Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af lukket kæde skulderbælte Scapular depressionsøvelse på skulderimpingementsyndrom

7. februar 2024 opdateret af: Nasr Awad Abdelkader Othman

Sammenligning mellem lukket kæde skulderbælte Scapulær depressionsøvelse og skulderbæltedepression mod manuel modstand hos patienter med skulderimpingementsyndrom

fyrre patienter vil blive fordelt tilfældigt i 2 lige store grupper. Undersøgelsesgruppen (n=23) vil modtage "lukket kæde skulderbælte scapular depression øvelse" ud over stretching for posterior capsule & pectoralis minor, excentrisk øvelse for eksterne rotatorer og styrkeøvelser for serrates anterior og lav intensitet ultralyd Kontrolgruppe B (n=23) vil modtage "skulderbæltedepression mod manuel modstandsøvelse" ud over stræk til posterior kapsel & pectoralis minor, excentrisk øvelse for eksterne rotatorer og Styrkeøvelser til serrates anterior og lav intensitet ultralyd .

Træningsprogrammet vil bestå af 3 sessioner/uge i 5 uger

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

BAGGRUND:

Patienter med skulderimpingment-syndrom rapporterer handicap, især under bevægelser over hovedet, som kan hæmme dagligdagens aktiviteter.

Muskelstyrkende træning påvirker hvilepositionen og skulderbladsbevægelsesmønsteret hos personer med skulderimpingementsyndrom og forbedrer funktionen af ​​den berørte skulder.

Derfor er fokus i behandlingen af ​​syndromet på at udføre øvelser, herunder strække-, styrke- og neuromuskulære kontroløvelser.

Selvom flere typer træning, såsom skulderbladsstabilitetsøvelser, styrkelse af rotatormanchetten gennem rækkevidde og fleksibilitetsøvelser til den anteriore og posteriore skulderøvelse er effektive i behandlingen af ​​patienter med skulderimpingement-syndrom, er der ikke tilstrækkelig dokumentation til at sige, om en træningsform er en anden overlegen.

FORSKNINGSSPØRGSMÅL:

Er der nogen forskel mellem lukket kæde skulderbælte scapular depression øvelse og skulder bælte depression mod manuel modstand øvelse på patienter med skulder impingement syndrom

METODER:

fyrre patienter vil blive fordelt tilfældigt i 2 lige store grupper. Undersøgelsesgruppen (n=23) vil modtage "lukket kæde skulderbælte scapular depression øvelse" ud over stretching for posterior capsule & pectoralis minor, excentrisk øvelse for eksterne rotatorer og styrkeøvelser for serrates anterior og lav intensitet ultralyd Kontrolgruppe B (n=23) vil modtage "skulderbæltedepression mod manuel modstandsøvelse" ud over stræk til posterior kapsel & pectoralis minor, excentrisk øvelse for eksterne rotatorer og Styrkeøvelser til serrates anterior og lav intensitet ultralyd .

Træningsprogrammet vil bestå af 3 sessioner/uge i 5 uger

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Kafr Ash Shaykh, Egypten
        • Rekruttering
        • Kafr Elshiekh Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen fra 25 til 45 år.
  • Patienter med skulderimpingement stadium I & II vurderet ud fra kriterier for nederklassificering.
  • Patienter diagnosticeret af ortopædkirurg med skulderimpingement, vil diagnosen blive bekræftet ved positive Neer og Hawkins tests.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med hjertesygdomme eller dyspnø ved anstrengelse
  • Patienter med cervikal radikulopati.
  • Patienter med skulderinstabilitet.
  • Patienter med frossen skulder.
  • Akut skuldertraume.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Studiegruppe[s
Træning med lukket kæde skulderbælte scapular depression
Lukket kæde skulderbælte Scapular Depression Øvelse
Aktiv komparator: kontrolgruppe
Skulderbæltedepression mod manuel modstandsøvelse
Lukket kæde skulderbælte Scapular Depression Øvelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerter vil blive målt ved visuel analog skala
Tidsramme: 10 minutter
10 cm visuel analog skala (0 = ingen smerte og 10 = maksimal smerte) vil blive brugt til at bestemme overordnede skuldersmerter
10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevægelsesområde (fleksion og abduktion) vil blive målt med elektronisk goniometer
Tidsramme: 20 minutter
Elektronisk goniometer vil blive brugt til at måle skulderens bevægelsesområde (fleksion og abduktion)
20 minutter
Fungere
Tidsramme: 30 minutter
skulderfunktionen vil blive målt af det vestlige Ontario Rotator Cuff Questionnaire (WORC).
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

8. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner