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Wirkung einer Schultergürtel-Depressionsübung mit geschlossener Kette auf das Impingement-Syndrom der Schulter

7. Februar 2024 aktualisiert von: Nasr Awad Abdelkader Othman

Vergleich zwischen Schultergürtel-Depressionsübung mit geschlossener Kette und Schultergürtel-Depression gegen manuellen Widerstand bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom

40 Patienten werden nach dem Zufallsprinzip in 2 gleiche Gruppen eingeteilt. Die Studiengruppe (n=23) erhält zusätzlich zu Dehnungen für die hintere Kapsel und den kleinen Brustmuskel, exzentrischen Übungen für Außenrotatoren und Kraftübungen für Sägezahnmuskeln eine „Schultergürtel-Depressionsübung in geschlossener Kette“. anteriorer und schwach intensiver Ultraschall Kontrollgruppe B (n=23) erhält „Schultergürteldepression gegen manuelle Widerstandsübungen“ zusätzlich zu Dehnungen für die hintere Kapsel und den kleinen Brustmuskel, exzentrische Übungen für Außenrotatoren und Kraftübungen für Serrates anterior und schwachen Ultraschall .

Das Übungsprogramm besteht aus 3 Sitzungen / Woche für 5 Wochen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HINTERGRUND:

Patienten mit Schulter-Impingment-Syndrom berichten von Behinderungen, insbesondere bei Überkopfbewegungen, die Aktivitäten des täglichen Lebens beeinträchtigen können .

Muskelkräftigungstraining beeinflusst die Ruheposition und das Bewegungsmuster der Schulterblätter von Probanden mit Schulter-Impingement-Syndrom und verbessert die Funktion der betroffenen Schulter.

Daher liegt der Schwerpunkt der Behandlung des Syndroms auf der Durchführung von Übungen, einschließlich Dehnungs-, Kräftigungs- und neuromuskulärer Kontrollübungen.

Obwohl mehrere Arten von Übungen, wie Skapulastabilitätsübungen, Stärkung der Rotatorenmanschette durch Reichweite und Flexibilitätsübungen für die vordere und hintere Schulterübung, bei der Behandlung von Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom wirksam sind, gibt es nicht genügend Beweise, um zu sagen, ob ein Trainingsmodus ist einem anderen überlegen.

FRAGESTELLUNG:

Gibt es bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom einen Unterschied zwischen Schultergürtel-Depressionsübungen in geschlossener Kette und Schultergürtel-Depressionen gegen manuelle Widerstandsübungen?

METHODEN:

40 Patienten werden nach dem Zufallsprinzip in 2 gleiche Gruppen eingeteilt. Die Studiengruppe (n=23) erhält zusätzlich zu Dehnungen für die hintere Kapsel und den kleinen Brustmuskel, exzentrischen Übungen für Außenrotatoren und Kraftübungen für Sägezahnmuskeln eine „Schultergürtel-Depressionsübung in geschlossener Kette“. anteriorer und schwach intensiver Ultraschall Kontrollgruppe B (n=23) erhält „Schultergürteldepression gegen manuelle Widerstandsübungen“ zusätzlich zu Dehnungen für die hintere Kapsel und den kleinen Brustmuskel, exzentrische Übungen für Außenrotatoren und Kraftübungen für Serrates anterior und schwachen Ultraschall .

Das Übungsprogramm besteht aus 3 Sitzungen / Woche für 5 Wochen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Kafr Ash Shaykh, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Kafr Elshiekh Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter von 25 bis 45 Jahren.
  • Patienten mit Schulter-Impingement Stadium I und II, beurteilt nach Kriterien der Neer-Klassifikation.
  • Bei Patienten, bei denen ein orthopädischer Chirurg ein Impingement der Schulter diagnostiziert hat, wird die Diagnose durch positive Neer- und Hawkins-Tests bestätigt.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Herzerkrankungen oder Dyspnoe bei Anstrengung
  • Patienten mit zervikaler Radikulopathie.
  • Patienten mit Schulterinstabilität.
  • Patienten mit Schultersteife.
  • Akute Schulterverletzung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Studiengruppe
Schultergürtel-Depressionsübung mit geschlossener Kette
Schultergürtel-Depressionsübung mit geschlossener Kette
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Schultergürteldepression gegen manuelles Widerstandstraining
Schultergürtel-Depressionsübung mit geschlossener Kette

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Schmerz wird anhand einer visuellen Analogskala gemessen
Zeitfenster: 10 Minuten
10 cm visuelle Analogskala (0 = kein Schmerz und 10 = maximaler Schmerz) wird verwendet, um den gesamten Schulterschmerz zu bestimmen
10 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Bewegungsumfang (Flexion und Abduktion) wird mit einem elektronischen Goniometer gemessen
Zeitfenster: 20 Minuten
Elektronisches Goniometer wird verwendet, um den Bewegungsumfang der Schulter zu messen (Flexion und Abduktion)
20 Minuten
Funktion
Zeitfenster: 30 Minuten
Die Schulterfunktion wird anhand des West-Ontario-Rotatorenmanschetten-Fragebogens (WORC) gemessen.
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schulter-Impingement-Syndrom

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