Effekten av orale skyllinger for inaktivering av COVID-19 (MOR2) (MOR2)

Inklusjonskriterier: Emner må oppfylle alle følgende inklusjonskriterier for å være kvalifisert for påmelding i studien:

• Diagnostisert COVID+-status av lege. Enten ble symptomatisk i løpet av de siste 7 dagene, eller hvis ikke symptomatisk, sannsynligvis infisert/eksponert i løpet av de siste 7 dagene.
• Enkeltpersoner (alle kjønn, alle kjønn) minst 18 år og høyst 65 år og med god munnhelse uten noen kjente allergier mot kommersielle tannprodukter eller kosmetikk. American Society of Anesthesiologists (ASA) klasse I eller II før COVID-infeksjon
• Bevis på et personlig signert og datert informert samtykkedokument som indikerer at subjektet (eller juridisk akseptabel representant) har blitt informert om alle relevante aspekter av rettssaken, og alle spørsmålene deres har blitt besvart.
• Kunne forstå og følge kravene til studien (inkludert tilgjengelighet på planlagte besøksdatoer) basert på forskningsstedets vurdering.
• Kvinner i fertil alder vil ha en negativ uringraviditetstest (på stedet) eller være fysisk ute av stand til å bli gravid (implantater eller injeksjoner, intrauterin enhet, bilateral tubal ligering, hysterektomi, ovariektomi, postmenopausale kvinner)

Eksklusjonskriterier: Emner som presenterer noe av følgende vil ikke bli inkludert i studien:

• Pasienter som har spist eller drukket innen en time etter studien
• Pasienter under 18 år og eldre enn 65 år
• Emner som presenterer og/eller selv rapporterer noe av følgende vil ikke bli inkludert i studien:
• historie med betydelige bivirkninger etter bruk av munnhygieneprodukter som tannkrem og munnskyll. (selvrapportert)
• Selvrapportert allergi mot jod, etanol, essensielle oljer (eukalyptol, mentol, metylsalisylat, tymol), hydrogenperoksid, klorheksidinglukonat, peroksyl, listerin, betadin, peridex, cetylpyridiniumklorid og andre komponenter i munnskylling (metylsalisylat, etanol, sakkarinnatrium, glyserin, propylenglykol, sorbitol, Federal Food, Drug, and Cosmetic (FD&C) blå nr. 1, Poloxamer 407, Benzoic acid, Sink chloride, Sodium benzoat, Sucralose, PolyEthylene Glycol - 400 (PEG-400) sorbitandiisostearat, kaliumsorbat, sitronsyre).
• Historie om alvorlige medisinske tilstander som, etter etterforskerens skjønn, vil diskvalifisere forsøkspersonen. (Selvrapportert)
• En historie med alvorlig munntørrhet (xerostomi), medikamentindusert xerostomi (antidepressiva, antikonvulsiva, antihypertensiva) eller Sjøgrens syndrom
• En historie med nylig (i løpet av de siste 30 dagene) eller nåværende nylig oral herpes-oppblussing, candida-infeksjon (trost), aptousulcus-oppblussing nåværende/aktiv alvorlig periodontal sykdom, eller annen nylig oral virusinfeksjon eller oppblussing i løpet av de siste 30 dagene (selvrapportert)
• Nåværende historie med alkohol- eller narkotikamisbruk (selvrapportert).
• Historie om å drikke vann eller spise mat innen en time etter studiebesøket.
• Historie om å ha drukket alkohol innen 12 timer etter studiebesøket.
• Historie med bruk av en kommersiell munnskylle innen 24 timer etter studiebesøket.
• Deltakelse i enhver studie som involverer munnpleieprodukter, samtidig eller innen de siste 30 dagene. (selvrapportert)
• Positiv graviditetstest, rapportert graviditet eller amming (dette kriteriet er på grunn av orale vevsforandringer knyttet til graviditet og amming som kan påvirke tolkningen av studieresultater. I tillegg anbefales kvinner å sjekke med legen sin før de bruker Povidone-jod under graviditet og amming, noe som ikke kan forekomme i en blindet, randomisert studie.)
• Andre alvorlige akutte eller kroniske medisinske eller psykiatriske tilstander eller laboratorieavvik som kan øke risikoen forbundet med prøvedeltakelse eller administrasjon av undersøkelsesprodukter eller kan forstyrre tolkningen av prøveresultatene og, etter etterforskerens vurdering, vil gjøre forsøkspersonen uegnet for innreise inn i denne rettssaken.
• Pasient med utviklingshemming/kognitiv funksjonshemming som ikke kan gi informert samtykke, forstå og følge kravene til studien basert på forskningsstedets vurdering.
• Pasient som har eller noen gang har hatt problemer med skjoldbruskkjertelen, inkludert hevelse (nodulær kolloid struma, endemisk struma eller Hashimotos tyreoiditt)
• Pasienter som for tiden har litiumbehandling for depresjon
• Pasienter med store rifter i slimhinnene, skrubbsår, utvekster eller brannskader i munnen