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Efecto del ejercicio de depresión escapular de la cintura escapular de cadena cerrada en el síndrome de pinzamiento del hombro

7 de febrero de 2024 actualizado por: Nasr Awad Abdelkader Othman

Comparación entre el ejercicio de depresión escapular de la cintura escapular de cadena cerrada y la depresión de la cintura escapular frente a la resistencia manual en pacientes con síndrome de pinzamiento del hombro

cuarenta pacientes serán asignados al azar en 2 grupos iguales El grupo de estudio (n=23) recibirá "ejercicio de depresión escapular de la cintura escapular de cadena cerrada" además de estiramiento para la cápsula posterior y pectoral menor, ejercicio excéntrico para rotadores externos y ejercicios de fuerza para serrados Ultrasonido anterior y de baja intensidad El grupo de control B (n=23) recibirá "depresión de la cintura escapular contra ejercicio de resistencia manual" además de estiramiento para la cápsula posterior y el pectoral menor, ejercicio excéntrico para rotadores externos y ejercicios de fuerza para serrado anterior y ultrasonido de baja intensidad .

El programa de ejercicios constará de 3 sesiones/semana durante 5 semanas

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

FONDO:

Los pacientes con síndrome de pinzamiento del hombro informan discapacidad, especialmente durante los movimientos por encima de la cabeza, lo que puede dificultar las actividades de la vida diaria.

El entrenamiento de fortalecimiento muscular influye en la posición de reposo y el patrón de movimiento escapular de sujetos con síndrome de pinzamiento del hombro y mejora la función del hombro afectado.

Por lo tanto, el enfoque del tratamiento para el síndrome es realizar ejercicios, incluidos ejercicios de estiramiento, fortalecimiento y control neuromuscular.

Aunque varios tipos de ejercicios, como los ejercicios de estabilidad escapular, el fortalecimiento del manguito rotador a lo largo de la amplitud y los ejercicios de flexibilidad para el hombro anterior y posterior, son efectivos en el tratamiento de los pacientes con síndrome de pinzamiento del hombro, no hay suficiente evidencia para decir si un modo de ejercicio es superior a otro.

PREGUNTA DE INVESTIGACIÓN:

¿Hay alguna diferencia entre el ejercicio de depresión escapular de la cintura escapular de cadena cerrada y la depresión de la cintura escapular frente al ejercicio de resistencia manual en pacientes con síndrome de pinzamiento del hombro?

MÉTODOS:

cuarenta pacientes serán asignados al azar en 2 grupos iguales El grupo de estudio (n=23) recibirá "ejercicio de depresión escapular de la cintura escapular de cadena cerrada" además de estiramiento para la cápsula posterior y pectoral menor, ejercicio excéntrico para rotadores externos y ejercicios de fuerza para serrados Ultrasonido anterior y de baja intensidad El grupo de control B (n=23) recibirá "depresión de la cintura escapular contra ejercicio de resistencia manual" además de estiramiento para la cápsula posterior y el pectoral menor, ejercicio excéntrico para rotadores externos y ejercicios de fuerza para serrado anterior y ultrasonido de baja intensidad .

El programa de ejercicios constará de 3 sesiones/semana durante 5 semanas

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

46

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Nasr A. Abdelkader, PhD
  • Número de teléfono: 00201025771117
  • Correo electrónico: dr.nasrawad@cu.edu.eg

Ubicaciones de estudio

      • Kafr Ash Shaykh, Egipto
        • Reclutamiento
        • Kafr Elshiekh Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de 25 a 45 años de edad.
  • Pacientes con pinzamiento de hombro en estadio I y II según los criterios de clasificación Neer.
  • Pacientes diagnosticados por un cirujano ortopédico con pinzamiento del hombro, el diagnóstico se confirmará mediante pruebas positivas de Neer y Hawkins.

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de enfermedades cardíacas o disnea de esfuerzo.
  • Pacientes con radiculopatía cervical.
  • Pacientes con inestabilidad de hombro.
  • Pacientes con hombro congelado.
  • Trauma agudo de hombro.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de estudio
Ejercicio de depresión escapular de la cintura escapular de cadena cerrada
Ejercicio de depresión escapular de la cintura escapular de cadena cerrada
Comparador activo: grupo de control
Depresión de la cintura escapular frente al ejercicio manual de resistencia
Ejercicio de depresión escapular de la cintura escapular de cadena cerrada

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El dolor se medirá mediante una escala analógica visual.
Periodo de tiempo: 10 minutos
Se utilizará una escala analógica visual de 10 cm (0 = sin dolor y 10 = dolor máximo) para determinar el dolor general del hombro.
10 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El rango de movimiento (flexión y abducción) se medirá con un goniómetro electrónico.
Periodo de tiempo: 20 minutos
Se utilizará un goniómetro electrónico para medir el rango de movimiento del hombro (flexión y abducción)
20 minutos
Función
Periodo de tiempo: 30 minutos
la función del hombro se medirá mediante el Cuestionario del manguito rotador de Ontario occidental (WORC).
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

8 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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