Vergelijking van de effecten van lichaamsbeweging op de structuur en functie van vetweefsel (CAT)
25 juni 2025 bijgewerkt door: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
Effecten van oefentraining op de structuur en metabole functie van vetweefsel
Beoordeel verschillen in structuur en biologische functie van abdominaal onderhuids vetweefselmonsters verzameld van volwassenen die regelmatig trainen versus een goed bij elkaar passende cohort van niet-sporters.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
45
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
- University of Michigan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd: 18-40 jaar
- Body Mass Index: 23-35 kg/m2
- Vrouwen moeten regelmatig menstrueren en premenopauzaal zijn
Uitsluitingscriteria:
- Bewijs / geschiedenis van cardiovasculaire of metabole ziekte
- Medicijnen waarvan bekend is dat ze het lipiden- of glucosemetabolisme of ontstekingen beïnvloeden
- Gewichtsinstabiliteit ≥ ± 6 pond in de laatste 6 maanden
- Gebruikers van tabak of e-sigaretten
- Vrouwen mogen niet zwanger zijn of actief borstvoeding geven
- Bloeddruk > 140/90 mmHg
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Orale glucosetolerantietest
De proefpersonen zullen een orale glucosetolerantietest uitvoeren waarbij glucose wordt gegeven en bloedmonsters worden genomen om de 15 minuten gedurende een periode van 2 uur om te bepalen hoe snel de glucose uit het bloed wordt geklaard.
|
De proefpersonen zullen een orale glucosetolerantietest uitvoeren waarbij glucose wordt gegeven en bloedmonsters worden genomen om de 15 minuten gedurende een periode van 2 uur om te bepalen hoe snel de glucose uit het bloed wordt geklaard.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bloedglucoseniveau
Tijdsspanne: 2 uur bij Experimentele Trial
|
mg/dL
|
2 uur bij Experimentele Trial
|
|
Vetweefsel fibrose
Tijdsspanne: basislijn
|
Pico-sirius Rode vlek (percentage gekleurd)
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jeffrey F Horowitz, PhD, University of Michigan
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 juni 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
3 augustus 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
9 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 april 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 april 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 april 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 juni 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 juni 2025
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HUM00179332
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .