Sammenligning af effekterne af træning på fedtvævets struktur og funktion (CAT)
25. juni 2025 opdateret af: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
Effekter af træningstræning på fedtvævets struktur og metaboliske funktion
Vurder forskelle i struktur og biologisk funktion af abdominale subkutane fedtvævsprøver indsamlet fra voksne, der træner regelmæssigt, kontra en velmatchet gruppe af ikke-motionister.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
45
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
- University of Michigan
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: 18-40 år
- Body Mass Index: 23-35 kg/m2
- Kvinder skal have regelmæssigt forekommende menstruationer og skal være præmenopausale
Ekskluderingskriterier:
- Evidens/historie om kardiovaskulær eller metabolisk sygdom
- Medicin, der vides at påvirke lipid- eller glucosemetabolisme eller betændelse
- Vægtinstabilitet ≥ ± 6 pund i de sidste 6 måneder
- Brugere af tobak eller e-cigaret
- Kvinder må ikke være gravide eller aktivt ammende
- Blodtryk > 140/90 mmHg
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Oral glukosetolerancetest
Forsøgspersonerne vil gennemføre en oral glukosetolerancetest, hvor der gives glukose, og der tages blodprøver hvert 15. minut over en 2-timers periode for at bestemme, hvor hurtigt glukosen fjernes fra blodet.
|
Forsøgspersonerne vil gennemføre en oral glukosetolerancetest, hvor der gives glukose, og der tages blodprøver hvert 15. minut over en 2-timers periode for at bestemme, hvor hurtigt glukosen fjernes fra blodet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodglukoseniveau
Tidsramme: 2 timer ved forsøgsforsøg
|
mg/dL
|
2 timer ved forsøgsforsøg
|
|
Fedtvævsfibrose
Tidsramme: baseline
|
Pico-sirius Rød plet (procent farvet)
|
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jeffrey F Horowitz, PhD, University of Michigan
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
4. juni 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
3. august 2023
Studieafslutning (Faktiske)
9. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. april 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. april 2022
Først opslået (Faktiske)
14. april 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. juni 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. juni 2025
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HUM00179332
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .