- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05318209
Efeito do Exercício de Depressão Escapular de Cadeia Fechada na Síndrome do Impacto do Ombro
Comparação entre exercício de depressão escapular em cadeia fechada e depressão da cintura escapular contra resistência manual em pacientes com síndrome do impacto no ombro
quarenta pacientes serão divididos aleatoriamente em 2 grupos iguais Grupo de estudo (n = 23) receberá "exercício de depressão escapular em cadeia fechada" além de alongamento para cápsula posterior e peitoral menor, exercício excêntrico para rotadores externos e exercícios de força para serrilhados ultrassom anterior e de baixa intensidade Grupo controle B (n=23) receberá "depressão da cintura escapular contra exercício de resistência manual" além de alongamento para cápsula posterior e peitoral menor, exercício excêntrico para rotadores externos e exercícios de força para serrilhada anterior e ultrassom de baixa intensidade .
O programa de exercícios consistirá em 3 sessões/semana durante 5 semanas
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
FUNDO:
Pacientes com síndrome do impacto do ombro relatam incapacidade, especialmente durante movimentos acima da cabeça, o que pode dificultar as atividades da vida diária.
O treinamento de fortalecimento muscular influencia a posição de repouso e o padrão de movimento escapular de indivíduos com síndrome do impacto do ombro e melhora a função do ombro afetado.
Portanto, o foco do tratamento da síndrome é a realização de exercícios, incluindo exercícios de alongamento, fortalecimento e controle neuromuscular.
Embora vários tipos de exercício, como exercícios de estabilidade escapular, fortalecimento do manguito rotador através da amplitude e exercícios de flexibilidade para o exercício anterior e posterior do ombro sejam eficazes no tratamento de pacientes com síndrome do impacto do ombro, não há evidências suficientes para dizer se um modo de exercício é superior a outro.
QUESTÃO DE PESQUISA:
Existe alguma diferença entre o exercício de depressão escapular em cadeia fechada e a depressão da cintura escapular contra o exercício de resistência manual em pacientes com síndrome do impacto do ombro?
MÉTODOS:
quarenta pacientes serão divididos aleatoriamente em 2 grupos iguais Grupo de estudo (n = 23) receberá "exercício de depressão escapular em cadeia fechada" além de alongamento para cápsula posterior e peitoral menor, exercício excêntrico para rotadores externos e exercícios de força para serrilhados ultrassom anterior e de baixa intensidade Grupo controle B (n=23) receberá "depressão da cintura escapular contra exercício de resistência manual" além de alongamento para cápsula posterior e peitoral menor, exercício excêntrico para rotadores externos e exercícios de força para serrilhada anterior e ultrassom de baixa intensidade .
O programa de exercícios consistirá em 3 sessões/semana durante 5 semanas
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Nasr A. Abdelkader, PhD
- Número de telefone: 00201025771117
- E-mail: dr.nasrawad@cu.edu.eg
Locais de estudo
-
-
-
Kafr Ash Shaykh, Egito
- Recrutamento
- Kafr Elshiekh Hospital
-
Contato:
- Atef A. Nadier, PhD
- Número de telefone: 00201003867064
- E-mail: atef.neder@pua.edu.eg
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes de 25 a 45 anos.
- Pacientes com estágio I e II de compressão do ombro, conforme julgado pelos critérios da classificação Neer.
- Pacientes diagnosticados por cirurgião ortopédico com impacto no ombro, o diagnóstico será confirmado pelos testes de Neer e Hawkins positivos.
Critério de exclusão:
- História de doenças cardíacas ou dispnéia aos esforços
- Pacientes com radiculopatia cervical.
- Pacientes com instabilidade do ombro.
- Pacientes com ombro congelado.
- Trauma agudo do ombro.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Grupo de Estudos
Exercício de depressão escapular em cadeia fechada
|
Exercício de Depressão Escapular de Cintura Escapular em Cadeia Fechada
|
Comparador Ativo: grupo de controle
Depressão da cintura escapular contra exercício de resistência manual
|
Exercício de Depressão Escapular de Cintura Escapular em Cadeia Fechada
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A dor será medida pela escala visual analógica
Prazo: 10 minutos
|
A escala analógica visual de 10 cm (0 = sem dor e 10 = dor máxima) será usada para determinar a dor geral no ombro
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10 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A amplitude de movimento (flexão e abdução) será medida por goniômetro eletrônico
Prazo: 20 minutos
|
O goniômetro eletrônico será usado para medir a amplitude de movimento do ombro (flexão e abdução)
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20 minutos
|
Função
Prazo: 30 minutos
|
a função do ombro será medida pelo Western Ontario Rotator Cuff Questionnaire (WORC).
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/003377
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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