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Efeito do Exercício de Depressão Escapular de Cadeia Fechada na Síndrome do Impacto do Ombro

7 de fevereiro de 2024 atualizado por: Nasr Awad Abdelkader Othman

Comparação entre exercício de depressão escapular em cadeia fechada e depressão da cintura escapular contra resistência manual em pacientes com síndrome do impacto no ombro

quarenta pacientes serão divididos aleatoriamente em 2 grupos iguais Grupo de estudo (n = 23) receberá "exercício de depressão escapular em cadeia fechada" além de alongamento para cápsula posterior e peitoral menor, exercício excêntrico para rotadores externos e exercícios de força para serrilhados ultrassom anterior e de baixa intensidade Grupo controle B (n=23) receberá "depressão da cintura escapular contra exercício de resistência manual" além de alongamento para cápsula posterior e peitoral menor, exercício excêntrico para rotadores externos e exercícios de força para serrilhada anterior e ultrassom de baixa intensidade .

O programa de exercícios consistirá em 3 sessões/semana durante 5 semanas

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

FUNDO:

Pacientes com síndrome do impacto do ombro relatam incapacidade, especialmente durante movimentos acima da cabeça, o que pode dificultar as atividades da vida diária.

O treinamento de fortalecimento muscular influencia a posição de repouso e o padrão de movimento escapular de indivíduos com síndrome do impacto do ombro e melhora a função do ombro afetado.

Portanto, o foco do tratamento da síndrome é a realização de exercícios, incluindo exercícios de alongamento, fortalecimento e controle neuromuscular.

Embora vários tipos de exercício, como exercícios de estabilidade escapular, fortalecimento do manguito rotador através da amplitude e exercícios de flexibilidade para o exercício anterior e posterior do ombro sejam eficazes no tratamento de pacientes com síndrome do impacto do ombro, não há evidências suficientes para dizer se um modo de exercício é superior a outro.

QUESTÃO DE PESQUISA:

Existe alguma diferença entre o exercício de depressão escapular em cadeia fechada e a depressão da cintura escapular contra o exercício de resistência manual em pacientes com síndrome do impacto do ombro?

MÉTODOS:

quarenta pacientes serão divididos aleatoriamente em 2 grupos iguais Grupo de estudo (n = 23) receberá "exercício de depressão escapular em cadeia fechada" além de alongamento para cápsula posterior e peitoral menor, exercício excêntrico para rotadores externos e exercícios de força para serrilhados ultrassom anterior e de baixa intensidade Grupo controle B (n=23) receberá "depressão da cintura escapular contra exercício de resistência manual" além de alongamento para cápsula posterior e peitoral menor, exercício excêntrico para rotadores externos e exercícios de força para serrilhada anterior e ultrassom de baixa intensidade .

O programa de exercícios consistirá em 3 sessões/semana durante 5 semanas

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

46

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Kafr Ash Shaykh, Egito
        • Recrutamento
        • Kafr Elshiekh Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes de 25 a 45 anos.
  • Pacientes com estágio I e II de compressão do ombro, conforme julgado pelos critérios da classificação Neer.
  • Pacientes diagnosticados por cirurgião ortopédico com impacto no ombro, o diagnóstico será confirmado pelos testes de Neer e Hawkins positivos.

Critério de exclusão:

  • História de doenças cardíacas ou dispnéia aos esforços
  • Pacientes com radiculopatia cervical.
  • Pacientes com instabilidade do ombro.
  • Pacientes com ombro congelado.
  • Trauma agudo do ombro.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Estudos
Exercício de depressão escapular em cadeia fechada
Exercício de Depressão Escapular de Cintura Escapular em Cadeia Fechada
Comparador Ativo: grupo de controle
Depressão da cintura escapular contra exercício de resistência manual
Exercício de Depressão Escapular de Cintura Escapular em Cadeia Fechada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A dor será medida pela escala visual analógica
Prazo: 10 minutos
A escala analógica visual de 10 cm (0 = sem dor e 10 = dor máxima) será usada para determinar a dor geral no ombro
10 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A amplitude de movimento (flexão e abdução) será medida por goniômetro eletrônico
Prazo: 20 minutos
O goniômetro eletrônico será usado para medir a amplitude de movimento do ombro (flexão e abdução)
20 minutos
Função
Prazo: 30 minutos
a função do ombro será medida pelo Western Ontario Rotator Cuff Questionnaire (WORC).
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

8 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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