Porovnání účinků cvičení na strukturu a funkci tukové tkáně (CAT)
25. června 2025 aktualizováno: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
Účinky cvičebního tréninku na strukturu a metabolickou funkci tukové tkáně
Posuďte rozdíly ve struktuře a biologické funkci vzorků abdominální podkožní tukové tkáně odebraných od dospělých, kteří pravidelně cvičí, vs. dobře sladěná kohorta necvičících.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
45
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
- University of Michigan
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 40 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk: 18-40 let
- Index tělesné hmotnosti: 23-35 kg/m2
- Ženy musí mít pravidelně se vyskytující menstruaci a musí být premenopauzální
Kritéria vyloučení:
- Důkaz/anamnéza kardiovaskulárního nebo metabolického onemocnění
- Léky, o kterých je známo, že ovlivňují metabolismus lipidů nebo glukózy nebo zánět
- Nestabilita hmotnosti ≥ ± 6 liber za posledních 6 měsíců
- Uživatelé tabáku nebo e-cigaret
- Ženy nesmí být těhotné nebo aktivně kojící
- Krevní tlak > 140/90 mmHg
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Orální test glukózové tolerance
Subjekty dokončí orální test glukózové tolerance, ve kterém se podává glukóza a vzorky krve se odebírají každých 15 minut po dobu 2 hodin, aby se zjistilo, jak rychle se glukóza z krve odstraní.
|
Subjekty dokončí orální test glukózové tolerance, ve kterém se podává glukóza a vzorky krve se odebírají každých 15 minut po dobu 2 hodin, aby se zjistilo, jak rychle se glukóza z krve odstraní.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hladina glukózy v krvi
Časové okno: 2 hodiny v experimentálním testu
|
mg/dl
|
2 hodiny v experimentálním testu
|
|
Fibróza tukové tkáně
Časové okno: základní linie
|
Pico-sirius Red skvrna (procento skvrny)
|
základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jeffrey F Horowitz, PhD, University of Michigan
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
4. června 2020
Primární dokončení (Aktuální)
3. srpna 2023
Dokončení studie (Aktuální)
9. prosince 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. dubna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. dubna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
14. dubna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. června 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. června 2025
Naposledy ověřeno
1. června 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HUM00179332
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .