- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05170139
Los efectos de la cafeína en el rendimiento físico de los jugadores de hockey sobre hielo (cafhoc)
23 de mayo de 2023 actualizado por: Alejandro Gómez Bruton, Universidad de Zaragoza
Los efectos de la cafeína en el rendimiento físico de los jugadores de hockey sobre hielo: un ensayo controlado aleatorio cruzado
Hasta la fecha, solo un estudio ha evaluado el efecto de la suplementación con cafeína sobre el rendimiento deportivo en jugadores de hockey sobre hielo y ha encontrado una falta de efecto ergogénico.
Esta falta de efecto es sorprendente ya que se ha sugerido que la cafeína es un complemento nutricional eficaz y seguro para mejorar el rendimiento físico tanto en personas entrenadas como sin entrenamiento.
Por lo tanto, el objetivo del presente estudio es evaluar el efecto de la ingesta aguda de cafeína (3 mg/kg de masa corporal).
Trece jugadores adultos de élite de hockey sobre hielo realizarán pruebas específicas de rendimiento de hockey sobre hielo en dos días separados.
En ambas ocasiones los jugadores ingerirán 330 ml de agua con tabletas de powertabs isostar® de limón (86 kcal / 19 g de hidratos de carbono), que incluirán en uno de estos días 3 mg/kg de masa corporal de cafeína anhidra.
Los jugadores realizarán un sprint de 35 m, una prueba de agilidad (Agilidad de tejido - slalom con disco) y una prueba de reacción.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
13
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Zaragoza, España, 50012
- Universidad de Zaragoza
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayores de 18 años,
- Masculino
- Juega en la primera división española de hockey sobre hielo.
Criterio de exclusión:
- Participantes que toman medicamentos que contienen efedrina o antibióticos.
- Haber sufrido una lesión musculoesquelética en los 3 meses previos a las pruebas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Cafeína
Suplemento dietético: suplementos de cafeína Los participantes ingerirán cafeína en forma líquida (3 mg/kg) con carbohidratos.
|
Los participantes ingerirán una bebida con 3 mg/kg de peso corporal mezclada con hidratos de carbono
|
Comparador de placebos: Condición de control
Los participantes ingerirán una bebida de hidratos de carbono sin cafeína
|
Los participantes ingerirán exactamente la misma bebida sin cafeína.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Tiempo de sprint de 35 m (segundos)
Periodo de tiempo: Un día (una hora después del consumo de cafeína)
|
Tiempo que tardan los participantes en patinar 35 metros.
Los datos se recogerán con células fotoeléctricas.
|
Un día (una hora después del consumo de cafeína)
|
Tiempo de prueba de agilidad (segundos)
Periodo de tiempo: Un día (una hora después del consumo de cafeína)
|
Tiempo que tardan los participantes en realizar un circuito de agility.
Los datos se recogerán con células fotoeléctricas.
|
Un día (una hora después del consumo de cafeína)
|
Tiempo de prueba de reacción (segundos)
Periodo de tiempo: Un día (una hora después del consumo de cafeína)
|
Tiempo que tardan los participantes en completar un circuito de prueba de reacción.
Los datos se recogerán con células fotoeléctricas.
|
Un día (una hora después del consumo de cafeína)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de mayo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de diciembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
27 de diciembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Antagonistas purinérgicos
- Agentes Purinérgicos
- Inhibidores de la fosfodiesterasa
- Antagonistas del receptor P1 purinérgico
- Estimulantes del Sistema Nervioso Central
- Cafeína
Otros números de identificación del estudio
- Caffeinehockey
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .