Porównanie wpływu ćwiczeń na strukturę i funkcję tkanki tłuszczowej (CAT)
25 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
Wpływ treningu fizycznego na strukturę i funkcję metaboliczną tkanki tłuszczowej
Ocena różnic w strukturze i funkcji biologicznej próbek podskórnej tkanki tłuszczowej brzucha pobranych od osób dorosłych, które regularnie ćwiczą, w porównaniu z dobrze dobraną kohortą osób niećwiczących.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
45
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
- University of Michigan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek: 18-40 lat
- Wskaźnik masy ciała: 23-35 kg/m2
- Kobiety muszą mieć regularne miesiączki i muszą być przed menopauzą
Kryteria wyłączenia:
- Dowody / historia choroby sercowo-naczyniowej lub metabolicznej
- Leki, o których wiadomo, że wpływają na metabolizm lipidów lub glukozy lub stany zapalne
- Niestabilność wagi ≥ ± 6 funtów w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Użytkownicy tytoniu lub e-papierosów
- Kobiety nie mogą być w ciąży ani aktywnie karmić piersią
- Ciśnienie krwi > 140/90 mmHg
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Doustny test tolerancji glukozy
Pacjenci przejdą doustny test tolerancji glukozy, w którym podawana jest glukoza i pobierane są próbki krwi co 15 minut w okresie 2 godzin, aby określić, jak szybko glukoza jest usuwana z krwi.
|
Pacjenci przejdą doustny test tolerancji glukozy, w którym podawana jest glukoza i pobierane są próbki krwi co 15 minut w okresie 2 godzin, aby określić, jak szybko glukoza jest usuwana z krwi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom glukozy we krwi
Ramy czasowe: 2 godziny w wersji eksperymentalnej
|
mg/dl
|
2 godziny w wersji eksperymentalnej
|
|
Zwłóknienie tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Pico-sirius Red plama (procent zabarwienia)
|
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jeffrey F Horowitz, PhD, University of Michigan
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
4 czerwca 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
3 sierpnia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
9 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 kwietnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 kwietnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 kwietnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 czerwca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 czerwca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HUM00179332
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .