Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение влияния физических упражнений на структуру и функцию жировой ткани (CAT)

25 июня 2025 г. обновлено: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan

Влияние физических упражнений на структуру и метаболическую функцию жировой ткани

Оценить различия в структуре и биологической функции образцов абдоминальной подкожной жировой ткани, взятых у взрослых, регулярно занимающихся физическими упражнениями, по сравнению с хорошо подобранной когортой людей, не занимающихся физическими упражнениями.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст: 18-40 лет
  • Индекс массы тела: 23-35 кг/м2
  • У женщин должны быть регулярные менструации и они должны быть в пременопаузе.

Критерий исключения:

  • Доказательства/анамнез сердечно-сосудистых или метаболических заболеваний
  • Лекарства, которые, как известно, влияют на метаболизм липидов или глюкозы или воспаление
  • Нестабильность веса ≥ ± 6 фунтов за последние 6 месяцев
  • Курильщики табака или электронных сигарет
  • Женщины не должны быть беременными или активно кормящими
  • Артериальное давление > 140/90 мм рт.ст.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Оральный тест на толерантность к глюкозе
Субъекты проходят пероральный тест на толерантность к глюкозе, в ходе которого дается глюкоза и берутся образцы крови каждые 15 минут в течение 2-часового периода, чтобы определить, насколько быстро глюкоза выводится из крови.
Диагностический тест: Оральный тест на толерантность к глюкозе
Субъекты проходят пероральный тест на толерантность к глюкозе, в ходе которого дается глюкоза и берутся образцы крови каждые 15 минут в течение 2-часового периода, чтобы определить, насколько быстро глюкоза выводится из крови.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень глюкозы в крови
Временное ограничение: 2 часа в экспериментальном испытании
мг/дл
2 часа в экспериментальном испытании
Фиброз жировой ткани
Временное ограничение: исходный уровень
Окраска Пико-Сириус Ред (процент окрашивания)
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Michigan

Следователи

  • Главный следователь: Jeffrey F Horowitz, PhD, University of Michigan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июня 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HUM00179332

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться