Incidence a rizikové faktory časného nástupu kolorektálního karcinomu
14. ledna 2022 aktualizováno: Ivana Mikoviny Kajzrlikova, MD, PhD, Hospital Frydek-Mistek
Časný výskyt kolorektálního karcinomu (rakovina u osob mladších 50 let) má v posledních letech narůstající výskyt.
Cílem naší studie bylo zhodnotit reálnou incidenci časného vzniku kolorektálního karcinomu, pokročilých neoplazií (kolorektální karcinom a/nebo pokročilý adenom) a všech neoplastických lézí celkem v jediném neuniverzitním endoskopickém centru.
Přehled studie
Detailní popis
Vyšetřovatelé retrospektivně hodnotili výskyt všech neoplastických lézí, pokročilých neoplazií a kolorektálního karcinomu v populaci do 50 let ve srovnání s populací 50 let a starší.
Vyšetřovatelé shromáždili data ze všech kolonoskopických vyšetření provedených v neuniverzitní nemocnici Frýdek-Místek od ledna 2012 do konce června 2021.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
18257
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
4 roky až 97 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
všichni pacienti, kteří byli indikováni ke koloskopickému vyšetření (všechny indikace) v období leden 2012 až konec června 2021
Popis
Kritéria pro zařazení: všichni pacienti, kteří podstoupili kolonoskopické vyšetření, jasná indikace ke kolonoskopii
Kritéria vyloučení: není schopen podstoupit kolonoskopii
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
50 let a více
pacientů, kteří podstoupili kolonoskopické vyšetření ve věku 50 let a více
|
|
|
pod 50 let
pacientů, kteří podstoupili kolonoskopické vyšetření ve věku do 50 let
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
výskyt časných kolorektálních neoplazií, rizikové faktory
Časové okno: 10 let
|
reálný výskyt časného nástupu kolorektálního karcinomu, pokročilých neoplazií (kolorektální karcinom a/nebo pokročilý adenom) a všech neoplastických lézí celkem v jediném neuniverzitním endoskopickém centru, riziko pohlavní a rodinné anamnézy kolorektálního karcinomu
|
10 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ivana Mikoviny Kajzrlikova, Hospital Frydek-Mistek
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2012
Primární dokončení (Aktuální)
30. června 2021
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. prosince 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. prosince 2021
První zveřejněno (Aktuální)
11. ledna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
31. ledna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. ledna 2022
Naposledy ověřeno
1. ledna 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Early onset colorectal cancer
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Nerozhodný
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .