- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05332600
Svalová únava před a po ní - TEST DROP-JUMP
25. srpna 2023 aktualizováno: Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Protokol o hodnocení vyrovnání dolních končetin před a po svalové únavě během TESTU DROP-JUMP
Mnoho studií spojovalo přítomnost dynamické valgozity s několika muskuloskeletálními poraněními kyčle, kolena a kotníku.
Slabost abduktorů kyčle je uváděna jako jeden z faktorů souvisejících s tímto špatným dynamickým postavením dolní končetiny, nicméně jedním z faktorů odpovědných za špatné postavení dolních končetin může být také motorická kontrola.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
35
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
São Paulo, Brazílie, 01.223-001
- ISCMSP
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 29 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
Ženy ve věku 18 až 29 let index tělesné hmotnosti mezi 18,5 a 24,99 sedavé nepravidelně aktivní žádné bolesti žádné zranění (kyčel, koleno, chodidlo, kotník nebo bederní páteř) žádné neurologické následky
Kritéria vyloučení:
bolest během testu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: hodnocení před a po únavě
hodnotící protokol před a po únavě
|
Účastníci budou podrobeni protokolu kinematického hodnocení před a po únavovém protokolu a po dvou týdnech budou podrobeni znovu stejnému protokolu, budou však vedeni a proškoleni o správném provedení testovaného pohybu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
ovládání motoru dolních končetin
Časové okno: hodnocení před únavou
|
před únavou - test DROP-JUMP
|
hodnocení před únavou
|
|
ovládání motoru dolních končetin
Časové okno: hodnocení pos únava do 01. týdne
|
post únava - DROP-JUMP test
|
hodnocení pos únava do 01. týdne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. května 2022
Primární dokončení (Aktuální)
10. května 2022
Dokončení studie (Aktuální)
30. května 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. února 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. dubna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
18. dubna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. srpna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. srpna 2023
Naposledy ověřeno
1. srpna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DROP-JUMP TEST
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .