Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kitasato PCI registr

29. března 2022 aktualizováno: Yoshiyasu Minami, Kitasato University

Registr perkutánních koronárních intervencí Kitasato

Kitasato PCI Registry je jednocentrová, observační, prospektivní studie. Tato studie si klade za cíl prozkoumat dopad charakteristik v klinické manifestaci, pozadí pacientů, postupu perkutánní koronární intervence (PCI) a pre/post léze viníka/neviníka PCI pozorované intrakoronární zobrazovací modalitou na klinické výsledky.

Přehled studie

Detailní popis

Subjekty, které podstoupily PCI, jsou způsobilé v tomto registru. Provádí se analýza klinických charakteristik, procedurálních charakteristik PCI a nálezů intrakoronárního zobrazování včetně optické koherentní tomografie (OCT) a intravaskulárního ultrazvuku (IVUS). Subjekty jsou klinicky sledovány až 5 let po PCI.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

4500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Kanagawa
      • Sagamihara, Kanagawa, Japonsko, 252-0375
        • Nábor
        • Kitasato University Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s onemocněním koronárních tepen vyžadující PCI ve Fakultní nemocnici Kitasato

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří podstoupili PCI

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří nesouhlasili s účastí v registru

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinické koncové body orientované na zařízení (DoCE)
Časové okno: 5 let po PCI
Kompozit ze všech příčin smrti, infarkt myokardu, ischemická cévní mozková příhoda, klinicky indikovaný Kompozit srdeční smrti, revaskularizace cílové léze a trombóza stentu
5 let po PCI

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Závažné nežádoucí srdeční a cerebrovaskulární příhody (MACCE)
Časové okno: 5 let po PCI
Kompozit ze všech příčin smrti, infarkt myokardu, ischemická cévní mozková příhoda, klinicky indikovaná koronární revaskularizace
5 let po PCI

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yoshiyasu Minami, Kitasato University School of Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2012

Primární dokončení (Očekávaný)

31. března 2025

Dokončení studie (Očekávaný)

31. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

4. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit