- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05178173
Účinnost ústních výplachů pro inaktivaci COVID-19 (MOR2) (MOR2)
Antivirová účinnost orálních výplachů pro inaktivaci COVID-19 (MOR2)
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Postup udělení souhlasu Pacienti budou kontaktováni nejprve telefonicky a pokud nebudou k dispozici, pak e-mailem. Zainteresovaní pacienti si domluví schůzku k návštěvě klinické výzkumné jednotky GO Health na Adams School of Dentistry pro tuto studii. Účast na studiu zahrnuje pouze jednu návštěvu. Španělsky mluvícím pacientům a/nebo rodičům budou poskytnuty španělské formuláře a komunikace bude probíhat prostřednictvím španělského překladatele. Všichni pacienti jsou dospělí a mají nad normální kognitivní kapacitu, a proto budou schopni sami souhlasit. Promítání
- Při návštěvě odpoví pacient se souhlasem na screeningové otázky týkající se kritérií pro zařazení a vyloučení. Odpovědi budou vloženy do výzkumné databáze Carolina Data Acquisition and Reporting Tool (CDART), kterou spravuje UNC.
- Před dokončením těchto screeningových otázek budou účastnice ve fertilním věku požádány, aby poskytly vzorek moči na toaletě, aby podstoupily rychlý těhotenský test personálem studie. Všechny těhotné nebo kojící pacientky budou vyloučeny. Zápis, výchozí stav a/nebo randomizace Ambulantní subjekty se budou rekrutovat z pacientů navštěvovaných na Klinice respirační tísně UNC (RDC), kteří byli pozitivně testováni na COVID+ a souhlasili s tím, aby byli kontaktováni za účelem účasti ve výzkumných studiích souvisejících s COVID. Subjekty, které jsme oslovili telefonicky nebo e-mailem, podepsali předchozí souhlas zařízení na Klinice pro respirační tíseň potvrzující ochotu sdělit své jméno a kontaktní údaje, aby mohli být kontaktováni pro účast ve studii týkající se výzkumu COVID. Vyšetřovatelé nebudou dostávat informace o subjektech, které tento interní souhlas odmítnou. Osoby budou kontaktovány za účelem náboru telefonicky a (pokud nebudou telefonicky) zabezpečeným e-mailem studijním personálem; pacientům bude vysvětleno zdůvodnění studie a rizika a bude jim poskytnut čas na kladení otázek a zvážení účasti.
Pokud budou mít pacienti zájem o účast, bude pro ně naplánována jediná schůzka v centru klinického výzkumu Adams School of Dentistry GO Health. Dokumentace souhlasu bude podepsána osobně a soukromě v jádru klinického výzkumu GO Health. Klinika RDC poskytne seznam subjektů COVID+, kteří souhlasili s tím, aby byli kontaktováni za účelem výzkumu, a zašle jej prostřednictvím zabezpečeného serveru University of North Carolina (UNC) na serverech Chapel Hill NC nebo zabezpečeného e-mailu UNC klinickému koordinátorovi výzkumného týmu a toto seznam bude obsahovat jména a kontaktní údaje (PHI). Tento seznam je denně aktualizován a poskytován schváleným výzkumným webům.
Randomizace: Statistik studie vytvoří plán blokové randomizace a provede tyto výpočty. Výzkumník pověřený odběrem vzorků slin bude zaslepený vůči roztoku ústní vody, protože subjektu bude podána předem rozdělená ústní voda v neoznačené skladovací zkumavce, která bude poskytnuta pacientovi k výplachu.
Oslepující subjekty budou opatřeny neoznačenou/zaslepenou ústní vodou. Výzkumník pověřený shromažďováním vzorků slin bude rovněž zaslepen vůči roztoku ústní vody, protože subjektu bude podána předem rozdělená ústní voda v neoznačené skladovací injekční stříkačce, která bude poskytnuta pacientovi k výplachu. Statistik studie sestaví plán blokové randomizace, který bude tým dodržovat při přiřazování zapsaných subjektů.
Následné návštěvy: Tato studie vyžaduje pouze jednu 70-90 minutovou schůzku s jednou návštěvou. V rámci této klinické studie nebudou prováděny žádné diagnostické testy. Všichni účastníci již budou mít známý stav COVID+, a proto není potřeba žádné následné hlášení.
Dokončení/konečné hodnocení: Tato studie vyžaduje pouze jednu 70-90 minutovou schůzku s jednou návštěvou. Subjekty budou požádány, aby si vyplachovaly neoznačenou/zaslepenou antivirovou ústní vodu po dobu 60 sekund a poskytly 5 ml slin před výplachem a 2 ml slin ihned po výplachu, 15 minut po výplachu, 30 minut po výplachu, 45 minut po oplachu a 60 minut po oplachu. Subjekty budou také požádány o vyplnění krátkého průzkumu o zkušenostech s oplachováním. Subjekty mohou ze studie kdykoli odstoupit nebo mohou být kdykoli odvolány podle uvážení zkoušejícího nebo sponzora z bezpečnostních, behaviorálních nebo administrativních důvodů.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
- General and Oral Health Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení: Subjekty musí splňovat všechna následující kritéria pro zařazení, aby byly způsobilé pro zařazení do studie:
- Stav COVID+ diagnostikován lékařem. Buď se staly symptomatickými během předchozích 7 dnů, nebo pokud nebyly symptomatické, pravděpodobně infikovány/exponovány během předchozích 7 dnů.
- Jednotlivci (všechno pohlaví, všechna pohlaví) ve věku nejméně 18 let a nejvýše 65 let a s dobrým orálním zdravím bez známek alergie na komerční dentální produkty nebo kosmetiku. Americká společnost anesteziologů (ASA) třídy I nebo II před infekcí COVID
- Doklad o osobně podepsaném a datovaném dokumentu informovaného souhlasu, který uvádí, že subjekt (nebo právně přijatelný zástupce) byl informován o všech souvisejících aspektech hodnocení a byly zodpovězeny všechny jeho otázky.
- Schopnost porozumět a dodržovat požadavky studie (včetně dostupnosti v plánovaných termínech návštěv) na základě hodnocení pracovníků výzkumného pracoviště.
- Ženy ve fertilním věku budou mít negativní těhotenský test z moči (na místě) nebo budou fyzicky neschopné otěhotnět (implantáty nebo injekce, nitroděložní tělísko, bilaterální podvázání vejcovodů, hysterektomie, ovariektomie, ženy po menopauze)
Kritéria vyloučení: Subjekty vykazující kteroukoli z následujících podmínek nebudou do studie zahrnuty:
- Pacienti, kteří jedli nebo pili do hodiny od studie
- Pacienti mladší 18 let a starší 65 let
- Subjekty prezentující a/nebo sebeuvádějící některou z následujících skutečností nebudou do studie zahrnuty:
- anamnéza významných nežádoucích účinků po použití produktů ústní hygieny, jako jsou zubní pasty a ústní vody. (vlastně hlášeno)
- Samostatně hlášená alergie na jód, etanol, éterické oleje (eukalyptol, mentol, methylsalicylát, thymol), peroxid vodíku, chlorhexidin glukonát, peroxyl, listerin, betadin, peridex, cetylpyridinium chlorid a další složky ústních vod (methyl salicylát, ethanol, sodná sůl sacharinu, glycerin, propylenglykol, sorbitol, Federal Food, Drug, and Cosmetic (FD&C) blue č. 1, Poloxamer 407, kyselina benzoová, chlorid zinečnatý, benzoát sodný, sukralóza, polyethylenglykol - 40 (PEG-40) sorbitan diisostearát, sorban draselný, kyselina citrónová).
- Anamnéza vážných zdravotních stavů, které podle uvážení zkoušejícího diskvalifikují subjekt. (Samostatně hlášeno)
- Těžká sucho v ústech (xerostomie), xerostomie vyvolaná léky (antidepresiva, antikonvulziva, antihypertenziva) nebo Sjogrenův syndrom v anamnéze
- Anamnéza nedávného (během posledních 30 dnů) nebo současného nedávného vzplanutí orálního herpesu, infekce kandidou (drozd), vzplanutí aptózního vředu současné/aktivní závažné onemocnění parodontu nebo jiné nedávné orální virové infekce nebo vzplanutí během posledních 30 dnů (vlastně hlášeno)
- Současná historie zneužívání alkoholu nebo drog (samostatně hlášeno).
- Anamnéza pití vody nebo jídla během jedné hodiny po studijní návštěvě.
- Anamnéza pití alkoholu do 12 hodin od studijní návštěvy.
- Historie používání komerční ústní vody do 24 hodin od studijní návštěvy.
- Účast na jakékoli studii zahrnující přípravky pro péči o dutinu ústní, souběžně nebo během předchozích 30 dnů. (vlastně hlášeno)
- Pozitivní těhotenský test, hlášené těhotenství nebo kojení (toto kritérium je způsobeno změnami tkáně ústní dutiny souvisejícími s těhotenstvím a kojením, které mohou ovlivnit interpretaci výsledků studie. Kromě toho se ženám doporučuje, aby se před použitím povidonu-jódu během těhotenství a kojení poradily se svým lékařem, k čemuž nemůže dojít v zaslepené, randomizované studii.)
- Jiný závažný akutní nebo chronický zdravotní nebo psychiatrický stav nebo laboratorní abnormality, které mohou zvýšit riziko spojené s účastí ve studii nebo podáváním hodnoceného přípravku nebo mohou narušovat interpretaci výsledků studie a podle úsudku zkoušejícího by způsobily, že subjekt nebude pro zařazení do studie do tohoto soudu.
- Pacient s vývojovým/kognitivním postižením, který nemůže poskytnout informovaný souhlas, chápat a dodržovat požadavky studie na základě hodnocení personálu výzkumného pracoviště.
- Pacient, který má nebo měl někdy problémy se štítnou žlázou, včetně otoků (nodulární koloidní struma, endemická struma nebo Hashimotova tyreoiditida)
- Pacienti, kteří jsou v současné době léčeni lithiem na depresi
- Pacienti se značnými trhlinami sliznice, odřeninami, výrůstky nebo popáleninami v ústech
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Sterilní voda
Účastníci pokusu si vyplachují ústa jednou po dobu 60 sekund 20 ml sterilní vody.
|
Sterilní vodní komparátor placeba
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: 27% Ethanol plus esenciální oleje
Účastníci předmětu si jednou po dobu 60 sekund vyplachují ústa 20 ml 27% etanolu plus esenciální oleje.
|
Volně prodejná antiseptická ústní voda
|
|
Aktivní komparátor: 0,075 % cetylpyridiniumchloridu
Účastníci si budou jednou vyplachovat ústa po dobu 60 sekund 20 ml 0,075% cetylpyridiniumchloridu.
|
Volně prodejná antiseptická ústní voda
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna kvantitativní polymerázové řetězové reakce (qPCR) ze základní linie na 30 minut
Časové okno: Základní čára, 30 minut
|
Stanovení qPCR inaktivity buněčné infekčnosti SARS-CoV-2 ve slinách pacientů pozitivních na COVID-19
|
Základní čára, 30 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Laura A Jacox, DMD, PhD, University of North Carolina Adams School of Dentistry
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Dennison DK, Meredith GM, Shillitoe EJ, Caffesse RG. The antiviral spectrum of Listerine antiseptic. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 1995 Apr;79(4):442-8. doi: 10.1016/s1079-2104(05)80124-6.
- Carrouel F, Conte MP, Fisher J, Goncalves LS, Dussart C, Llodra JC, Bourgeois D. COVID-19: A Recommendation to Examine the Effect of Mouthrinses with beta-Cyclodextrin Combined with Citrox in Preventing Infection and Progression. J Clin Med. 2020 Apr 15;9(4):1126. doi: 10.3390/jcm9041126.
- O'Donnell VB, Thomas D, Stanton R, Maillard JY, Murphy RC, Jones SA, Humphreys I, Wakelam MJO, Fegan C, Wise MP, Bosch A, Sattar SA. Potential Role of Oral Rinses Targeting the Viral Lipid Envelope in SARS-CoV-2 Infection. Function (Oxf). 2020;1(1):zqaa002. doi: 10.1093/function/zqaa002. Epub 2020 Jun 5.
- Harrel SK, Molinari J. Aerosols and splatter in dentistry: a brief review of the literature and infection control implications. J Am Dent Assoc. 2004 Apr;135(4):429-37. doi: 10.14219/jada.archive.2004.0207.
- Izzetti R, Nisi M, Gabriele M, Graziani F. COVID-19 Transmission in Dental Practice: Brief Review of Preventive Measures in Italy. J Dent Res. 2020 Aug;99(9):1030-1038. doi: 10.1177/0022034520920580. Epub 2020 Apr 17.
- Baghizadeh Fini M. What dentists need to know about COVID-19. Oral Oncol. 2020 Jun;105:104741. doi: 10.1016/j.oraloncology.2020.104741. Epub 2020 Apr 28.
- Cleveland JL, Gray SK, Harte JA, Robison VA, Moorman AC, Gooch BF. Transmission of blood-borne pathogens in US dental health care settings: 2016 update. J Am Dent Assoc. 2016 Sep;147(9):729-38. doi: 10.1016/j.adaj.2016.03.020. Epub 2016 May 24.
- Ge ZY, Yang LM, Xia JJ, Fu XH, Zhang YZ. Possible aerosol transmission of COVID-19 and special precautions in dentistry. J Zhejiang Univ Sci B. 2020 May;21(5):361-368. doi: 10.1631/jzus.B2010010. Epub 2020 Mar 16.
- Hasheminia D, Moaddabi A, Moradi S, Soltani P, Moannaei M, Issazadeh M. The efficacy of 1% Betadine mouthwash on the incidence of dry socket after mandibular third molar surgery. J Clin Exp Dent. 2018 May 1;10(5):e445-e449. doi: 10.4317/jced.54444. eCollection 2018 May.
- Challacombe SJ, Kirk-Bayley J, Sunkaraneni VS, Combes J. Povidone iodine. Br Dent J. 2020 May;228(9):656-657. doi: 10.1038/s41415-020-1589-4. No abstract available.
- State Officials Announce Latest COVID-19 Facts Including New Data on Racial Demographics and Expanded Health Care Worker Data. California Department of Public Health (2020).
- Ather A, Patel B, Ruparel NB, Diogenes A, Hargreaves KM. Coronavirus Disease 19 (COVID-19): Implications for Clinical Dental Care. J Endod. 2020 May;46(5):584-595. doi: 10.1016/j.joen.2020.03.008. Epub 2020 Apr 6.
- Kirk-Bayley, J., Challacombe, S., Sunkaraneni, V. & Combes, J. The Use of Povidone Iodine Nasal Spray and Mouthwash During the Current COVID-19 Pandemic May Protect Healthcare Workers and Reduce Cross Infection. SSRN Electron. J.(2020) doi:10.2139/ssrn.3563092.
- Sethuraman N, Jeremiah SS, Ryo A. Interpreting Diagnostic Tests for SARS-CoV-2. JAMA. 2020 Jun 9;323(22):2249-2251. doi: 10.1001/jama.2020.8259. No abstract available.
- COVID-19 Frequently Asked Questions. American Dental Association: Center for Professional Success (2020)
- Pfefferle, S. et al.Low and high infection dose transmission of SARSCoV-2 in the first COVID-19 clusters in Northern Germany. medRxiv(2020) doi:10.1101/2020.06.11.20127332.
- Sorveglianza Integrata COVID-19 in Italia. Instituto Superiore di Sanitahttps:// portale.fnomceo.it/wp-content/uploads/2020/04/Infografica_9aprile-ITA.pdf (2020).
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Infekce Coronaviridae
- Infekce Nidovirales
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Infekce dýchacích cest
- Nemoci dýchacích cest
- Pneumonie, virová
- Zápal plic
- Plicní onemocnění
- Atributy nemoci
- COVID-19
- Koronavirové infekce
- Infekce
- Přenosné nemoci
- Fyziologické účinky léků
- Antiinfekční látky, místní
- Antiinfekční látky
- Depresiva centrálního nervového systému
- Ethanol
- Cetylpyridinium
Další identifikační čísla studie
- 21-3019
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na COVID-19
-
PfizerAktivní, ne náborCOVID-19 | Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) | Infekce covid-19 | Vakcíny na covid-19 | Infekce SARS-CoV-2, COVID19 | Očkování proti COVID-19 | Infekce SARS-CoV-2, COVID-19 | COVID-19 (koronavirová nemoc 2019) | Infekce COVID-19 SARS-CoV-2Spojené státy
-
Shanghai Public Health Clinical CenterZatím nenabíráme
-
Duke UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Dokončeno
-
PfizerNáborNemoci dýchacích cest | COVID-19 | Zápal plic | Plicní onemocnění | Koronavirové onemocnění 2019 | Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) | Infekce covid-19 | Infekce horních cest dýchacích | Infekce dýchacích cest | COVID-19 (koronavirová nemoc 2019) | Infekce COVID-19 SARS-CoV-2Belgie
-
Eggensberger OHGBavarian Health and Food Safety Authority (LGL)NáborStav po COVID-19 | Po COVID-19 | Po syndromu COVID-19 | Dlouhý syndrom COVID-19 | Stav po COVID-19 (PCC)Německo
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico; Bios Prevention SrlDokončenoPo akutních následcích COVID-19 | Stav po COVID-19 | Long-COVID | Chronický syndrom COVID-19Itálie
-
Lawson Research Institute of St. Joseph'sCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Western University, CanadaNáborÚnava | Post-COVID-19 syndrom | Stav po COVID-19 | Post-COVID syndrom | Dlouhý COVID-19 | Long-COVID | Stav po COVIDKanada
-
ModeX Therapeutics, An OPKO Health CompanyNáborStudie hodnotící MDX2301 u zdravých dospělých a dospělých s vyšším rizikem těžkého průběhu COVID-19.COVID 19 | COVID-19 (Prevence)Spojené státy
-
Yang I. PachankisAktivní, ne náborRespirační infekce COVID-19 | Stresový syndrom COVID-19 | Nežádoucí reakce vakcíny COVID-19 | Tromboembolismus spojený s COVID-19 | Syndrom post-intenzivní péče COVID-19 | Cévní mozková příhoda spojená s COVID-19Čína
-
Indonesia UniversityNáborPost-COVID-19 syndrom | Dlouhý COVID | Stav po COVID-19 | Post-COVID syndrom | Dlouhý COVID-19Indonésie