- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05318209
Wirkung einer Schultergürtel-Depressionsübung mit geschlossener Kette auf das Impingement-Syndrom der Schulter
Vergleich zwischen Schultergürtel-Depressionsübung mit geschlossener Kette und Schultergürtel-Depression gegen manuellen Widerstand bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom
40 Patienten werden nach dem Zufallsprinzip in 2 gleiche Gruppen eingeteilt. Die Studiengruppe (n=23) erhält zusätzlich zu Dehnungen für die hintere Kapsel und den kleinen Brustmuskel, exzentrischen Übungen für Außenrotatoren und Kraftübungen für Sägezahnmuskeln eine „Schultergürtel-Depressionsübung in geschlossener Kette“. anteriorer und schwach intensiver Ultraschall Kontrollgruppe B (n=23) erhält „Schultergürteldepression gegen manuelle Widerstandsübungen“ zusätzlich zu Dehnungen für die hintere Kapsel und den kleinen Brustmuskel, exzentrische Übungen für Außenrotatoren und Kraftübungen für Serrates anterior und schwachen Ultraschall .
Das Übungsprogramm besteht aus 3 Sitzungen / Woche für 5 Wochen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HINTERGRUND:
Patienten mit Schulter-Impingment-Syndrom berichten von Behinderungen, insbesondere bei Überkopfbewegungen, die Aktivitäten des täglichen Lebens beeinträchtigen können .
Muskelkräftigungstraining beeinflusst die Ruheposition und das Bewegungsmuster der Schulterblätter von Probanden mit Schulter-Impingement-Syndrom und verbessert die Funktion der betroffenen Schulter.
Daher liegt der Schwerpunkt der Behandlung des Syndroms auf der Durchführung von Übungen, einschließlich Dehnungs-, Kräftigungs- und neuromuskulärer Kontrollübungen.
Obwohl mehrere Arten von Übungen, wie Skapulastabilitätsübungen, Stärkung der Rotatorenmanschette durch Reichweite und Flexibilitätsübungen für die vordere und hintere Schulterübung, bei der Behandlung von Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom wirksam sind, gibt es nicht genügend Beweise, um zu sagen, ob ein Trainingsmodus ist einem anderen überlegen.
FRAGESTELLUNG:
Gibt es bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom einen Unterschied zwischen Schultergürtel-Depressionsübungen in geschlossener Kette und Schultergürtel-Depressionen gegen manuelle Widerstandsübungen?
METHODEN:
40 Patienten werden nach dem Zufallsprinzip in 2 gleiche Gruppen eingeteilt. Die Studiengruppe (n=23) erhält zusätzlich zu Dehnungen für die hintere Kapsel und den kleinen Brustmuskel, exzentrischen Übungen für Außenrotatoren und Kraftübungen für Sägezahnmuskeln eine „Schultergürtel-Depressionsübung in geschlossener Kette“. anteriorer und schwach intensiver Ultraschall Kontrollgruppe B (n=23) erhält „Schultergürteldepression gegen manuelle Widerstandsübungen“ zusätzlich zu Dehnungen für die hintere Kapsel und den kleinen Brustmuskel, exzentrische Übungen für Außenrotatoren und Kraftübungen für Serrates anterior und schwachen Ultraschall .
Das Übungsprogramm besteht aus 3 Sitzungen / Woche für 5 Wochen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Nasr A. Abdelkader, PhD
- Telefonnummer: 00201025771117
- E-Mail: dr.nasrawad@cu.edu.eg
Studienorte
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Kafr Ash Shaykh, Ägypten
- Rekrutierung
- Kafr Elshiekh Hospital
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Kontakt:
- Atef A. Nadier, PhD
- Telefonnummer: 00201003867064
- E-Mail: atef.neder@pua.edu.eg
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten im Alter von 25 bis 45 Jahren.
- Patienten mit Schulter-Impingement Stadium I und II, beurteilt nach Kriterien der Neer-Klassifikation.
- Bei Patienten, bei denen ein orthopädischer Chirurg ein Impingement der Schulter diagnostiziert hat, wird die Diagnose durch positive Neer- und Hawkins-Tests bestätigt.
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von Herzerkrankungen oder Dyspnoe bei Anstrengung
- Patienten mit zervikaler Radikulopathie.
- Patienten mit Schulterinstabilität.
- Patienten mit Schultersteife.
- Akute Schulterverletzung.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Studiengruppe
Schultergürtel-Depressionsübung mit geschlossener Kette
|
Schultergürtel-Depressionsübung mit geschlossener Kette
|
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Schultergürteldepression gegen manuelles Widerstandstraining
|
Schultergürtel-Depressionsübung mit geschlossener Kette
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Der Schmerz wird anhand einer visuellen Analogskala gemessen
Zeitfenster: 10 Minuten
|
10 cm visuelle Analogskala (0 = kein Schmerz und 10 = maximaler Schmerz) wird verwendet, um den gesamten Schulterschmerz zu bestimmen
|
10 Minuten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Der Bewegungsumfang (Flexion und Abduktion) wird mit einem elektronischen Goniometer gemessen
Zeitfenster: 20 Minuten
|
Elektronisches Goniometer wird verwendet, um den Bewegungsumfang der Schulter zu messen (Flexion und Abduktion)
|
20 Minuten
|
Funktion
Zeitfenster: 30 Minuten
|
Die Schulterfunktion wird anhand des West-Ontario-Rotatorenmanschetten-Fragebogens (WORC) gemessen.
|
30 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/003377
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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