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Effetto dell'esercizio di depressione scapolare del cingolo scapolare a catena chiusa sulla sindrome da conflitto della spalla

7 febbraio 2024 aggiornato da: Nasr Awad Abdelkader Othman

Confronto tra esercizio di depressione scapolare del cingolo scapolare a catena chiusa e depressione del cingolo scapolare contro resistenza manuale su pazienti con sindrome da conflitto della spalla

quaranta pazienti verranno assegnati in modo casuale in 2 gruppi uguali Il gruppo di studio (n = 23) riceverà "esercizio di depressione scapolare del cingolo scapolare a catena chiusa" oltre allo stretching per la capsula posteriore e il piccolo pettorale, l'esercizio eccentrico per i rotatori esterni e gli esercizi di forza per i dentati ecografia anteriore e a bassa intensità Il gruppo di controllo B (n = 23) riceverà "depressione del cingolo scapolare contro l'esercizio di resistenza manuale" oltre allo stretching per la capsula posteriore e il piccolo pettorale, esercizio eccentrico per rotatori esterni ed esercizi di forza per gli ultrasuoni dentati anteriori e a bassa intensità .

Il programma di esercizi sarà composto da 3 sessioni a settimana per 5 settimane

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

SFONDO:

I pazienti con sindrome da impingment della spalla riferiscono disabilità, specialmente durante i movimenti sopra la testa, che possono ostacolare le attività della vita quotidiana.

L'allenamento di rafforzamento muscolare influenza la posizione di riposo e il modello di movimento scapolare dei soggetti con sindrome da conflitto di spalla e migliora la funzione della spalla interessata.

Pertanto, l'obiettivo del trattamento per la sindrome è l'esecuzione di esercizi, inclusi esercizi di stretching, rafforzamento e controllo neuromuscolare.

Sebbene più tipi di esercizio, come esercizi di stabilità scapolare, rafforzamento della cuffia dei rotatori attraverso la gamma ed esercizi di flessibilità per l'esercizio della spalla anteriore e posteriore siano efficaci nella gestione dei pazienti con sindrome da conflitto della spalla, non ci sono prove sufficienti per dire se una modalità di esercizio è superiore a un'altra.

DOMANDA DI RICERCA:

C'è qualche differenza tra l'esercizio di depressione scapolare del cingolo scapolare a catena chiusa e la depressione del cingolo scapolare rispetto all'esercizio di resistenza manuale su pazienti con sindrome da conflitto della spalla?

METODI:

quaranta pazienti verranno assegnati in modo casuale in 2 gruppi uguali Il gruppo di studio (n = 23) riceverà "esercizio di depressione scapolare del cingolo scapolare a catena chiusa" oltre allo stretching per la capsula posteriore e il piccolo pettorale, l'esercizio eccentrico per i rotatori esterni e gli esercizi di forza per i dentati ecografia anteriore e a bassa intensità Il gruppo di controllo B (n = 23) riceverà "depressione del cingolo scapolare contro l'esercizio di resistenza manuale" oltre allo stretching per la capsula posteriore e il piccolo pettorale, esercizio eccentrico per rotatori esterni ed esercizi di forza per gli ultrasuoni dentati anteriori e a bassa intensità .

Il programma di esercizi sarà composto da 3 sessioni a settimana per 5 settimane

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

46

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Kafr Ash Shaykh, Egitto
        • Reclutamento
        • Kafr Elshiekh Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età compresa tra 25 e 45 anni.
  • Pazienti con conflitto di spalla in stadio I e II secondo i criteri di classificazione più avanzata.
  • Pazienti diagnosticati dal chirurgo ortopedico con conflitto alla spalla, la diagnosi sarà confermata dai test di Neer e Hawkins positivi.

Criteri di esclusione:

  • Storia di malattie cardiache o dispnea da sforzo
  • Pazienti con radicolopatia cervicale.
  • Pazienti con instabilità della spalla.
  • Pazienti con spalla congelata.
  • Trauma acuto della spalla.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di studio
Esercizio di depressione scapolare del cingolo scapolare a catena chiusa
Esercizio di depressione scapolare del cingolo scapolare a catena chiusa
Comparatore attivo: gruppo di controllo
Depressione del cingolo scapolare contro esercizio di resistenza manuale
Esercizio di depressione scapolare del cingolo scapolare a catena chiusa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il dolore sarà misurato mediante scala analogica visiva
Lasso di tempo: 10 minuti
Verrà utilizzata una scala analogica visiva di 10 cm (0 = nessun dolore e 10 = dolore massimo) per determinare il dolore generale alla spalla
10 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La gamma di movimento (flessione e abduzione) sarà misurata dal goniometro elettronico
Lasso di tempo: 20 minuti
Il goniometro elettronico verrà utilizzato per misurare la gamma di movimento della spalla (flessione e abduzione)
20 minuti
Funzione
Lasso di tempo: 30 minuti
la funzione della spalla sarà misurata dal Western Ontario Rotator Cuff Questionnaire (WORC).
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 febbraio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

8 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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