- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05318209
Efecto del ejercicio de depresión escapular de la cintura escapular de cadena cerrada en el síndrome de pinzamiento del hombro
Comparación entre el ejercicio de depresión escapular de la cintura escapular de cadena cerrada y la depresión de la cintura escapular frente a la resistencia manual en pacientes con síndrome de pinzamiento del hombro
cuarenta pacientes serán asignados al azar en 2 grupos iguales El grupo de estudio (n=23) recibirá "ejercicio de depresión escapular de la cintura escapular de cadena cerrada" además de estiramiento para la cápsula posterior y pectoral menor, ejercicio excéntrico para rotadores externos y ejercicios de fuerza para serrados Ultrasonido anterior y de baja intensidad El grupo de control B (n=23) recibirá "depresión de la cintura escapular contra ejercicio de resistencia manual" además de estiramiento para la cápsula posterior y el pectoral menor, ejercicio excéntrico para rotadores externos y ejercicios de fuerza para serrado anterior y ultrasonido de baja intensidad .
El programa de ejercicios constará de 3 sesiones/semana durante 5 semanas
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
FONDO:
Los pacientes con síndrome de pinzamiento del hombro informan discapacidad, especialmente durante los movimientos por encima de la cabeza, lo que puede dificultar las actividades de la vida diaria.
El entrenamiento de fortalecimiento muscular influye en la posición de reposo y el patrón de movimiento escapular de sujetos con síndrome de pinzamiento del hombro y mejora la función del hombro afectado.
Por lo tanto, el enfoque del tratamiento para el síndrome es realizar ejercicios, incluidos ejercicios de estiramiento, fortalecimiento y control neuromuscular.
Aunque varios tipos de ejercicios, como los ejercicios de estabilidad escapular, el fortalecimiento del manguito rotador a lo largo de la amplitud y los ejercicios de flexibilidad para el hombro anterior y posterior, son efectivos en el tratamiento de los pacientes con síndrome de pinzamiento del hombro, no hay suficiente evidencia para decir si un modo de ejercicio es superior a otro.
PREGUNTA DE INVESTIGACIÓN:
¿Hay alguna diferencia entre el ejercicio de depresión escapular de la cintura escapular de cadena cerrada y la depresión de la cintura escapular frente al ejercicio de resistencia manual en pacientes con síndrome de pinzamiento del hombro?
MÉTODOS:
cuarenta pacientes serán asignados al azar en 2 grupos iguales El grupo de estudio (n=23) recibirá "ejercicio de depresión escapular de la cintura escapular de cadena cerrada" además de estiramiento para la cápsula posterior y pectoral menor, ejercicio excéntrico para rotadores externos y ejercicios de fuerza para serrados Ultrasonido anterior y de baja intensidad El grupo de control B (n=23) recibirá "depresión de la cintura escapular contra ejercicio de resistencia manual" además de estiramiento para la cápsula posterior y el pectoral menor, ejercicio excéntrico para rotadores externos y ejercicios de fuerza para serrado anterior y ultrasonido de baja intensidad .
El programa de ejercicios constará de 3 sesiones/semana durante 5 semanas
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Nasr A. Abdelkader, PhD
- Número de teléfono: 00201025771117
- Correo electrónico: dr.nasrawad@cu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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Kafr Ash Shaykh, Egipto
- Reclutamiento
- Kafr Elshiekh Hospital
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Contacto:
- Atef A. Nadier, PhD
- Número de teléfono: 00201003867064
- Correo electrónico: atef.neder@pua.edu.eg
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de 25 a 45 años de edad.
- Pacientes con pinzamiento de hombro en estadio I y II según los criterios de clasificación Neer.
- Pacientes diagnosticados por un cirujano ortopédico con pinzamiento del hombro, el diagnóstico se confirmará mediante pruebas positivas de Neer y Hawkins.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de enfermedades cardíacas o disnea de esfuerzo.
- Pacientes con radiculopatía cervical.
- Pacientes con inestabilidad de hombro.
- Pacientes con hombro congelado.
- Trauma agudo de hombro.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de estudio
Ejercicio de depresión escapular de la cintura escapular de cadena cerrada
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Ejercicio de depresión escapular de la cintura escapular de cadena cerrada
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Comparador activo: grupo de control
Depresión de la cintura escapular frente al ejercicio manual de resistencia
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Ejercicio de depresión escapular de la cintura escapular de cadena cerrada
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El dolor se medirá mediante una escala analógica visual.
Periodo de tiempo: 10 minutos
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Se utilizará una escala analógica visual de 10 cm (0 = sin dolor y 10 = dolor máximo) para determinar el dolor general del hombro.
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10 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El rango de movimiento (flexión y abducción) se medirá con un goniómetro electrónico.
Periodo de tiempo: 20 minutos
|
Se utilizará un goniómetro electrónico para medir el rango de movimiento del hombro (flexión y abducción)
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20 minutos
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Función
Periodo de tiempo: 30 minutos
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la función del hombro se medirá mediante el Cuestionario del manguito rotador de Ontario occidental (WORC).
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30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/003377
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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