Sammenligning av effekten av trening på strukturen og funksjonen til fettvev (CAT)
25. juni 2025 oppdatert av: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
Effekter av treningstrening på strukturen og metabolske funksjonen til fettvev
Vurder forskjeller i struktur og biologisk funksjon av abdominale subkutane fettvevsprøver samlet inn fra voksne som trener regelmessig vs en godt matchende gruppe av ikke-trenere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
45
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
- University of Michigan
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder: 18-40 år
- Kroppsmasseindeks: 23-35 kg/m2
- Kvinner må ha regelmessig menstruasjon og må være premenopausale
Ekskluderingskriterier:
- Bevis/historie om kardiovaskulær eller metabolsk sykdom
- Medisiner kjent for å påvirke lipid- eller glukosemetabolismen, eller betennelse
- Vektustabilitet ≥ ± 6 pund de siste 6 månedene
- Brukere av tobakk eller e-sigarett
- Kvinner må ikke være gravide eller aktivt ammende
- Blodtrykk > 140/90 mmHg
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Oral glukosetoleransetest
Forsøkspersonene vil gjennomføre en oral glukosetoleransetest der glukose gis og blodprøver tas hvert 15. minutt over en 2-timers periode for å bestemme hvor raskt glukosen fjernes fra blodet.
|
Forsøkspersonene vil gjennomføre en oral glukosetoleransetest der glukose gis og blodprøver tas hvert 15. minutt over en 2-timers periode for å bestemme hvor raskt glukosen fjernes fra blodet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodsukkernivå
Tidsramme: 2 timer ved eksperimentell prøve
|
mg/dL
|
2 timer ved eksperimentell prøve
|
|
Fettvevsfibrose
Tidsramme: grunnlinje
|
Pico-sirius Rød flekk (prosent flekket)
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jeffrey F Horowitz, PhD, University of Michigan
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
4. juni 2020
Primær fullføring (Faktiske)
3. august 2023
Studiet fullført (Faktiske)
9. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. april 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. april 2022
Først lagt ut (Faktiske)
14. april 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. juni 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. juni 2025
Sist bekreftet
1. juni 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HUM00179332
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .