Effet de l'exercice de dépression scapulaire de la ceinture scapulaire à chaîne fermée sur le syndrome de choc de l'épaule
Comparaison entre l'exercice de dépression scapulaire de la ceinture scapulaire à chaîne fermée et la dépression de la ceinture scapulaire par rapport à la résistance manuelle chez les patients atteints du syndrome de conflit de l'épaule
quarante patients seront répartis au hasard en 2 groupes égaux Le groupe d'étude (n = 23) recevra un "exercice de dépression scapulaire de la ceinture scapulaire à chaîne fermée" en plus des étirements pour la capsule postérieure et le petit pectoral, des exercices excentriques pour les rotateurs externes et des exercices de force pour les dentelées échographie antérieure et de faible intensité Le groupe témoin B (n = 23) recevra une "dépression de la ceinture scapulaire contre un exercice de résistance manuelle" en plus d'étirements pour la capsule postérieure et le petit pectoral, d'exercices excentriques pour les rotateurs externes et d'exercices de force pour les échographies antérieures dentelées et de faible intensité .
Le programme d'exercices consistera en 3 séances / semaine pendant 5 semaines
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
ARRIÈRE-PLAN:
Les patients atteints du syndrome d'impact sur l'épaule signalent une incapacité, en particulier lors des mouvements au-dessus de la tête, ce qui peut entraver les activités de la vie quotidienne.
L'entraînement de renforcement musculaire influence la position de repos et le schéma de mouvement scapulaire des sujets atteints du syndrome de conflit de l'épaule et améliore la fonction de l'épaule affectée.
Par conséquent, le traitement du syndrome se concentre sur la réalisation d'exercices, y compris des exercices d'étirement, de renforcement et de contrôle neuromusculaire.
Bien que plusieurs types d'exercices, tels que les exercices de stabilité scapulaire, le renforcement de la coiffe des rotateurs par l'amplitude et les exercices de flexibilité pour l'exercice antérieur et postérieur de l'épaule soient efficaces dans la prise en charge des patients atteints du syndrome de conflit de l'épaule, il n'y a pas suffisamment de preuves pour dire si un mode d'exercice est supérieur à un autre.
QUESTION DE RECHERCHE:
Existe-t-il une différence entre l'exercice de dépression scapulaire de la ceinture scapulaire en chaîne fermée et la dépression de la ceinture scapulaire par rapport à l'exercice de résistance manuelle chez les patients atteints du syndrome de conflit d'épaule
MÉTHODES :
quarante patients seront répartis au hasard en 2 groupes égaux Le groupe d'étude (n = 23) recevra un "exercice de dépression scapulaire de la ceinture scapulaire à chaîne fermée" en plus des étirements pour la capsule postérieure et le petit pectoral, des exercices excentriques pour les rotateurs externes et des exercices de force pour les dentelées échographie antérieure et de faible intensité Le groupe témoin B (n = 23) recevra une "dépression de la ceinture scapulaire contre un exercice de résistance manuelle" en plus d'étirements pour la capsule postérieure et le petit pectoral, d'exercices excentriques pour les rotateurs externes et d'exercices de force pour les échographies antérieures dentelées et de faible intensité .
Le programme d'exercices consistera en 3 séances / semaine pendant 5 semaines
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Nasr A. Abdelkader, PhD
- Numéro de téléphone: 00201025771117
- E-mail: dr.nasrawad@cu.edu.eg
Lieux d'étude
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Kafr Ash Shaykh, Egypte
- Recrutement
- Kafr Elshiekh Hospital
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Contact:
- Atef A. Nadier, PhD
- Numéro de téléphone: 00201003867064
- E-mail: atef.neder@pua.edu.eg
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Patients âgés de 25 à 45 ans.
- Patients présentant un conflit d'épaule de stade I et II, selon les critères de la classification Neer.
- Patients diagnostiqués par un chirurgien orthopédique avec un conflit d'épaule, le diagnostic sera confirmé par des tests de Neer et Hawkins positifs.
Critère d'exclusion:
- Antécédents de maladies cardiaques ou de dyspnée à l'effort
- Patients atteints de radiculopathie cervicale.
- Patients présentant une instabilité de l'épaule.
- Patients avec épaule gelée.
- Traumatisme aigu de l'épaule.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe d'étude
Exercice de dépression scapulaire de la ceinture scapulaire en chaîne fermée
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Exercice de dépression scapulaire de la ceinture scapulaire à chaîne fermée
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Comparateur actif: groupe de contrôle
Dépression de la ceinture scapulaire contre l'exercice de résistance manuelle
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Exercice de dépression scapulaire de la ceinture scapulaire à chaîne fermée
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La douleur sera mesurée par une échelle visuelle analogique
Délai: 10 minutes
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Une échelle visuelle analogique de 10 cm (0 = pas de douleur et 10 = douleur maximale) sera utilisée pour déterminer la douleur globale à l'épaule
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10 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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L'amplitude des mouvements (flexion et abduction) sera mesurée par un goniomètre électronique
Délai: 20 minutes
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Le goniomètre électronique sera utilisé pour mesurer l'amplitude des mouvements de l'épaule (flexion et abduction)
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20 minutes
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Fonction
Délai: 30 minutes
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la fonction de l'épaule sera mesurée par le Western Ontario Rotator Cuff Questionnaire (WORC).
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30 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/003377
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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