Częstość występowania i czynniki ryzyka raka jelita grubego o wczesnym początku
14 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Ivana Mikoviny Kajzrlikova, MD, PhD, Hospital Frydek-Mistek
Rak jelita grubego o wczesnym początku (rak występujący u osób poniżej 50. roku życia) w ostatnich latach wzrasta.
Celem naszej pracy była ocena rzeczywistej częstości występowania raka jelita grubego o wczesnym początku, zaawansowanych nowotworów (rak jelita grubego i/lub zaawansowany gruczolak) oraz wszystkich zmian nowotworowych łącznie w jednym pozauniwersyteckim ośrodku endoskopowym.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Badacze retrospektywnie ocenili częstość występowania wszystkich zmian nowotworowych, zaawansowanych nowotworów oraz raka jelita grubego w populacji poniżej 50. roku życia w porównaniu z populacją w wieku 50 lat i więcej.
Badacze zebrali dane ze wszystkich badań kolonoskopowych wykonanych w szpitalu nieuniwersyteckim Frydek-Mistek od stycznia 2012 roku do końca czerwca 2021 roku.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
18257
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
4 lata do 97 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
wszyscy pacjenci, którzy byli skierowani na badanie kolonoskopowe (wszystkie wskazania) w okresie od stycznia 2012 do końca czerwca 2021
Opis
Kryteria włączenia: wszyscy pacjenci, u których wykonano badanie kolonoskopowe z wyraźnymi wskazaniami do kolonoskopii
Kryteria wykluczenia: brak możliwości poddania się kolonoskopii
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
50 lat i więcej
pacjentów poddanych badaniu kolonoskopowemu w wieku 50 lat i więcej
|
|
|
poniżej 50 lat
pacjentów poddanych badaniu kolonoskopowemu w wieku poniżej 50 lat
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
częstość występowania wczesnych nowotworów jelita grubego, czynniki ryzyka
Ramy czasowe: 10 lat
|
rzeczywista zachorowalność na raka jelita grubego o wczesnym początku, zaawansowane nowotwory (rak jelita grubego i/lub zaawansowany gruczolak) oraz wszystkie zmiany nowotworowe łącznie w jednym nieuniwersyteckim ośrodku endoskopowym, ryzyko związane z płcią i występowaniem raka jelita grubego w rodzinie
|
10 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ivana Mikoviny Kajzrlikova, Hospital Frydek-Mistek
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 grudnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 grudnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 stycznia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 stycznia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 stycznia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Early onset colorectal cancer
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .