Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv cvičení s uzavřeným ramenním pletencem s skapulární depresí na syndrom nárazu do ramene

7. února 2024 aktualizováno: Nasr Awad Abdelkader Othman

Srovnání mezi cvičením s uzavřeným řetězcem ramenního pletence s skapulární depresí a depresí ramenního pletence proti manuálnímu odporu u pacientů se syndromem impingementu ramene

čtyřicet pacientů bude náhodně rozděleno do 2 stejných skupin Studijní skupina (n=23) bude absolvovat „cvičení s uzavřeným ramenním pletencem na depresi lopatky“ kromě strečinku pro zadní pouzdro & pectoralis minor, excentrické cvičení pro vnější rotátory a posilovací cvičení pro pilovité přední a nízkointenzivní ultrazvuk Kontrolní skupina B (n=23) obdrží „depresi ramenního pletence proti cvičení s manuálním odporem“ kromě strečinku pro zadní pouzdro & pectoralis minor, excentrické cvičení pro vnější rotátory a Silová cvičení pro zoubkovaný přední a nízkointenzivní ultrazvuk .

Cvičební program se bude skládat ze 3 sezení / týden po dobu 5 týdnů

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

POZADÍ:

Pacienti s ramenním impingment syndromem uvádějí postižení, zejména při pohybech nad hlavou, které mohou bránit činnostem každodenního života.

Svalový posilovací trénink ovlivňuje klidovou polohu a pohybový vzorec lopatky u jedinců s ramenním impingement syndromem a zlepšuje funkci postiženého ramene.

Proto je těžiště léčby syndromu na provádění cvičení, včetně protahovacích, posilovacích a neuromuskulárních kontrolních cvičení.

Přestože je více typů cvičení, jako jsou cvičení stability lopatky, posilování rotátorové manžety v rozsahu a cvičení flexibility pro cvičení předního a zadního ramene, účinných při léčbě pacientů s ramenním impingement syndromem, není dostatek důkazů, které by mohly říci, zda jeden způsob cvičení je lepší než druhý.

VÝZKUMNÁ OTÁZKA:

Existuje nějaký rozdíl mezi cvičením s uzavřeným řetězcem ramenního pletence s depresí lopatky a depresí ramenního pletence proti cvičení s manuálním odporem u pacientů s ramenním impingement syndromem

METODY:

čtyřicet pacientů bude náhodně rozděleno do 2 stejných skupin Studijní skupina (n=23) bude absolvovat „cvičení s uzavřeným ramenním pletencem na depresi lopatky“ kromě strečinku pro zadní pouzdro & pectoralis minor, excentrické cvičení pro vnější rotátory a posilovací cvičení pro pilovité přední a nízkointenzivní ultrazvuk Kontrolní skupina B (n=23) obdrží „depresi ramenního pletence proti cvičení s manuálním odporem“ kromě strečinku pro zadní pouzdro & pectoralis minor, excentrické cvičení pro vnější rotátory a Silová cvičení pro zoubkovaný přední a nízkointenzivní ultrazvuk .

Cvičební program se bude skládat ze 3 sezení / týden po dobu 5 týdnů

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

46

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Kafr Ash Shaykh, Egypt
        • Nábor
        • Kafr Elshiekh Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku od 25 do 45 let.
  • Pacienti s impingementem ramene stadia I & II podle kritérií Neerovy klasifikace.
  • Pacienti s diagnózou ortopedického chirurga s impingementem ramene, diagnóza bude potvrzena pozitivními Neerovými a Hawkinsovými testy.

Kritéria vyloučení:

  • Srdeční onemocnění nebo dušnost při námaze v anamnéze
  • Pacienti s cervikální radikulopatií.
  • Pacienti s nestabilitou ramene.
  • Pacienti se zmrzlým ramenem.
  • Akutní trauma ramene.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Studijní skupina
Cvičení s uzavřeným ramenním pletencem na depresi lopatky
Cvičení s uzavřeným ramenním pletencem na depresi lopatky
Aktivní komparátor: kontrolní skupina
Deprese ramenního pletence proti cvičení s ručním odporem
Cvičení s uzavřeným ramenním pletencem na depresi lopatky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolest bude měřena vizuální analogovou stupnicí
Časové okno: 10 minut
10cm vizuální analogová stupnice (0= žádná bolest a 10= maximální bolest) bude použita k určení celkové bolesti ramene
10 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozsah pohybu (flexe a abdukce) bude měřen elektronickým goniometrem
Časové okno: 20 minut
Elektronický goniometr bude použit k měření rozsahu pohybu ramen (flexe a abdukce)
20 minut
Funkce
Časové okno: 30 minut
funkce ramen bude měřena dotazníkem western Ontario Rotator Cuff Questionnaire (WORC).
30 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. února 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

8. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit