Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost ústních výplachů pro inaktivaci COVID-19 (MOR2) (MOR2)

16. září 2024 aktualizováno: University of North Carolina, Chapel Hill

Antivirová účinnost orálních výplachů pro inaktivaci COVID-19 (MOR2)

Randomizovaná, dvojitě zaslepená prospektivní studie k testování účinnosti terapeutických, antiseptických ústních výplachů k inaktivaci koronaviru těžkého akutního respiračního syndromu (SARS-CoV-2) ve slinách pacientů pozitivních na COVID-19 ve věku 18–65 let. Všechny ústní vody jsou komerčně dostupné a budou se používat podle pokynů na etiketě. Pacienti budou náhodně rozděleni do ústní vody a budou požádáni, aby poskytli vzorek slin bezprostředně před a po minutové ústní vodě. Vzorky slin budou pacientům odebírány v 15minutových intervalech poté až do jedné hodiny (15, 30, 45 a 60 minut). Vzorky budou uloženy a použity pro detekci virové SARS-CoV-2 RNA a testy virové infekčnosti v reálném čase reverzní transkripční polymerázovou řetězovou reakcí (RT-PCR). Pacienti také absolvují krátký průzkum chuti a zkušeností s používáním ústní vody. Tato studie zahrnuje 150 účastníků a jednu návštěvu v délce 75–90 minut.

Přehled studie

Detailní popis

Postup udělení souhlasu Pacienti budou kontaktováni nejprve telefonicky a pokud nebudou k dispozici, pak e-mailem. Zainteresovaní pacienti si domluví schůzku k návštěvě klinické výzkumné jednotky GO Health na Adams School of Dentistry pro tuto studii. Účast na studiu zahrnuje pouze jednu návštěvu. Španělsky mluvícím pacientům a/nebo rodičům budou poskytnuty španělské formuláře a komunikace bude probíhat prostřednictvím španělského překladatele. Všichni pacienti jsou dospělí a mají nad normální kognitivní kapacitu, a proto budou schopni sami souhlasit. Promítání

  • Při návštěvě odpoví pacient se souhlasem na screeningové otázky týkající se kritérií pro zařazení a vyloučení. Odpovědi budou vloženy do výzkumné databáze Carolina Data Acquisition and Reporting Tool (CDART), kterou spravuje UNC.
  • Před dokončením těchto screeningových otázek budou účastnice ve fertilním věku požádány, aby poskytly vzorek moči na toaletě, aby podstoupily rychlý těhotenský test personálem studie. Všechny těhotné nebo kojící pacientky budou vyloučeny. Zápis, výchozí stav a/nebo randomizace Ambulantní subjekty se budou rekrutovat z pacientů navštěvovaných na Klinice respirační tísně UNC (RDC), kteří byli pozitivně testováni na COVID+ a souhlasili s tím, aby byli kontaktováni za účelem účasti ve výzkumných studiích souvisejících s COVID. Subjekty, které jsme oslovili telefonicky nebo e-mailem, podepsali předchozí souhlas zařízení na Klinice pro respirační tíseň potvrzující ochotu sdělit své jméno a kontaktní údaje, aby mohli být kontaktováni pro účast ve studii týkající se výzkumu COVID. Vyšetřovatelé nebudou dostávat informace o subjektech, které tento interní souhlas odmítnou. Osoby budou kontaktovány za účelem náboru telefonicky a (pokud nebudou telefonicky) zabezpečeným e-mailem studijním personálem; pacientům bude vysvětleno zdůvodnění studie a rizika a bude jim poskytnut čas na kladení otázek a zvážení účasti.

Pokud budou mít pacienti zájem o účast, bude pro ně naplánována jediná schůzka v centru klinického výzkumu Adams School of Dentistry GO Health. Dokumentace souhlasu bude podepsána osobně a soukromě v jádru klinického výzkumu GO Health. Klinika RDC poskytne seznam subjektů COVID+, kteří souhlasili s tím, aby byli kontaktováni za účelem výzkumu, a zašle jej prostřednictvím zabezpečeného serveru University of North Carolina (UNC) na serverech Chapel Hill NC nebo zabezpečeného e-mailu UNC klinickému koordinátorovi výzkumného týmu a toto seznam bude obsahovat jména a kontaktní údaje (PHI). Tento seznam je denně aktualizován a poskytován schváleným výzkumným webům.

Randomizace: Statistik studie vytvoří plán blokové randomizace a provede tyto výpočty. Výzkumník pověřený odběrem vzorků slin bude zaslepený vůči roztoku ústní vody, protože subjektu bude podána předem rozdělená ústní voda v neoznačené skladovací zkumavce, která bude poskytnuta pacientovi k výplachu.

Oslepující subjekty budou opatřeny neoznačenou/zaslepenou ústní vodou. Výzkumník pověřený shromažďováním vzorků slin bude rovněž zaslepen vůči roztoku ústní vody, protože subjektu bude podána předem rozdělená ústní voda v neoznačené skladovací injekční stříkačce, která bude poskytnuta pacientovi k výplachu. Statistik studie sestaví plán blokové randomizace, který bude tým dodržovat při přiřazování zapsaných subjektů.

Následné návštěvy: Tato studie vyžaduje pouze jednu 70-90 minutovou schůzku s jednou návštěvou. V rámci této klinické studie nebudou prováděny žádné diagnostické testy. Všichni účastníci již budou mít známý stav COVID+, a proto není potřeba žádné následné hlášení.

Dokončení/konečné hodnocení: Tato studie vyžaduje pouze jednu 70-90 minutovou schůzku s jednou návštěvou. Subjekty budou požádány, aby si vyplachovaly neoznačenou/zaslepenou antivirovou ústní vodu po dobu 60 sekund a poskytly 5 ml slin před výplachem a 2 ml slin ihned po výplachu, 15 minut po výplachu, 30 minut po výplachu, 45 minut po oplachu a 60 minut po oplachu. Subjekty budou také požádány o vyplnění krátkého průzkumu o zkušenostech s oplachováním. Subjekty mohou ze studie kdykoli odstoupit nebo mohou být kdykoli odvolány podle uvážení zkoušejícího nebo sponzora z bezpečnostních, behaviorálních nebo administrativních důvodů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

230

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
        • General and Oral Health Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení: Subjekty musí splňovat všechna následující kritéria pro zařazení, aby byly způsobilé pro zařazení do studie:

  • Stav COVID+ diagnostikován lékařem. Buď se staly symptomatickými během předchozích 7 dnů, nebo pokud nebyly symptomatické, pravděpodobně infikovány/exponovány během předchozích 7 dnů.
  • Jednotlivci (všechno pohlaví, všechna pohlaví) ve věku nejméně 18 let a nejvýše 65 let a s dobrým orálním zdravím bez známek alergie na komerční dentální produkty nebo kosmetiku. Americká společnost anesteziologů (ASA) třídy I nebo II před infekcí COVID
  • Doklad o osobně podepsaném a datovaném dokumentu informovaného souhlasu, který uvádí, že subjekt (nebo právně přijatelný zástupce) byl informován o všech souvisejících aspektech hodnocení a byly zodpovězeny všechny jeho otázky.
  • Schopnost porozumět a dodržovat požadavky studie (včetně dostupnosti v plánovaných termínech návštěv) na základě hodnocení pracovníků výzkumného pracoviště.
  • Ženy ve fertilním věku budou mít negativní těhotenský test z moči (na místě) nebo budou fyzicky neschopné otěhotnět (implantáty nebo injekce, nitroděložní tělísko, bilaterální podvázání vejcovodů, hysterektomie, ovariektomie, ženy po menopauze)

Kritéria vyloučení: Subjekty vykazující kteroukoli z následujících podmínek nebudou do studie zahrnuty:

  • Pacienti, kteří jedli nebo pili do hodiny od studie
  • Pacienti mladší 18 let a starší 65 let
  • Subjekty prezentující a/nebo sebeuvádějící některou z následujících skutečností nebudou do studie zahrnuty:
  • anamnéza významných nežádoucích účinků po použití produktů ústní hygieny, jako jsou zubní pasty a ústní vody. (vlastně hlášeno)
  • Samostatně hlášená alergie na jód, etanol, éterické oleje (eukalyptol, mentol, methylsalicylát, thymol), peroxid vodíku, chlorhexidin glukonát, peroxyl, listerin, betadin, peridex, cetylpyridinium chlorid a další složky ústních vod (methyl salicylát, ethanol, sodná sůl sacharinu, glycerin, propylenglykol, sorbitol, Federal Food, Drug, and Cosmetic (FD&C) blue č. 1, Poloxamer 407, kyselina benzoová, chlorid zinečnatý, benzoát sodný, sukralóza, polyethylenglykol - 40 (PEG-40) sorbitan diisostearát, sorban draselný, kyselina citrónová).
  • Anamnéza vážných zdravotních stavů, které podle uvážení zkoušejícího diskvalifikují subjekt. (Samostatně hlášeno)
  • Těžká sucho v ústech (xerostomie), xerostomie vyvolaná léky (antidepresiva, antikonvulziva, antihypertenziva) nebo Sjogrenův syndrom v anamnéze
  • Anamnéza nedávného (během posledních 30 dnů) nebo současného nedávného vzplanutí orálního herpesu, infekce kandidou (drozd), vzplanutí aptózního vředu současné/aktivní závažné onemocnění parodontu nebo jiné nedávné orální virové infekce nebo vzplanutí během posledních 30 dnů (vlastně hlášeno)
  • Současná historie zneužívání alkoholu nebo drog (samostatně hlášeno).
  • Anamnéza pití vody nebo jídla během jedné hodiny po studijní návštěvě.
  • Anamnéza pití alkoholu do 12 hodin od studijní návštěvy.
  • Historie používání komerční ústní vody do 24 hodin od studijní návštěvy.
  • Účast na jakékoli studii zahrnující přípravky pro péči o dutinu ústní, souběžně nebo během předchozích 30 dnů. (vlastně hlášeno)
  • Pozitivní těhotenský test, hlášené těhotenství nebo kojení (toto kritérium je způsobeno změnami tkáně ústní dutiny souvisejícími s těhotenstvím a kojením, které mohou ovlivnit interpretaci výsledků studie. Kromě toho se ženám doporučuje, aby se před použitím povidonu-jódu během těhotenství a kojení poradily se svým lékařem, k čemuž nemůže dojít v zaslepené, randomizované studii.)
  • Jiný závažný akutní nebo chronický zdravotní nebo psychiatrický stav nebo laboratorní abnormality, které mohou zvýšit riziko spojené s účastí ve studii nebo podáváním hodnoceného přípravku nebo mohou narušovat interpretaci výsledků studie a podle úsudku zkoušejícího by způsobily, že subjekt nebude pro zařazení do studie do tohoto soudu.
  • Pacient s vývojovým/kognitivním postižením, který nemůže poskytnout informovaný souhlas, chápat a dodržovat požadavky studie na základě hodnocení personálu výzkumného pracoviště.
  • Pacient, který má nebo měl někdy problémy se štítnou žlázou, včetně otoků (nodulární koloidní struma, endemická struma nebo Hashimotova tyreoiditida)
  • Pacienti, kteří jsou v současné době léčeni lithiem na depresi
  • Pacienti se značnými trhlinami sliznice, odřeninami, výrůstky nebo popáleninami v ústech

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Sterilní voda
Účastníci pokusu si vyplachují ústa jednou po dobu 60 sekund 20 ml sterilní vody.
Sterilní vodní komparátor placeba
Ostatní jména:
  • Sterilní voda
Aktivní komparátor: 27% Ethanol plus esenciální oleje
Účastníci předmětu si jednou po dobu 60 sekund vyplachují ústa 20 ml 27% etanolu plus esenciální oleje.
Volně prodejná antiseptická ústní voda
Aktivní komparátor: 0,075 % cetylpyridiniumchloridu
Účastníci si budou jednou vyplachovat ústa po dobu 60 sekund 20 ml 0,075% cetylpyridiniumchloridu.
Volně prodejná antiseptická ústní voda

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna kvantitativní polymerázové řetězové reakce (qPCR) ze základní linie na 30 minut
Časové okno: Základní čára, 30 minut
Stanovení qPCR inaktivity buněčné infekčnosti SARS-CoV-2 ve slinách pacientů pozitivních na COVID-19
Základní čára, 30 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Laura A Jacox, DMD, PhD, University of North Carolina Adams School of Dentistry

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

12. července 2023

Dokončení studie (Aktuální)

12. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

5. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. září 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Jednotlivá jednotlivá data, která podporují výsledky, budou sdílena počínaje zveřejněním až po dobu 1 roku za předpokladu, že zkoušející, který navrhuje použít data, má souhlas od institucionální kontrolní komise (IRB), nezávislé etické komise (IEC) nebo výzkumné etické rady (REB). ), podle potřeby, a uzavře smlouvu o používání/sdílení dat s UNC.

Časový rámec sdílení IPD

po zveřejnění do 1 roku

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Schválení od IRB, IEC nebo REB podle potřeby a uzavřená smlouva o používání/sdílení dat s UNC.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COVID-19

Předplatit