- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05318209
Wpływ ćwiczeń z depresją obręczy barkowej o zamkniętym łańcuchu na zespół uderzenia barku
Porównanie ćwiczenia z depresją obręczy barkowej o zamkniętym łańcuchu i depresją obręczy barkowej z oporem manualnym u pacjentów z zespołem uderzenia barku
czterdziestu pacjentów zostanie losowo przydzielonych do 2 równych grup. Grupa badana (n=23) otrzyma „ćwiczenie depresji obręczy barkowej o zamkniętym łańcuchu” oprócz rozciągania tylnej torebki i mięśnia piersiowego mniejszego, ćwiczeń ekscentrycznych rotatorów zewnętrznych i ćwiczeń siłowych dla ząbków ultradźwięki przednie i o niskiej intensywności Grupa kontrolna B (n=23) otrzyma „depresję obręczy barkowej przeciwko ręcznym ćwiczeniom oporowym” oprócz rozciągania tylnej torebki i mięśnia piersiowego mniejszego, ćwiczeń ekscentrycznych dla rotatorów zewnętrznych i ćwiczeń siłowych dla zębów przednich i ultradźwięków o niskiej intensywności .
Program ćwiczeń będzie się składał z 3 sesji tygodniowo przez 5 tygodni
Przegląd badań
Szczegółowy opis
TŁO:
Pacjenci z zespołem ucisku barku zgłaszają niepełnosprawność, zwłaszcza podczas ruchów głową w górę, co może utrudniać codzienne czynności.
Trening wzmacniający mięśnie wpływa na pozycję spoczynkową i wzorzec ruchu łopatki u osób z zespołem ciasnoty barkowej oraz poprawia funkcję zajętego barku.
Dlatego leczenie tego zespołu koncentruje się na wykonywaniu ćwiczeń, w tym ćwiczeń rozciągających, wzmacniających i kontrolujących nerwowo-mięśniowe.
Chociaż wiele rodzajów ćwiczeń, takich jak ćwiczenia stabilności łopatki, wzmacnianie stożka rotatorów w całym zakresie oraz ćwiczenia rozciągające przedniego i tylnego barku, są skuteczne w leczeniu pacjentów z zespołem bolesnego barku, nie ma wystarczających dowodów, aby stwierdzić, czy jeden tryb ćwiczeń jest lepszy od innego.
PYTANIE BADAWCZE:
Czy są jakieś różnice między ćwiczeniem depresji obręczy barkowej o zamkniętym łańcuchu a depresją obręczy barkowej w porównaniu z ręcznymi ćwiczeniami oporowymi u pacjentów z zespołem uderzenia barku
METODY:
czterdziestu pacjentów zostanie losowo przydzielonych do 2 równych grup. Grupa badana (n=23) otrzyma „ćwiczenie depresji obręczy barkowej o zamkniętym łańcuchu” oprócz rozciągania tylnej torebki i mięśnia piersiowego mniejszego, ćwiczeń ekscentrycznych rotatorów zewnętrznych i ćwiczeń siłowych dla ząbków ultradźwięki przednie i o niskiej intensywności Grupa kontrolna B (n=23) otrzyma „depresję obręczy barkowej przeciwko ręcznym ćwiczeniom oporowym” oprócz rozciągania tylnej torebki i mięśnia piersiowego mniejszego, ćwiczeń ekscentrycznych dla rotatorów zewnętrznych i ćwiczeń siłowych dla zębów przednich i ultradźwięków o niskiej intensywności .
Program ćwiczeń będzie się składał z 3 sesji tygodniowo przez 5 tygodni
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Nasr A. Abdelkader, PhD
- Numer telefonu: 00201025771117
- E-mail: dr.nasrawad@cu.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kafr Ash Shaykh, Egipt
- Rekrutacyjny
- Kafr Elshiekh Hospital
-
Kontakt:
- Atef A. Nadier, PhD
- Numer telefonu: 00201003867064
- E-mail: atef.neder@pua.edu.eg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku od 25 do 45 lat.
- Pacjenci z bolesnym barkiem w stadium I i II według kryteriów klasyfikacji niższej.
- U pacjentów z rozpoznaniem przez ortopedę ciasnoty barku rozpoznanie zostanie potwierdzone pozytywnymi testami Neera i Hawkinsa.
Kryteria wyłączenia:
- Historia chorób serca lub duszności wysiłkowej
- Pacjenci z radikulopatią szyjną.
- Pacjenci z niestabilnością barku.
- Pacjenci z zamrożonym barkiem.
- Ostry uraz barku.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kółko naukowe
Ćwiczenie depresji obręczy barkowej z zamkniętym łańcuchem
|
Ćwiczenie depresji szkaplerza z łańcuchem zamkniętym
|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Depresja obręczy barkowej wobec manualnych ćwiczeń oporowych
|
Ćwiczenie depresji szkaplerza z łańcuchem zamkniętym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ból będzie mierzony za pomocą wizualnej skali analogowej
Ramy czasowe: 10 minut
|
10 cm wizualna skala analogowa (0 = brak bólu i 10 = maksymalny ból) zostanie wykorzystana do określenia ogólnego bólu barku
|
10 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zakres ruchu (zgięcie i odwodzenie) będzie mierzony elektronicznym goniometrem
Ramy czasowe: 20 minut
|
Elektroniczny goniometr będzie używany do pomiaru zakresu ruchu barku (zgięcie i odwodzenie)
|
20 minut
|
|
Funkcjonować
Ramy czasowe: 30 minut
|
funkcja barku zostanie zmierzona za pomocą kwestionariusza mankietu rotacyjnego w zachodnim Ontario (WORC).
|
30 minut
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/003377
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .