- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05318209
Effetto dell'esercizio di depressione scapolare del cingolo scapolare a catena chiusa sulla sindrome da conflitto della spalla
Confronto tra esercizio di depressione scapolare del cingolo scapolare a catena chiusa e depressione del cingolo scapolare contro resistenza manuale su pazienti con sindrome da conflitto della spalla
quaranta pazienti verranno assegnati in modo casuale in 2 gruppi uguali Il gruppo di studio (n = 23) riceverà "esercizio di depressione scapolare del cingolo scapolare a catena chiusa" oltre allo stretching per la capsula posteriore e il piccolo pettorale, l'esercizio eccentrico per i rotatori esterni e gli esercizi di forza per i dentati ecografia anteriore e a bassa intensità Il gruppo di controllo B (n = 23) riceverà "depressione del cingolo scapolare contro l'esercizio di resistenza manuale" oltre allo stretching per la capsula posteriore e il piccolo pettorale, esercizio eccentrico per rotatori esterni ed esercizi di forza per gli ultrasuoni dentati anteriori e a bassa intensità .
Il programma di esercizi sarà composto da 3 sessioni a settimana per 5 settimane
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
SFONDO:
I pazienti con sindrome da impingment della spalla riferiscono disabilità, specialmente durante i movimenti sopra la testa, che possono ostacolare le attività della vita quotidiana.
L'allenamento di rafforzamento muscolare influenza la posizione di riposo e il modello di movimento scapolare dei soggetti con sindrome da conflitto di spalla e migliora la funzione della spalla interessata.
Pertanto, l'obiettivo del trattamento per la sindrome è l'esecuzione di esercizi, inclusi esercizi di stretching, rafforzamento e controllo neuromuscolare.
Sebbene più tipi di esercizio, come esercizi di stabilità scapolare, rafforzamento della cuffia dei rotatori attraverso la gamma ed esercizi di flessibilità per l'esercizio della spalla anteriore e posteriore siano efficaci nella gestione dei pazienti con sindrome da conflitto della spalla, non ci sono prove sufficienti per dire se una modalità di esercizio è superiore a un'altra.
DOMANDA DI RICERCA:
C'è qualche differenza tra l'esercizio di depressione scapolare del cingolo scapolare a catena chiusa e la depressione del cingolo scapolare rispetto all'esercizio di resistenza manuale su pazienti con sindrome da conflitto della spalla?
METODI:
quaranta pazienti verranno assegnati in modo casuale in 2 gruppi uguali Il gruppo di studio (n = 23) riceverà "esercizio di depressione scapolare del cingolo scapolare a catena chiusa" oltre allo stretching per la capsula posteriore e il piccolo pettorale, l'esercizio eccentrico per i rotatori esterni e gli esercizi di forza per i dentati ecografia anteriore e a bassa intensità Il gruppo di controllo B (n = 23) riceverà "depressione del cingolo scapolare contro l'esercizio di resistenza manuale" oltre allo stretching per la capsula posteriore e il piccolo pettorale, esercizio eccentrico per rotatori esterni ed esercizi di forza per gli ultrasuoni dentati anteriori e a bassa intensità .
Il programma di esercizi sarà composto da 3 sessioni a settimana per 5 settimane
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Nasr A. Abdelkader, PhD
- Numero di telefono: 00201025771117
- Email: dr.nasrawad@cu.edu.eg
Luoghi di studio
-
-
-
Kafr Ash Shaykh, Egitto
- Reclutamento
- Kafr Elshiekh Hospital
-
Contatto:
- Atef A. Nadier, PhD
- Numero di telefono: 00201003867064
- Email: atef.neder@pua.edu.eg
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età compresa tra 25 e 45 anni.
- Pazienti con conflitto di spalla in stadio I e II secondo i criteri di classificazione più avanzata.
- Pazienti diagnosticati dal chirurgo ortopedico con conflitto alla spalla, la diagnosi sarà confermata dai test di Neer e Hawkins positivi.
Criteri di esclusione:
- Storia di malattie cardiache o dispnea da sforzo
- Pazienti con radicolopatia cervicale.
- Pazienti con instabilità della spalla.
- Pazienti con spalla congelata.
- Trauma acuto della spalla.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di studio
Esercizio di depressione scapolare del cingolo scapolare a catena chiusa
|
Esercizio di depressione scapolare del cingolo scapolare a catena chiusa
|
|
Comparatore attivo: gruppo di controllo
Depressione del cingolo scapolare contro esercizio di resistenza manuale
|
Esercizio di depressione scapolare del cingolo scapolare a catena chiusa
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Il dolore sarà misurato mediante scala analogica visiva
Lasso di tempo: 10 minuti
|
Verrà utilizzata una scala analogica visiva di 10 cm (0 = nessun dolore e 10 = dolore massimo) per determinare il dolore generale alla spalla
|
10 minuti
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
La gamma di movimento (flessione e abduzione) sarà misurata dal goniometro elettronico
Lasso di tempo: 20 minuti
|
Il goniometro elettronico verrà utilizzato per misurare la gamma di movimento della spalla (flessione e abduzione)
|
20 minuti
|
|
Funzione
Lasso di tempo: 30 minuti
|
la funzione della spalla sarà misurata dal Western Ontario Rotator Cuff Questionnaire (WORC).
|
30 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/003377
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .