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Confronto degli effetti dell'esercizio sulla struttura e sulla funzione del tessuto adiposo (CAT)

25 giugno 2025 aggiornato da: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan

Effetti dell'esercizio fisico sulla struttura e sulla funzione metabolica del tessuto adiposo

Valutare le differenze nella struttura e nella funzione biologica dei campioni di tessuto adiposo sottocutaneo addominale raccolti da adulti che si esercitano regolarmente rispetto a una coorte ben assortita di non atleti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
        • University of Michigan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età: 18-40 anni
  • Indice di massa corporea: 23-35 kg/m2
  • Le donne devono avere mestruazioni regolari e devono essere in premenopausa

Criteri di esclusione:

  • Evidenza/storia di malattie cardiovascolari o metaboliche
  • Farmaci noti per influenzare il metabolismo dei lipidi o del glucosio o l'infiammazione
  • Instabilità del peso ≥ ± 6 libbre negli ultimi 6 mesi
  • Utenti di tabacco o sigarette elettroniche
  • Le donne non devono essere in gravidanza o in allattamento attivo
  • Pressione sanguigna > 140/90 mmHg

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Test orale di tolleranza al glucosio
I soggetti completeranno un test di tolleranza al glucosio orale in cui viene somministrato glucosio e vengono prelevati campioni di sangue ogni 15 minuti per un periodo di 2 ore per determinare la velocità con cui il glucosio viene eliminato dal sangue.
Test diagnostico: Test orale di tolleranza al glucosio
I soggetti completeranno un test di tolleranza al glucosio orale in cui viene somministrato glucosio e vengono prelevati campioni di sangue ogni 15 minuti per un periodo di 2 ore per determinare la velocità con cui il glucosio viene eliminato dal sangue.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di glucosio nel sangue
Lasso di tempo: 2 ore alla Prova Sperimentale
mg/dl
2 ore alla Prova Sperimentale
Fibrosi del tessuto adiposo
Lasso di tempo: linea di base
Colorazione rossa Pico-sirius (percentuale colorata)
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Michigan

Investigatori

  • Investigatore principale: Jeffrey F Horowitz, PhD, University of Michigan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

3 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

9 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

14 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HUM00179332

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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