Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av øvelser med lukket kjede skulderbelte Scapular depresjon på skulderimpingementsyndrom

7. februar 2024 oppdatert av: Nasr Awad Abdelkader Othman

Sammenligning mellom lukket kjede skulderbelte Scapular depresjonstrening og skulderbeltedepresjon mot manuell motstand hos pasienter med skulderimpingementsyndrom

førti pasienter vil bli fordelt tilfeldig i 2 like grupper Studiegruppe (n=23) vil motta "closed-chain shoulder girdle scapular depression exercise" i tillegg til Stretching for posterior capsule & pectoralis minor, Eksentrisk trening for ekstern rotator og Styrkeøvelser for serrates fremre og lav intensitet ultralyd Kontrollgruppe B (n=23) vil få "skulderbelte depresjon mot manuell motstandstrening" i tillegg til tøying for posterior kapsel & pectoralis minor, eksentrisk trening for ekstern rotator og Styrkeøvelser for serrates anterior og lav intensitet ultralyd .

Treningsprogrammet vil bestå av 3 økter/uke i 5 uker

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

BAKGRUNN:

Pasienter med skulderimpingment-syndrom rapporterer funksjonshemming, spesielt under bevegelser over hodet, som kan hindre dagliglivets aktiviteter.

Muskelstyrkende trening påvirker hvileposisjonen og skulderbladsbevegelsesmønsteret til personer med skulderimpingementsyndrom og forbedrer funksjonen til den berørte skulderen.

Derfor er fokus for behandling av syndromet på å utføre øvelser, inkludert tøynings-, styrke- og nevromuskulære kontrolløvelser.

Selv om flere typer trening, som scapular stabilitetsøvelser, styrking av rotatorcuff gjennom rekkevidde og fleksibilitetsøvelser for fremre og bakre skulderøvelser er effektive i behandlingen av pasienter med skulderimpingementsyndrom, er det ikke nok bevis til å si om en treningsmåte er overlegen en annen.

FORSKNINGSSPØRSMÅL:

Er det noen forskjell mellom øvelser med lukket kjede skulderbelte scapular depresjon og skulderbelte depresjon mot manuell motstandstrening på pasienter med skulderimpingement syndrom

METODER:

førti pasienter vil bli fordelt tilfeldig i 2 like grupper Studiegruppe (n=23) vil motta "closed-chain shoulder girdle scapular depression exercise" i tillegg til Stretching for posterior capsule & pectoralis minor, Eksentrisk trening for ekstern rotator og Styrkeøvelser for serrates fremre og lav intensitet ultralyd Kontrollgruppe B (n=23) vil få "skulderbelte depresjon mot manuell motstandstrening" i tillegg til tøying for posterior kapsel & pectoralis minor, eksentrisk trening for ekstern rotator og Styrkeøvelser for serrates anterior og lav intensitet ultralyd .

Treningsprogrammet vil bestå av 3 økter/uke i 5 uker

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

46

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Kafr Ash Shaykh, Egypt
        • Rekruttering
        • Kafr Elshiekh Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter i alderen 25 til 45 år.
  • Pasienter med skulderimpingement stadium I & II bedømt etter kriterier for nedklassifisering.
  • Pasienter diagnostisert av ortopedisk kirurg med skulderimpingement, vil diagnosen bli bekreftet av positive Neer og Hawkins tester.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med hjertesykdommer eller dyspné ved anstrengelse
  • Pasienter med cervikal radikulopati.
  • Pasienter med skulderinstabilitet.
  • Pasienter med frossen skulder.
  • Akutt skuldertraume.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Studie gruppe
Øvelse med lukket kjede skulderbelte skulderbladsdepresjon
Lukket kjede skulderbelte Scapular depresjonsøvelse
Aktiv komparator: kontrollgruppe
Skulderbeltedepresjon mot manuell motstandstrening
Lukket kjede skulderbelte Scapular depresjonsøvelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerte vil bli målt ved visuell analog skala
Tidsramme: 10 minutter
10 cm visuell analog skala (0 = ingen smerte og 10 = maksimal smerte) vil bli brukt for å bestemme total skuldersmerter
10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bevegelsesområde (fleksjon og abduksjon) vil bli målt med elektronisk goniometer
Tidsramme: 20 minutter
Elektronisk goniometer vil bli brukt til å måle skulderens bevegelsesområde (fleksjon og abduksjon)
20 minutter
Funksjon
Tidsramme: 30 minutter
skulderfunksjonen vil bli målt av western Ontario Rotator Cuff Questionnaire (WORC).
30 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. februar 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

8. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Skulderimpingementsyndrom

3
Abonnere