Vergleich der Auswirkungen von Bewegung auf die Struktur und Funktion des Fettgewebes (CAT)
25. Juni 2025 aktualisiert von: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
Auswirkungen von Bewegungstraining auf die Struktur und Stoffwechselfunktion des Fettgewebes
Bewerten Sie Unterschiede in der Struktur und biologischen Funktion von abdominalen subkutanen Fettgewebeproben, die von Erwachsenen gesammelt wurden, die regelmäßig Sport treiben, im Vergleich zu einer gut abgestimmten Kohorte von Nichtsportlern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
45
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
- University of Michigan
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter: 18-40 Jahre alt
- Body-Mass-Index: 23-35 kg/m2
- Frauen müssen regelmäßig Menstruationen haben und prämenopausal sein
Ausschlusskriterien:
- Nachweis/Vorgeschichte einer Herz-Kreislauf- oder Stoffwechselerkrankung
- Medikamente, von denen bekannt ist, dass sie den Lipid- oder Glukosestoffwechsel oder Entzündungen beeinflussen
- Gewichtsinstabilität ≥ ± 6 Pfund in den letzten 6 Monaten
- Tabak- oder E-Zigaretten-Nutzer
- Frauen dürfen nicht schwanger sein oder aktiv stillen
- Blutdruck > 140/90 mmHg
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Oraler Glukosetoleranz-Test
Die Probanden führen einen oralen Glukosetoleranztest durch, bei dem Glukose verabreicht wird und Blutproben alle 15 Minuten über einen Zeitraum von 2 Stunden entnommen werden, um zu bestimmen, wie schnell die Glukose aus dem Blut entfernt wird.
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Die Probanden führen einen oralen Glukosetoleranztest durch, bei dem Glukose verabreicht wird und Blutproben alle 15 Minuten über einen Zeitraum von 2 Stunden entnommen werden, um zu bestimmen, wie schnell die Glukose aus dem Blut entfernt wird.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Blutzuckerspiegel
Zeitfenster: 2 Stunden bei Experimental Trial
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mg/dl
|
2 Stunden bei Experimental Trial
|
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Fibrose des Fettgewebes
Zeitfenster: Grundlinie
|
Pico-Sirius Red Fleck (Prozent Fleck)
|
Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jeffrey F Horowitz, PhD, University of Michigan
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
4. Juni 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
3. August 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
9. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. April 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. April 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. April 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. Juni 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Juni 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HUM00179332
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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