrolleret prøvelse
Til dato har kun én undersøgelse evalueret effekten af koffeintilskud på atletisk præstation hos ishockeyspillere, der har fundet en mangel på ergogen effekt.
Denne mangel på effekt er overraskende, da koffein er blevet foreslået at være et effektivt og sikkert kosttilskud til at forbedre fysisk ydeevne hos både trænede og utrænede individer.
Derfor er formålet med nærværende undersøgelse at evaluere effekten af akut koffeinindtagelse (3mg/kg kropsmasse).
Tretten elite voksne mandlige ishockeyspillere vil udføre specifikke ishockeypræstationstests på to separate dage.
Ved begge lejligheder vil spillerne indtage 330 ml vand med citron powertabs isostar® (86 kcal / 19 g kulhydrater) tabletter, som på en af disse dage vil indeholde 3 mg/kg kropsmasse vandfri koffein.
Spillerne vil udføre en 35-m sprint, en agility-test (Væve agility - slalom med puck) og en reaktionstest.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
13
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Zaragoza, Spanien, 50012
- Universidad de Zaragoza
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Over 18 år,
- Han
- Spil i den spanske ishockey første division.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der tager medicin indeholdende efedrin eller antibiotika.
- Efter at have pådraget sig en muskel-skeletskade i de 3 måneder forud for testene.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Koffein
Kosttilskud: Koffeintilskud Deltagerne vil indtage koffein i flydende form (3mg/kg) med kulhydrater.
|
Deltagerne vil indtage en drink med 3 mg/kg kropsvægt blandet med kulhydrater
|
|
Placebo komparator: Kontroltilstand
Deltagerne vil indtage en drink kulhydrater uden koffein
|
Deltagerne indtager nøjagtig den samme drik uden koffein
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
35m sprinttid (sekunder)
Tidsramme: En dag (en time efter koffeinforbrug)
|
Tid, som deltagerne bruger på at skøjte 35 meter.
Data vil blive indsamlet med fotoelektriske celler
|
En dag (en time efter koffeinforbrug)
|
|
Agility test tid (sekunder)
Tidsramme: En dag (en time efter koffeinforbrug)
|
Tid, det tager deltagerne at udføre et agility-kredsløb.
Data vil blive indsamlet med fotoelektriske celler
|
En dag (en time efter koffeinforbrug)
|
|
Reaktionstesttid (sekunder)
Tidsramme: En dag (en time efter koffeinforbrug)
|
Tid det tager deltagerne at gennemføre et reaktionstestkredsløb.
Data vil blive indsamlet med fotoelektriske celler.
|
En dag (en time efter koffeinforbrug)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. april 2021
Studieafslutning (Faktiske)
30. maj 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. december 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. december 2021
Først opslået (Faktiske)
27. december 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Caffeinehockey
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .