Comparación de los efectos del ejercicio sobre la estructura y función del tejido graso (CAT)
25 de junio de 2025 actualizado por: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
Efectos del entrenamiento físico sobre la estructura y la función metabólica del tejido graso
Evaluar las diferencias en la estructura y la función biológica de las muestras de tejido adiposo subcutáneo abdominal recolectadas de adultos que hacen ejercicio regularmente frente a una cohorte bien emparejada de personas que no hacen ejercicio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
45
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad: 18-40 años
- Índice de Masa Corporal: 23-35 kg/m2
- Las mujeres deben tener menstruaciones regulares y deben ser premenopáusicas.
Criterio de exclusión:
- Evidencia/antecedentes de enfermedad cardiovascular o metabólica
- Medicamentos que se sabe que afectan el metabolismo de los lípidos o la glucosa, o la inflamación
- Inestabilidad de peso ≥ ± 6 libras en los últimos 6 meses
- Usuarios de tabaco o cigarrillos electrónicos
- Las mujeres no deben estar embarazadas o en periodo de lactancia activa.
- Presión arterial > 140/90 mmHg
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Test oral de tolerancia a la glucosa
Los sujetos completarán una prueba de tolerancia oral a la glucosa en la que se administra glucosa y se toman muestras de sangre cada 15 minutos durante un período de 2 horas para determinar qué tan rápido se elimina la glucosa de la sangre.
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Los sujetos completarán una prueba de tolerancia oral a la glucosa en la que se administra glucosa y se toman muestras de sangre cada 15 minutos durante un período de 2 horas para determinar qué tan rápido se elimina la glucosa de la sangre.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Nivel de glucosa en sangre
Periodo de tiempo: 2 horas en Prueba Experimental
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mg/dL
|
2 horas en Prueba Experimental
|
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Fibrosis del tejido adiposo
Periodo de tiempo: base
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Pico-sirius Tinción roja (porcentaje teñido)
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base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jeffrey F Horowitz, PhD, University of Michigan
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de junio de 2020
Finalización primaria (Actual)
3 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Actual)
9 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
14 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de junio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2025
Última verificación
1 de junio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HUM00179332
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .